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葛根素对氧自由基的清除和抗氧化性损伤作用 被引量:141
1
作者 朱庆磊 何爱霞 吕欣然 解放军药学学报 CAS 2001年第1期1-3,13,共4页
目的 研究葛根素 (Puerarin ,Pue)对氧自由基的清除以及抗氧化性损伤作用。方法 以核黄素 -光系统产生超氧阴离子 ,Fenton反应产生羟自由基 (·OH) ,研究Pue对氧自由基的清除作用 ;以过氧化氢 (H2 O2 )引起红细胞溶血 ,黄嘌呤 -... 目的 研究葛根素 (Puerarin ,Pue)对氧自由基的清除以及抗氧化性损伤作用。方法 以核黄素 -光系统产生超氧阴离子 ,Fenton反应产生羟自由基 (·OH) ,研究Pue对氧自由基的清除作用 ;以过氧化氢 (H2 O2 )引起红细胞溶血 ,黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶 (X -XOD)致豚鼠心室乳头肌损伤 ,研究Pue的抗氧化性损伤作用。结果 Pue能清除超氧阴离子和·OH ;抑制H2 O2 引起红细胞溶血和脂质过氧化物生成 ;增强心室乳头肌超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,降低丙二醛 (MDA)含量 ,保护乳头肌免受超氧阴离子的损伤。结论 Pue对氧自由基有清除作用 ,并能预防性对抗H2 O2 展开更多
关键词 葛根素 氧自由基 抗氧化 脂质过氧化 心肌梗死
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姜黄的化学成分及药理活性研究进展 被引量:144
2
作者 韩婷 宓鹤鸣 解放军药学学报 CAS 2001年第2期95-97,共3页
姜黄为常用中药 ,其主要生物活性成分为姜黄素类和挥发油。前者具有降血脂、抗凝、抗氧化、利胆、抗癌等作用 ;而后者主要起抗炎、抗菌以及止咳作用。姜黄素类通过诱导恶性肿瘤细胞分化、诱导肿瘤细胞凋亡及对肿瘤生长各期的抑制效应来... 姜黄为常用中药 ,其主要生物活性成分为姜黄素类和挥发油。前者具有降血脂、抗凝、抗氧化、利胆、抗癌等作用 ;而后者主要起抗炎、抗菌以及止咳作用。姜黄素类通过诱导恶性肿瘤细胞分化、诱导肿瘤细胞凋亡及对肿瘤生长各期的抑制效应来发挥其抗癌作用 ,目前临床应用十分广泛。本文就姜黄中主要成分姜黄素及其抗肿瘤药理实验和作用机理等研究进展作一综述 。 展开更多
关键词 姜黄 姜黄素 药理活性 细胞凋亡 中药
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自由基与谷胱甘肽过氧化物酶 被引量:116
3
作者 王咏梅 解放军药学学报 CAS 2005年第5期369-371,共3页
生物体内的氧化代谢会产生少量的自由基,体内的抗氧化系统能及时清除以维持自由基的代谢平衡。但是在一些损伤因素的作用下可诱导体内大量自由基的堆积,细胞中抗氧化保护机制不足时,使活性氧产生堆积并对细胞产生毒性,从而产生氧化和抗... 生物体内的氧化代谢会产生少量的自由基,体内的抗氧化系统能及时清除以维持自由基的代谢平衡。但是在一些损伤因素的作用下可诱导体内大量自由基的堆积,细胞中抗氧化保护机制不足时,使活性氧产生堆积并对细胞产生毒性,从而产生氧化和抗氧化的不平衡状态,这种状态称为氧化应激。谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)是生物机体内重要的抗氧化酶之一,它可以消除机体内的过氧化氢及脂质过氧化物,阻断活性氧自由基对机体的进一步损伤,是生物体内重要的活性氧自由基清除剂,本文对谷胱甘肽过氧化物酶的研究进行了综述。 展开更多
关键词 自由基 谷胱甘肽过氧化物酶
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黄连素的抗炎与免疫调节作用 被引量:82
4
作者 耿东升 解放军药学学报 CAS 2000年第6期317-320,共4页
目的 :综述黄连素的抗炎免疫作用和机理。方法 :重点介绍黄连素对炎性细胞功能和炎性介质的作用以及对非特异和特异免疫功能的影响。结果 :黄连素对炎症模型有明显疗效 ,其机理是作用于某些炎性细胞和炎性介质 ;可增强非特异性免疫功能 ... 目的 :综述黄连素的抗炎免疫作用和机理。方法 :重点介绍黄连素对炎性细胞功能和炎性介质的作用以及对非特异和特异免疫功能的影响。结果 :黄连素对炎症模型有明显疗效 ,其机理是作用于某些炎性细胞和炎性介质 ;可增强非特异性免疫功能 ,抑制特异性免疫作用。结论 :黄连素抗炎效果肯定 。 展开更多
关键词 黄连素 抗炎 免疫调节 药理学
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褐藻硫酸多糖硫酸基含量测定—硫酸钡比浊法研究 被引量:85
5
作者 丛建波 王长振 +1 位作者 李妍 吴可 解放军药学学报 CAS 2003年第3期181-183,共3页
目的 运用硫酸钡比浊法测定褐藻多糖硫酸基含量 ,并对测定方法进行了研究。方法 采用分光光度计检测 ,最大吸收波长为 36 0nm ,检验重复性以及同一样品在不同时间检测的稳定性。结果 硫酸基在 6 0~ 12 0 μg范围内线性关系良好 (r=0... 目的 运用硫酸钡比浊法测定褐藻多糖硫酸基含量 ,并对测定方法进行了研究。方法 采用分光光度计检测 ,最大吸收波长为 36 0nm ,检验重复性以及同一样品在不同时间检测的稳定性。结果 硫酸基在 6 0~ 12 0 μg范围内线性关系良好 (r=0 .994 ) ,具有较好的重复性 (RSD为 2 %~ 3% ) ,同一样品随着时间的延长检测值有所降低 ,回收率为 (95 .8± 2 .6 ) %。经测定 ,Fucoidan硫酸基含量为 2 0 .72 % ,同理论值 (2 1.0 6 % )基本一致 ;样品硫酸基含量为 (2 8.4 4± 1.4 8) %。结论 该方法比较准确。 展开更多
关键词 褐藻硫酸多糖 硫酸基 含量测定 硫酸钡比浊法 褐藻糖胶 生物活性
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独活化学成分的研究 被引量:67
6
作者 张才煜 张本刚 杨秀伟 解放军药学学报 CAS 2007年第4期241-245,共5页
目的研究我国中药材GAP基地产独活(Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan)根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到13个化合物,分... 目的研究我国中药材GAP基地产独活(Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan)根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:甲氧基欧芹素(Ⅰ),二氢欧山芹素(Ⅱ),2'-去氧橙皮内酯水合物(Ⅲ),二氢欧山芹醇乙酸酯(Ⅳ),香柑内酯(Ⅴ),花椒毒素(Ⅵ),佛手酚(Ⅶ),二氢欧山芹醇(Ⅷ),蔗糖(Ⅸ),异欧前胡素(Ⅹ),补骨脂素(Ⅺ)、没药当归烯酮(Ⅻ)和甘油酯(ⅩⅢ)。结论化合物Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到,Ⅲ为首次从本属植物中分离得到。 展开更多
关键词 重齿毛当归 独活 化学成分
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化学性及免疫性肝损伤模型的方法学研究 被引量:58
7
作者 黄正明 杨新波 +2 位作者 曹文斌 陈红艳 李壮 解放军药学学报 CAS 2005年第1期42-46,共5页
目的 在有关经典模型的基础上 ,探索和改良化学性肝损伤模型 ,为防治乙肝药物的研究提供合适的试验方法。方法 以血液生化、肝功能、肝组织学的改变为观察指标 ,分别对四氯化碳 (CCl4)、D 半乳糖胺 (D Gala)、α 萘异硫氰酸酯 (ANIT)... 目的 在有关经典模型的基础上 ,探索和改良化学性肝损伤模型 ,为防治乙肝药物的研究提供合适的试验方法。方法 以血液生化、肝功能、肝组织学的改变为观察指标 ,分别对四氯化碳 (CCl4)、D 半乳糖胺 (D Gala)、α 萘异硫氰酸酯 (ANIT)化学性肝毒剂致小鼠、大鼠肝损伤和卡介苗与脂多糖致小鼠免疫性肝损伤等进行试验研究。结果 根据乙型肝炎的病因、病症和病机特点 ,成功的建立了类似于乙型肝炎的小鼠和大鼠“黄疸”动物模型、“高转氨酶”动物模型和小鼠免疫性肝损伤动物模型。结论 探索并建立的类似于乙肝的化学性肝损伤试验动物模型稳定 ,重复性好 ,适用于防治乙肝药物的应用研究。 展开更多
关键词 免疫性肝损伤 化学性肝损伤 小鼠 乙肝 动物模型 乙型肝炎 方法学研究 病症 防治 改良
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感染性疾病治疗中抗生素诱导的内毒素释放研究进展 被引量:60
8
作者 周红 郑江 王浴生 解放军药学学报 CAS 2003年第1期58-62,共5页
大量研究表明 ,内毒素是革兰阴性杆菌全身性炎症反应综合征 (SIRS)或脓毒症 (Sepsis)的主要原因 ,而许多抗生素尤其是 β-内酰胺类抗生素在杀死细菌的同时 ,促使内毒素从细菌胞膜上释放出来。目前 ,诸多抗生素中 ,尚无一种抗生素具有安... 大量研究表明 ,内毒素是革兰阴性杆菌全身性炎症反应综合征 (SIRS)或脓毒症 (Sepsis)的主要原因 ,而许多抗生素尤其是 β-内酰胺类抗生素在杀死细菌的同时 ,促使内毒素从细菌胞膜上释放出来。目前 ,诸多抗生素中 ,尚无一种抗生素具有安全中和内毒素的作用。抗生素诱导的内毒素释放与抗生素的作用位点、种类与浓度、抗生素的给药方式、细菌的种类有关。由于内毒素的释放 ,加重感染症状 ,增加治疗的难度。因此 ,临床医生在选择抗生素时既要考虑杀菌效果 ,又应考虑较少内毒素释放的药物 ,这样 。 展开更多
关键词 治疗 诱导 感染 内毒素 抗生素
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微乳在药剂学上的应用 被引量:49
9
作者 王晓黎 蒋雪涛 解放军药学学报 CAS 2000年第2期88-91,共4页
目的 :综述近年来以微乳为载体的制剂在药剂学上的应用。方法 :查阅近几年国内外有关的主要文献资料分析评述。结果 :根据药物的不同性质 ,分别制成水包油型和油包水型微乳 ,主要应用于注射、口服及透皮给药。结论 :药物以微乳为载体 ,... 目的 :综述近年来以微乳为载体的制剂在药剂学上的应用。方法 :查阅近几年国内外有关的主要文献资料分析评述。结果 :根据药物的不同性质 ,分别制成水包油型和油包水型微乳 ,主要应用于注射、口服及透皮给药。结论 :药物以微乳为载体 ,可以提高药物的溶解度 ,增加吸收 ,提高生物利用度。 展开更多
关键词 微乳 注射给药 口服给药 透皮给药 制剂 载体
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苦参碱抗肝纤维化机理的体外研究 被引量:48
10
作者 刘涛 胡晋红 蔡溱 解放军药学学报 CAS 2000年第3期119-122,共4页
目的 :通过苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖及胶原、透明质酸合成的影响作用 ,研究苦参碱抗肝纤维化的作用机理。方法 :采用大鼠肝贮脂细胞株 ,以细胞增殖抑制率为指标 ,用噻唑蓝 (MTT)法 ,测定药物对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖的影... 目的 :通过苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖及胶原、透明质酸合成的影响作用 ,研究苦参碱抗肝纤维化的作用机理。方法 :采用大鼠肝贮脂细胞株 ,以细胞增殖抑制率为指标 ,用噻唑蓝 (MTT)法 ,测定药物对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖的影响 ;3H -脯氨酸掺入法 ,测定药物对HSC -T6胶原合成的影响 ;放免法测定药物对HSC -T6合成透明质酸的作用。结果 :苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖 ,胶原和透明质酸合成的抑制率随药物浓度增加而升高 ,呈药物浓度依赖关系。结论 :苦参碱通过抑制贮脂细胞增殖及细胞外基质的合成 。 展开更多
关键词 肝纤维化 药物疗法 苦参碱 贮脂细胞
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卡波姆及其在药剂学上的应用 被引量:55
11
作者 李晏 杨延莉 +1 位作者 邹豪 蒋雪涛 解放军药学学报 CAS 2002年第2期91-95,共5页
卡波姆是一种多用途的药用辅料 ,其化学性质稳定 ,无过敏性反应 ,已广泛应用于药剂学研究中。本文较详尽地介绍了卡波姆性质 ,包括该辅料组成、性状和药用性能 ;并综述了卡波姆在凝胶剂、半固体制剂、固体制剂和生物粘附剂中的应用 ;分... 卡波姆是一种多用途的药用辅料 ,其化学性质稳定 ,无过敏性反应 ,已广泛应用于药剂学研究中。本文较详尽地介绍了卡波姆性质 ,包括该辅料组成、性状和药用性能 ;并综述了卡波姆在凝胶剂、半固体制剂、固体制剂和生物粘附剂中的应用 ;分析了其缓释机理 ; 展开更多
关键词 卡波姆 性能 药用辅料 药剂学 缓释机理
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中药苦参碱对结核杆菌的抑制作用 被引量:48
12
作者 李洪敏 冯端浩 +4 位作者 曹晶 郑忠国 王小燕 刘蔚 付春华 解放军药学学报 CAS 2002年第6期383-384,W001,共3页
目的 观察中药苦参碱对结核分枝杆菌的作用。方法 二倍梯度稀释法 ,相当药物浓度 2 .5、5、10、2 0、4 0mg·L-1。结果 苦参碱对结核杆菌的抑菌浓度 (MIC)为 10mg·L-1,杀菌效果 (MBC)在放至 30d后 ,低浓度又有 9例生长结核... 目的 观察中药苦参碱对结核分枝杆菌的作用。方法 二倍梯度稀释法 ,相当药物浓度 2 .5、5、10、2 0、4 0mg·L-1。结果 苦参碱对结核杆菌的抑菌浓度 (MIC)为 10mg·L-1,杀菌效果 (MBC)在放至 30d后 ,低浓度又有 9例生长结核菌。结论 苦参碱对结核杆菌有抑菌作用 。 展开更多
关键词 苦参碱 结核菌 最低抑菌浓度
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七叶皂苷钠治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀的临床研究 被引量:53
13
作者 魏民 解放军药学学报 CAS 2002年第5期291-293,共3页
目的 探讨七叶皂苷钠治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀的疗效。方法 选取胫腓骨骨折共 172例的临床资料进行回顾性调查 ,根据用药情况患者分为四组 ,分别观察各组肢体肿胀消退的程度和治疗时间。结果 七叶皂苷钠组的疗效优于不用药组 ,七... 目的 探讨七叶皂苷钠治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀的疗效。方法 选取胫腓骨骨折共 172例的临床资料进行回顾性调查 ,根据用药情况患者分为四组 ,分别观察各组肢体肿胀消退的程度和治疗时间。结果 七叶皂苷钠组的疗效优于不用药组 ,七叶皂苷钠组与甘露醇组比较疗效无显著差别 ,联合用药组的疗效优于单独用药组。结论 七叶皂苷钠具有抗渗出、增加静脉张力和改善微循环、抗氧自由基等作用 ,副作用小于同类药物 ,故在治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀方面有一定应用价值。七叶皂苷钠和甘露醇联合应用 。 展开更多
关键词 七叶皂苷钠 治疗 胫腓骨骨折 肢体肿胀 临床研究
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纳米级雄黄粉体药代动力学研究 被引量:45
14
作者 王晓波 袭荣刚 +2 位作者 张治然 王敬国 姚文 解放军药学学报 CAS 2002年第6期324-326,共3页
目的 制备纳米级雄黄粉体 ,比较传统雄黄与纳米级雄黄的药代动力学行为。方法 两组家兔分别单剂量口服5 0mg ,比较纳米级雄黄粉体和传统雄黄在兔体内的药代动力学参数。结果 传统雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .0 96 2±0 .0 0... 目的 制备纳米级雄黄粉体 ,比较传统雄黄与纳米级雄黄的药代动力学行为。方法 两组家兔分别单剂量口服5 0mg ,比较纳米级雄黄粉体和传统雄黄在兔体内的药代动力学参数。结果 传统雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .0 96 2±0 .0 0 93mg·L-1,Ke =0 .0 70 2± 0 .0 0 74l/h ,Ka =0 .4 72 3± 0 .0 712l/h ,Lagtime=0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2  (Ka) =0 .15 1± 0 .2 38H ,T1/ 2  (Ke) =10 .0 5 6± 0 .895H ,T(peak)   =4 .80 6± 0 .4 0 1H ,C(max)  =0 .0 6 0± 0 .0 0 0mg·L-1,AUC =1.16 8± 0 .0 84 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =4 3.0 78± 3.4 95L/h ,V/F(c) =6 2 0 .6 96± 2 9.6 4 9L ;纳米雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .2 4 4 3± 0 .0 0 5 2mg·L-1,Ke =0 .0 2 2 7±0 .0 0 5 2l/h ,Ka =0 .92 2 5± 0 .0 5 93l/h ,Lagtime =0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2  (Ka) =0 .75 4± 0 .0 4 9H ,T1/ 2  (Ke) =2 8.74 6± 1.0 0 7H ,T(peak)  =4 .0 6 6± 0 .174H ,C(max)  =0 .2 16± 0 .0 0 5mg·L-1,AUC =9.82 2± 0 .394 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =5 .10 8± 0 .2 0 8L/h ,V/F(c) =2 11.5 6 6± 3.2 97L。结论 纳米级雄黄粉体与传统雄黄比较 ,其药代动力学发生显著变化 ,吸收相增大而消? 展开更多
关键词 纳米级雄黄粉体 药代动力学 动物实验
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甘草酸抗炎抗病毒及免疫调节作用研究进展 被引量:36
15
作者 高章圈 张建新 +1 位作者 徐铎 于俊荣 解放军药学学报 CAS 1999年第5期27-29,共3页
目的:综述近年来甘草酸类及其制剂在抗炎、抗病毒、免疫调节方面的药理研究和应用状况,以供研究和临床参考。方法:查阅近几年国内外有关文献资料,并进行分析评述。结果:甘草酸类具有抗炎、抗病毒、免疫调节及抗动脉硬化、抗癌等作... 目的:综述近年来甘草酸类及其制剂在抗炎、抗病毒、免疫调节方面的药理研究和应用状况,以供研究和临床参考。方法:查阅近几年国内外有关文献资料,并进行分析评述。结果:甘草酸类具有抗炎、抗病毒、免疫调节及抗动脉硬化、抗癌等作用。结论:甘草酸类在抗炎、抗病毒及免疫调节方面具有良好的研究发展和应用前景。 展开更多
关键词 甘草酸 抗病毒作用 免疫调节 抗炎作用 GA 治疗 甘草
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超滤法提取六味地黄汤活性多糖的工艺研究 被引量:31
16
作者 王厚廷 乔善义 +4 位作者 杨明 姚志伟 付艳荣 张永祥 赵毅民 解放军药学学报 CAS 2001年第2期69-70,共2页
目的 建立用超滤法快速分离六味地黄汤中免疫活性多糖的工艺。方法 利用两支不同孔径中空纤维超滤柱截留活性多糖部位 ;采用凝胶柱层析结合硫酸 -苯酚显色法 ,测定多糖的分子量 ;利用酸水解和TLC测定多糖的主要糖组成。结果 得到相... 目的 建立用超滤法快速分离六味地黄汤中免疫活性多糖的工艺。方法 利用两支不同孔径中空纤维超滤柱截留活性多糖部位 ;采用凝胶柱层析结合硫酸 -苯酚显色法 ,测定多糖的分子量 ;利用酸水解和TLC测定多糖的主要糖组成。结果 得到相对分子量 3万左右的多糖组分。结论 超滤法分离多糖是一种有效的方法。工艺简单 。 展开更多
关键词 六味地黄汤 超滤法 多糖 凝胶柱层析 中药
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中药巴戟天抗抑郁作用的大小鼠模型三级组合测试评价 被引量:43
17
作者 蔡兵 崔承彬 +5 位作者 陈玉华 徐玉坤 罗质璞 杨明 姚志伟 赵毅民 解放军药学学报 CAS 2005年第5期321-325,共5页
目的系统评价中药巴戟天的抗抑郁作用.方法中药巴戟天依次用乙醇冷浸和水煎煮提取,得醇提物ME和水煎液;醇提物悬浮于水中依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得萃取物ME1(氯仿)、ME2(乙酸乙酯)、ME3(正丁醇)和ME4(水残留);水煎液经... 目的系统评价中药巴戟天的抗抑郁作用.方法中药巴戟天依次用乙醇冷浸和水煎煮提取,得醇提物ME和水煎液;醇提物悬浮于水中依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得萃取物ME1(氯仿)、ME2(乙酸乙酯)、ME3(正丁醇)和ME4(水残留);水煎液经浓缩后用正丁醇萃取,得正丁醇萃取物MW1和水层残留物MW2.通过测试ME、ME1~ME4、MW1和MW2对小鼠自发活动的影响,检测药物的中枢兴奋作用;用小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型评价药物的抗抑郁作用;利用5-HTP诱导小鼠甩头、APO诱导小鼠刻板、育亨宾致死小鼠等实验,初步解析药物作用的神经系统.结果巴戟天提取物在不影响小鼠自发活动的剂量下显著缩短了小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型的不动时间,除ME4以外均显著增加了5-HTP诱导的小鼠甩头次数,ME1和ME2同时显著降低了APO诱导的小鼠刻板行为次数,但所有提取物对育亨宾对小鼠的致死作用没有显著影响.结论中药巴戟天主要通过作用于5-羟色胺神经系统来发挥其抗抑郁作用,部分提取物对多巴胺神经系统也有作用. 展开更多
关键词 巴戟天 抗抑郁 悬尾实验 强迫游泳实验 育亨宾致死实验 刻板行为实验 甩头实验
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高胆固醇饲养兔鹌鹑和大鼠诱发高血脂和动脉粥样硬化的特征 被引量:36
18
作者 陈凯 张雁芳 +5 位作者 王倩 山丽梅 姜雨鸽 慕邵峰 刘淑红 汪海 解放军药学学报 CAS 2001年第3期117-120,124,F003,共6页
目的 比较高胆固醇饲养兔、鹌鹑和大鼠诱发高血脂和动脉粥样硬化的特点。方法 长时期以不同含量的高胆固醇饲料喂养兔、鹌鹑和大鼠 ;采用生化检验技术测定血浆总胆固醇和甘油三脂等血脂变化 ;采用病理组织学方法观察主动脉粥样斑块形... 目的 比较高胆固醇饲养兔、鹌鹑和大鼠诱发高血脂和动脉粥样硬化的特点。方法 长时期以不同含量的高胆固醇饲料喂养兔、鹌鹑和大鼠 ;采用生化检验技术测定血浆总胆固醇和甘油三脂等血脂变化 ;采用病理组织学方法观察主动脉粥样斑块形成的特点 ;采用扫描和透射电镜技术观察血管内皮细胞的形态学变化。结果与结论 兔每天饲喂胆固醇 0 .4g,1个月后 ,血浆总胆固醇比基础饲料喂养时升高 11.8倍 ;喂养 2~ 3个月后 ,血浆总胆固醇仍稳定在此水平上 ;喂养 3个月后 ,形成典型的动脉粥样硬化病理学改变 ;此规律在 3批慢性实验中得到证实。若每天饲喂胆固醇量增至 1.2g,血浆总胆固醇升高5 3.2倍 ;喂养 1个月可形成主动脉粥样硬化的斑块。在相同条件下 ,鹌鹑每天饲喂胆固醇 0 .0 5g ,血浆总胆固醇升高 7.2倍 ,3个月后形成典型的动脉粥样硬化病理学改变。大鼠每天每公斤体重饲喂胆固醇 0 .4g ,血脂升高 1.3倍 ,1个月后 ,主动脉内皮细胞有单核细胞粘附 ,IL - 8等细胞因子表达增高 。 展开更多
关键词 高脂血症 动脉粥样硬化 AS 高胆固醇 血管内皮细胞 动物实验
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当归精油治疗痛经的药理研究 被引量:36
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作者 刘琳娜 梅其炳 +1 位作者 程建峰 李欣 解放军药学学报 CAS 2002年第2期77-78,127,共3页
目的 研究当归精油治疗痛经的药理作用。方法 采用小鼠扭体法 ,观察当归精油对醋酸所致小鼠疼痛及雌性小鼠痛经模型的影响 ;通过对正常和经缩宫素处理的小鼠离体子宫平滑肌实验 ,考察当归精油对这两种子宫平滑肌的收缩幅度、收缩频率... 目的 研究当归精油治疗痛经的药理作用。方法 采用小鼠扭体法 ,观察当归精油对醋酸所致小鼠疼痛及雌性小鼠痛经模型的影响 ;通过对正常和经缩宫素处理的小鼠离体子宫平滑肌实验 ,考察当归精油对这两种子宫平滑肌的收缩幅度、收缩频率及活动力是否有抑制作用。结论 当归精油对雌性小鼠痛经模型和醋酸所致的小鼠疼痛 ,均有明显的抑制作用 ;对正常雌性小鼠离体子宫平滑肌和由缩宫素所致的子宫平滑肌剧烈收缩亦均有明显抑制作用 ; 展开更多
关键词 当归精油 痛药 药理学 子宫平滑肌 动物实验
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脂质体包封率测定方法研究进展 被引量:48
20
作者 陈召红 刘皈阳 魏亚超 解放军药学学报 CAS 2011年第1期79-82,共4页
包封率是脂质体研究的重点,脂质体作为药物载体只有对药物的有效包载,才可能较好地发挥临床治疗作用。本文主要介绍脂质体包封率的各种测定方法并对其适用范围、优越性和局限性进行归纳总结,以期为载药脂质体的研发和应用提供参考。
关键词 脂质体 包封率 测定方法
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