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多塞平与西沙必利联合治疗功能性消化不良96例 被引量：23
1
作者 姜红玉 张秀刚 尹斌太 《新医学》 2000年第1期29-30,共2页
关键词 功能性 消化不良 药物疗法 多塞平 西沙必利
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黛力新与多塞平联合治疗原发性失眠 被引量：17
2
作者 宿长军 刘煜 +3 位作者 李柱一 林宏 李宏增 苗建亭 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第21期2010-2012,共3页
目的:观察黛力新和多塞平联合应用治疗原发性失眠的疗效.方法:采用随机、单盲、安慰剂、对照方法,将180例原发性失眠患者随机分为治疗组、阿普唑仑组和安慰剂组各60例,治疗12wk.采用多导睡眠图描记技术评价疗效.结果:①治疗组:治疗后较... 目的:观察黛力新和多塞平联合应用治疗原发性失眠的疗效.方法:采用随机、单盲、安慰剂、对照方法,将180例原发性失眠患者随机分为治疗组、阿普唑仑组和安慰剂组各60例,治疗12wk.采用多导睡眠图描记技术评价疗效.结果:①治疗组:治疗后较治疗前睡眠潜伏期明显缩短[(28.33±3.48)和(14.84±5.31)min,P<0.01],觉醒次数和时间明显减少[分别为(8.89±1.46)和(4.25±2.25)次;(56.33±6.92)和(22.45±8.15)min,P<0.01],总睡眠时间及睡眠效率明显提高(分别为340.44±20.58和412.02±28.42;70.22±10.47和91.49±12.47,P<0.01);睡眠结构分析,浅睡较前减少,尤其Ⅰ期睡眠明显[(19.38±2.34)和(10.37±3.92)%,P<0.01],而深睡(Ⅲ,Ⅳ期)明显增加[(10.33±1.26)和(18.96±2.88)%,P<0.01],快速眼动睡眼相(REM)睡眠比例有所增加[(14.67±2.14)和(20.96±3.28)%,P<0.01].②阿普唑仑组:治疗后较治疗前睡眠潜伏期缩短[(29.13±4.36)和(12.45±3.17)min,P<0.05],总睡眠时间延长[(356.90±22.09)和(425.86±26.57)min,P<0.01],觉醒时间减少[(54.39±5.17)和(38.79±9.45)min,P<0.01],而睡眠效率没有明显变化;睡眠结构分析,浅睡(Ⅱ期睡眠)增加[(58.29±9.67)和(71.18±6.58)%,P<0.01],而深睡减少[(12.04±1.22)和(6.72±2.32)%,P<0.01],REM参数无变化;安慰剂组除睡眠潜伏期减少外,其余参数均无变化.结论:黛力新和多塞平联合应用治疗原发性失眠的疗效确切. 展开更多
关键词 黛力新 多塞平 原发性失眠 多导睡眠描记术
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氟西汀联合多塞平治疗儿童抑郁症疗效及安全性观察 被引量：16
3
作者 李小晶 甘颖妍 +3 位作者 朱海霞 杜志宏 梁惠慈 麦坚凝 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第20期90-92,共3页
目的探讨氟西汀联合多塞平治疗儿童抑郁症的疗效及安全性。方法将100例抑郁症儿童(8~14岁)随机均分为观察组和对照组,每组50例。两组均给予多塞平治疗,观察组再给予氟西汀治疗,疗程均为6周。两组分别于治疗前及治疗2、4、6周时进行汉密... 目的探讨氟西汀联合多塞平治疗儿童抑郁症的疗效及安全性。方法将100例抑郁症儿童(8~14岁)随机均分为观察组和对照组,每组50例。两组均给予多塞平治疗,观察组再给予氟西汀治疗,疗程均为6周。两组分别于治疗前及治疗2、4、6周时进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分,治疗6周评价疗效及不良反应。结果两组治疗2、4、6周HAMD、HAMA评分均逐渐降低,观察组降低幅度更大(P均<0.05)。两组治疗2、4、6周时TESS评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率为36.00%,对照组为26.00%,两组比较P>0.05;对照组嗜睡发生率高于观察组,观察组失眠和皮疹发生率高于对照组(P均<0.05)。结论多赛平联合氟西汀可提高抑郁症儿童的治疗效果,但联合用药可能增加患儿皮疹、失眠的发生率。 展开更多
关键词 抑郁症 儿童 氟西汀 多塞平
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文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察 被引量：15
4
作者 黄东 何晓艳 +2 位作者 郑秀霞 杨左兵 黄建新 《精神医学杂志》 2009年第6期437-439,共3页
目的探讨文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及不良反应。方法将67例躯体形式疼痛障碍患者随机分成文拉法辛缓释片组和多塞平组,分别治疗6周。采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)及副... 目的探讨文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及不良反应。方法将67例躯体形式疼痛障碍患者随机分成文拉法辛缓释片组和多塞平组,分别治疗6周。采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果文拉法辛缓释片组和多塞平组有效率分别为68.6%、71.9%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后6周末文拉法辛缓释片组和多塞平组MOSPM、HAMD及HAMA评分与治疗前比较均有极显著性差异(P<0.01),但文拉法辛缓释片组在治疗1周末MOSPM评分就明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),且文拉法辛缓释片组药物副反应少而轻,多塞平组抗胆碱方面副作用明显。结论文拉法辛缓释片治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著,不良反应轻,依从性好。 展开更多
关键词 躯体形式疼痛障碍 文拉法辛缓释片 多塞平
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莫沙必利、多塞平联合治疗功能性消化不良61例观察 被引量：15
5
作者 蔡鑫 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第22期2334-2334,2343,共2页
目的评价莫沙必利联用盐酸多塞平治疗功能性消化不良的疗效。方法61例经确诊的功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,治疗组31例给莫沙必利5mg,每日3次,盐酸多塞平12.5mg,每日3次,对照组30例,服用莫沙必利5mg,每日3次,疗程均为4周,观察... 目的评价莫沙必利联用盐酸多塞平治疗功能性消化不良的疗效。方法61例经确诊的功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,治疗组31例给莫沙必利5mg,每日3次,盐酸多塞平12.5mg,每日3次,对照组30例,服用莫沙必利5mg,每日3次,疗程均为4周,观察症状消失情况,并作对比分析。结果4周后的治疗有效率:治疗组96.8%,对照组70.0%。结论莫沙必利联用盐酸多塞平治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。 展开更多
关键词 莫沙必利 多塞平 功能性消化不良
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氟哌噻吨美利曲辛片与多塞平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对神经介质水平的影响 被引量：14
6
作者 刘文 姜爱钟 林福军 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第24期3201-3203,共3页
目的评价氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)与多塞平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对神经介质水平的影响。方法选取东南大学附属中大医院收治的110例脑卒中后抑郁病人,采用数字随机分组方式将其随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组采取... 目的评价氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)与多塞平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对神经介质水平的影响。方法选取东南大学附属中大医院收治的110例脑卒中后抑郁病人,采用数字随机分组方式将其随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组采取多塞平治疗,观察组在此基础上应用黛力新联合治疗,比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,观察治疗前后两组神经递质血浆去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)水平变化。结果治疗后2周、4周、8周,两组的HAMD评分均明显低于治疗前,且同一时间观察组HAMD评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后4周、8周,两组NIHSS评分均明显低于治疗前,且同一时间点观察组HAMD评分均相比于对照组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组间NE、DA、5-HT水平比较均明显优于治疗前,且观察组较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合多塞平应用于脑卒中后抑郁的治疗能够明显提高血清神经递质水平,改善神经功能缺损症状及焦虑不适、抑郁症状。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 氟哌噻吨美利曲辛片 多塞平
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黛力新与多塞平治疗脑卒中后抑郁的对照研究 被引量：14
7
作者 刘琴 李春燕 方岩 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期171-175,共5页
目的 探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁相对于多塞平的临床优势及安全性。 方法 采取随机数字表法将商丘市第一人民医院神经内科自2010年2月至2014年2月收治的156例脑卒中后抑郁患者分为2组,每组各78例,分别给予黛力新和多塞平治疗8周。采用... 目的 探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁相对于多塞平的临床优势及安全性。 方法 采取随机数字表法将商丘市第一人民医院神经内科自2010年2月至2014年2月收治的156例脑卒中后抑郁患者分为2组,每组各78例,分别给予黛力新和多塞平治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）对2组患者治疗前和治疗后第2、4、8周末的临床疗效进行评估。 结果 黛力新组患者的抑郁程度在治疗后第2周末就有明显改善,HAMD量表评分较多塞平组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗后第4、8周末较多塞平组进一步降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。黛力新组临床疗效在治疗后第2、4、8周末与多塞平组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;在治疗第2、4周末黛力新组总有效率为75.0％、90.8％,优于对照组的57。3％、73。3％,差异有统计学意义（P＜0.05）。黛力新组NIHSS评分在治疗后第2周末与多塞平组差异不明显;在治疗后第4、8周末较多塞平组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。黛力新组BI指数在治疗后第2、4、8周末均较多塞平组明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）。黛力新组不良反应更少。 结论 黛力新治疗脑卒中后抑郁较多塞平有更好的临床疗效,对神经功能的恢复有明显的促进作用,能明显提高患者的生活质量,且安全性好。 展开更多
关键词 黛力新 多塞平 脑卒中后抑郁 对照研究
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黛力新与多塞平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其对神经介质水平的影响 被引量：11
8
作者 姜河 吴冬琴 林亚琴 《蚌埠医学院学报》 CAS 2017年第3期355-358,共4页
目的:探讨黛力新与多塞平对脑卒中后抑郁的临床疗效,并比较其对病人神经介质水平的影响。方法:选取脑卒中后抑郁病人80例,随机分为黛力新组和多塞平组,各40例,分别给予黛力新和多塞平,均治疗8周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫... 目的:探讨黛力新与多塞平对脑卒中后抑郁的临床疗效,并比较其对病人神经介质水平的影响。方法:选取脑卒中后抑郁病人80例,随机分为黛力新组和多塞平组,各40例,分别给予黛力新和多塞平,均治疗8周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数对2组病人的临床疗效进行评估,并采用荧光分光光度计法检测2组血浆5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平,采用高效液相色谱法检测2组血浆去甲肾上腺素(NE)水平。结果:黛力新组总有效率明显优于多塞平组(P<0.01)。2组病人治疗后HAMD、NIHSS量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),Barthel指数均较治疗前显著升高(P<0.01);且黛力新组治疗后第2、4、8周的HAMD评分均低于多塞平组(P<0.05~P<0.01),Barthel指数均高于多塞平组(P<0.05~P<0.01),治疗后第8周的NIHSS量表评分显著低于多塞平组(P<0.01)。2组病人治疗后5-HT、DA及NE水平均较治疗前明显升高(P<0.01),且黛力新组病人的5-HT、DA及NE的水平升高程度均显著高于多塞平组(P<0.01)。2组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:黛力新对脑卒中后抑郁具有良好疗效,并能够有效提高病人神经介质的表达水平,促进病人神经功能的恢复,从而改善病人的日常生活能力,具有较高安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 黛力新 多塞平
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冠状动脉介入术后服用多塞平对合并慢性失眠的冠心病患者睡眠和生活质量、临床症状改善的影响 被引量：10
9
作者 黎东 王勇军 +3 位作者 龚倩 宋攀 戴闽 罗彩东 《广西医学》 CAS 2020年第2期168-172,共5页
目的探讨冠状动脉介入术(PCI)后服用多塞平对合并慢性失眠的冠心病患者睡眠和生活质量、临床症状改善的影响。方法将110例合并慢性失眠的冠心病PCI术后患者随机分为多塞平组(57例)及对照组(53例)。PCI术后两组患者均给予常规药物治疗,... 目的探讨冠状动脉介入术(PCI)后服用多塞平对合并慢性失眠的冠心病患者睡眠和生活质量、临床症状改善的影响。方法将110例合并慢性失眠的冠心病PCI术后患者随机分为多塞平组(57例)及对照组(53例)。PCI术后两组患者均给予常规药物治疗,在此基础上多塞平组患者服用多塞平。于术前、术后3个月及术后6个月采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠质量,于术前及术后6个月采用西雅图心绞痛量表(SAQ)评估其临床症状及生活质量。比较两组患者术前及术后1个月的血清学指标,观察不良反应发生情况。结果术后1个月,两组患者的白细胞计数、血小板计数、ALT、AST、血肌酐及N-末端脑钠肽前体与术前比较差异均无统计学意义(均P>0.05),两组LDL-C水平较术前降低,对照组的空腹血糖较术前降低(均P<0.05)。术后3个月及术后6个月,两组PSQI均较术前降低,且多塞平组PSQI均低于对照组(均P<0.05)。术后6个月,两组患者SAQ各项得分均高于术前,且多塞平组患者SAQ各项得分均高于对照组(均P<0.05)。结论PCI术后采用多塞平治疗可更好地改善合并慢性失眠的冠心病患者的睡眠质量,缓解冠心病临床症状,从而提高生活质量。 展开更多
关键词 冠心病 慢性失眠 冠状动脉介入术 多塞平 睡眠质量 生活质量
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多塞平(71例)与胰酶(32例)治疗肠易激综合征的比较 被引量：10
10
作者 樊宇靖 陈淑洁 姒健敏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期79-82,共4页
目的 :观察多塞平治疗肠易激综合征 (IBS)的临床疗效 ,进一步探讨IBS的病因和治疗原则。方法 :1 0 3例IBS病人 ,其中多塞平组 71例 [男性 32例 ,女性 39例 ,年龄 (46±s 1 3)a] ,给予多塞平 2 5mg ,po,qn;胰酶组 32例 [男性 1 8例 ... 目的 :观察多塞平治疗肠易激综合征 (IBS)的临床疗效 ,进一步探讨IBS的病因和治疗原则。方法 :1 0 3例IBS病人 ,其中多塞平组 71例 [男性 32例 ,女性 39例 ,年龄 (46±s 1 3)a] ,给予多塞平 2 5mg ,po,qn;胰酶组 32例 [男性 1 8例 ,女性 1 4例 ,年龄 (48± 1 1 )a ] ,给予胰酶 1 50mg,po,tid;均以 8wk为一个疗程。利用症状等级评分表和SF 36健康调查量表对治疗前后的肠道症状和生活质量进行评估 ,观察疗效。结果 :多塞平组和胰酶组的总有效率分别为 86 % (61 / 71 )和 44 % (1 4 / 32 ) ,两组相比差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 ) ,多塞平组各亚型之间疗效比较差异无显著意义 (P >0 .0 5)。多塞平治疗后病人的生活质量有所提高 ,以总体健康、活力和精神健康纬度积分为明显。结论 :多塞平对IBS病人肠道症状也有较好的治疗作用 ,且能改善病人的生活质量。 展开更多
关键词 多塞平 结肠疾病 功能性 抗抑郁药 药物疗法
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帕罗西汀合用复方氯唑沙宗治疗伴抑郁或焦虑状态的紧张型头痛 被引量：9
11
作者 胡冬梅 王俊英 +2 位作者 屈焕新 王海涛 孙保亮 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-28,共4页
目的：了解帕罗西汀合用复方氯唑沙宗治疗紧张型头痛的临床疗效。方法：60例紧张型头痛均在服用复方氯唑沙宗基础治疗下,治疗组加服帕罗西汀20～40 mg·d^(-1),对照组加服多塞平25～75 mg·d^(-1),疗程均为12 wk,进行头痛程度... 目的：了解帕罗西汀合用复方氯唑沙宗治疗紧张型头痛的临床疗效。方法：60例紧张型头痛均在服用复方氯唑沙宗基础治疗下,治疗组加服帕罗西汀20～40 mg·d^(-1),对照组加服多塞平25～75 mg·d^(-1),疗程均为12 wk,进行头痛程度、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定。结果：治疗组和对照组头痛改善比较无统计学意义(P>0．05)。治疗后4,12 wk,头痛程度评分2组间比较差异均有显著意义(P<0．05)。治疗4 wk和12 wk后的HAMD,HAMA评分治疗组低于对照组(P<0．05,P<0．01)。治疗组的不良反应比对照组少而轻,治疗后2 wk,TESS评分(6±s 3,9±3)2组间比较有非常显著差异(P<0．01)。而治疗后4 wk,12 wk,2组间比较无显著差异(P> 0．05)。结论：帕罗西汀、复方氯唑沙宗联合治疗紧张型头痛的临床疗效较好,不良反应轻。 展开更多
关键词 紧张性头痛 帕罗西汀 氯唑沙宗 多塞平
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帕罗西汀对躯体形式障碍的疗效观察 被引量：8
12
作者 刘臣 张印 《中国实用医药》 2012年第31期171-172,共2页
目的观察帕罗西汀对躯体形式障碍的疗效。方法将64例患者分成2组,分别为帕罗西汀组与多塞平组。在治疗前、治疗后第2、4、8周末各进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定。结果治疗2周后帕罗西汀组汉密尔顿抑郁量表(HA... 目的观察帕罗西汀对躯体形式障碍的疗效。方法将64例患者分成2组,分别为帕罗西汀组与多塞平组。在治疗前、治疗后第2、4、8周末各进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定。结果治疗2周后帕罗西汀组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分低于多塞平组,治疗后帕罗西汀组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)-汉密尔顿躯体化量表(HA-MA-SOM)评分2、4、8周均低于多塞平组。结论帕罗西汀起效快,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分下降明显,不良反应少。 展开更多
关键词 帕罗西汀 躯体形式障碍 多塞平
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多塞平非抗精神病的药理作用与临床应用 被引量：8
13
作者 郭源源 王晖 《医药导报》 CAS 2007年第1期84-86,共3页
多塞平具有抑制去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)再摄取的作用,临床上主要用于抑郁症的治疗。近年来发现多塞平还具有抗组胺受体、止痒作用、中枢性及外周性抗胆碱作用、镇痛等作用,临床已在拓展其在治疗皮肤病、变应性鼻炎、功能性消... 多塞平具有抑制去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)再摄取的作用,临床上主要用于抑郁症的治疗。近年来发现多塞平还具有抗组胺受体、止痒作用、中枢性及外周性抗胆碱作用、镇痛等作用,临床已在拓展其在治疗皮肤病、变应性鼻炎、功能性消化不良、难治性消化性溃疡、排尿困难和尿频等方面的应用。 展开更多
关键词 多塞平 药理作用 临床应用
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文拉法辛与多塞平治疗焦虑抑郁障碍共病的对照研究 被引量：8
14
作者 高春强 《中外医学研究》 2011年第8期7-8,共2页
目的探讨文拉法辛与多塞平治疗焦虑抑郁障碍共病的疗效及安全性。方法将60例焦虑抑郁障碍共病患者随机分为研究组30例,对照组30例,分别给予文拉法辛与多塞平治疗,疗程6周。对治疗前和治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表、汉密... 目的探讨文拉法辛与多塞平治疗焦虑抑郁障碍共病的疗效及安全性。方法将60例焦虑抑郁障碍共病患者随机分为研究组30例,对照组30例,分别给予文拉法辛与多塞平治疗,疗程6周。对治疗前和治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行比较分析。结果研究组治疗1周、2周末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较对照组下降显著(P<0.05),4周、6周末两组间差异均无显著性(P>0.05)。研究组显效率70%,有效率93.3%;对照组分别为66.7%,93.3%,两组总体疗效相当(P>0.05)。研究组不良反应发生率较对照组低,且程度轻。结论文拉法辛治疗焦虑抑郁障碍共病疗效与多塞平相当,但起效时间较多塞平快,且安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 焦虑抑郁障碍共病 文拉法辛 多塞平 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表
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小剂量多塞平联合五行音乐疗法在脑卒中后睡眠障碍患者中的应用效果 被引量：8
15
作者 黄臻颖 邓芳平 《长治医学院学报》 2019年第1期65-67,76,共4页
目的:探讨小剂量多塞平联合五行音乐疗法在脑卒中后睡眠障碍患者治疗中的临床疗效,为临床提供相关治疗依据。方法:选取120例脑卒中后睡眠障碍患者,随机分为3组,每组40例。五行音乐组患者应用五行音乐治疗,药物组患者口服小剂量多塞平,... 目的:探讨小剂量多塞平联合五行音乐疗法在脑卒中后睡眠障碍患者治疗中的临床疗效,为临床提供相关治疗依据。方法:选取120例脑卒中后睡眠障碍患者,随机分为3组,每组40例。五行音乐组患者应用五行音乐治疗,药物组患者口服小剂量多塞平,联合组患者口服小剂量多塞平联合五行音乐疗法。3周后比较3组患者的匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及临床疗效。结果:联合组患者PSQI评分[(7.58±1.67)分]明显低于药物组[(9.53±1.93)分]和五行音乐组[(11.02±1.82)分];联合组患者HAMD评分[(6.26±2.52)分]明显低于药物组[(9.43±4.29)分]和五行音乐组[(10.11±3.57)分],3组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗总有效率(92.5%)明显高于药物组(80.0%)和五行音乐组(72.5%),3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用小剂量多塞平联合五行音乐疗法治疗脑卒中后睡眠障碍患者,可改善患者心理状态,提高睡眠质量及总体疗效。 展开更多
关键词 脑卒中 睡眠障碍 多塞平 五行音乐疗法
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小剂量多塞平片联合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑疗效观察 被引量：8
16
作者 滑宏巨 彭朋 王志红 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第1期10-12,共3页
目的观察小剂量多塞平和七叶神安滴丸治疗失眠、焦虑患者的临床疗效。方法将40例失眠、焦虑患者随机分为2组:治疗组给予多塞平片联合七叶神安滴丸治疗。对照组给予艾司唑仑片治疗。2组治疗观察期间不合用其他有改善睡眠作用的中西药物。... 目的观察小剂量多塞平和七叶神安滴丸治疗失眠、焦虑患者的临床疗效。方法将40例失眠、焦虑患者随机分为2组:治疗组给予多塞平片联合七叶神安滴丸治疗。对照组给予艾司唑仑片治疗。2组治疗观察期间不合用其他有改善睡眠作用的中西药物。2组患者治疗观察28 d,每周用SRS、SAS观察评估患者1次并记录药物不良反应。结果 2组SRS、SAS评分治疗后较治疗前均明显改善(P均<0.01),睡眠质量明显改善,焦虑情绪缓解,2组间比较无显著性差异。治疗组睡眠时间更长。结论小剂量多塞平和七叶神安滴丸治疗失眠、焦虑同艾司唑仑一样有效,安全,且可更好延长睡眠时间。 展开更多
关键词 失眠 焦虑 多塞平 七叶神安滴丸 艾司唑仑
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黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量：8
17
作者 李育英 梁炳松 《中国医药导报》 CAS 2010年第15期70-71,共2页
目的:评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法:脑卒中后抑郁症患者80例随机分为两组,即治疗组和对照组各40例,分别给予黛力新和盐酸多塞平治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估,同时进... 目的:评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法:脑卒中后抑郁症患者80例随机分为两组,即治疗组和对照组各40例,分别给予黛力新和盐酸多塞平治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估,同时进行全国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Barthel指数(BI)评分。结果:治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低(P<0.05),且比对照组降低更明显(P<0.05)。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低(P<0.05),且比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗组6周后有效率为87.5%,疗效优于对照组,且不良反应少;治疗组治疗14d、28d的NDS和BI显著改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论:对脑卒中后抑郁患者,可以采用黛力新治疗,同时能促进急性脑梗死患者康复。 展开更多
关键词 黛力新 多塞平 脑卒中后抑郁 神经康复 疗效观察
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小剂量多塞平片治疗失眠症的体会 被引量：8
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作者 滑宏巨 彭朋 王志红 《宁夏医科大学学报》 2012年第9期966-968,共3页
目的观察小剂量多塞平和艾司唑仑治疗失眠症患者的临床疗效,并进行对比研究;验证小剂量多塞平治疗失眠的临床效果。方法 40例失眠患者符合失眠症(CCMD-2-R)诊断标准,随机分为两组;治疗组给予多塞平片每次6mg,每1～3d 1次,睡前30～120min... 目的观察小剂量多塞平和艾司唑仑治疗失眠症患者的临床疗效,并进行对比研究;验证小剂量多塞平治疗失眠的临床效果。方法 40例失眠患者符合失眠症(CCMD-2-R)诊断标准,随机分为两组;治疗组给予多塞平片每次6mg,每1～3d 1次,睡前30～120min,或上床后30min入睡困难再服药。对照组给予艾司唑仑片1～2mg/次,每1～4d 1次,晚上睡眠前30min或上床后30min不能入睡时服药。治疗观察期间不合用其他有改善睡眠作用的中西药物。两组病人治疗观察28d,每周用SRS评分法观察评估入睡时间、睡眠时间、觉醒次数、梦的程度、日间宿醉和睡眠质量,并记录一次药物副反应。结果在治疗7d时各个睡眠因子已明显好转,治疗7、14、21和28d时治疗组患者入睡时间、睡眠时间、觉醒次数、梦的程度、日间宿醉和睡眠质量评分均低于治疗前(P<0.01);同时间组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量多塞平和艾司唑仑治疗失眠临床有效、安全。 展开更多
关键词 失眠 多塞平 艾司唑仑
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多塞平和稳心颗粒治疗失眠、焦虑的体会 被引量：8
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作者 滑宏巨 彭朋 王志红 《山东医药》 CAS 2012年第44期98-99,共2页
失眠在人群中发病率较高，常常与焦虑、抑郁伴随，长期的失眠严重影响人的健康、生活质量和社会功能。治疗失眠和焦虑的方法很多，镇静催眠药仍然是主要的治疗方法，临床上也带来了许多药物依赖问题，需寻找新的安全有效方法。我们应用... 失眠在人群中发病率较高，常常与焦虑、抑郁伴随，长期的失眠严重影响人的健康、生活质量和社会功能。治疗失眠和焦虑的方法很多，镇静催眠药仍然是主要的治疗方法，临床上也带来了许多药物依赖问题，需寻找新的安全有效方法。我们应用小剂量的多塞平片和中成药稳心颗粒治疗失眠、焦虑20例，取得了良好疗效。现报告如下。 展开更多
关键词 治疗方法 稳心颗粒 失眠 焦虑 多塞平 镇静催眠药 社会功能 生活质量
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多塞平及心理暗示疗法治疗胃肠神经官能症 被引量：8
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作者 戴迟兵 周世蓉 +3 位作者 刘璇 刘翀 刘云涛 董丽华 《临床和实验医学杂志》 2009年第4期47-47,49,共2页
目的探讨多塞平及心理暗示疗法对胃肠神经官能症的治疗效果。方法胃肠神经官能症116例,随机分为治疗组56例和对照组60例。治疗组给与常规治疗、心理暗示治疗并加用多塞平口服治疗,对照组给与患者常规治疗及心理暗示治疗,疗程2周,随访3... 目的探讨多塞平及心理暗示疗法对胃肠神经官能症的治疗效果。方法胃肠神经官能症116例,随机分为治疗组56例和对照组60例。治疗组给与常规治疗、心理暗示治疗并加用多塞平口服治疗,对照组给与患者常规治疗及心理暗示治疗,疗程2周,随访3月。结果治疗组治愈率(85.7%)明显高于对照组(53.3%)(P<0.01)。结论多塞平及心理暗示疗法对胃肠神经官能症具有较好疗效,对于临床治疗具有指导性的意义。 展开更多
关键词 多塞平 心理暗示疗法 胃肠神经官能症
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