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多杀性巴氏杆菌PurF蛋白的原核表达及多克隆抗体制备 被引量:2
1
作者 张爱芹 郭东春 +5 位作者 刘家森 原冬伟 姜骞 林欢 崔玉东 曲连东 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第1期6-10,共5页
为了获得多杀性巴氏杆菌PurF蛋白及其多克隆抗体,通过PCR扩增了多杀性巴氏杆菌C51-17株purF基因,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,构建重组表达质粒pHT-PurF,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测表明,... 为了获得多杀性巴氏杆菌PurF蛋白及其多克隆抗体,通过PCR扩增了多杀性巴氏杆菌C51-17株purF基因,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,构建重组表达质粒pHT-PurF,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测表明,获得重组蛋白分子质量约56.5ku,主要以包涵体形式存在;Western blot检测表明,表达的蛋白可与多杀性巴氏杆菌制备的高免血清发生特异性反应。将制备的重组蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA检测血清抗体效价,结果显示制备的多克隆抗体滴度达到1∶128 000,Western blot表明可与多杀性巴氏杆菌PurF蛋白发生反应。本研究制备了多杀性巴氏杆菌的PurF蛋白及其多克隆抗体,为进一步研究PurF蛋白在多杀性巴氏杆菌致病中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 purF基因 原核表达 多克隆抗体
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绵羊肺源致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性研究 被引量:5
2
作者 郭强强 杨彩虹 +8 位作者 柴迎锦 顾晓晓 钟发刚 黄新 张星星 吴桐忠 李劼 韩猛立 周霞 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第3期29-34,共6页
为了查清新疆石河子部分规模场引起羔羊死亡的原因,本研究对采集的病羊肺脏组织进行细菌分离,同时对分离菌株进行小鼠致病性试验、特异性基因PCR检测、药物敏感性试验和耐药基因PCR检测.结果显示:从病变肺脏组织分离得到10株细菌,分离... 为了查清新疆石河子部分规模场引起羔羊死亡的原因,本研究对采集的病羊肺脏组织进行细菌分离,同时对分离菌株进行小鼠致病性试验、特异性基因PCR检测、药物敏感性试验和耐药基因PCR检测.结果显示:从病变肺脏组织分离得到10株细菌,分离菌为大肠杆菌,致病性强;分离菌株呈现多重耐药现象,对诺氟沙星、复方新诺明、氟苯尼考等17种抗生素耐药;检测到iutA、fyuA、ireA、hlyD和afa 5种毒力因子,strA、strB、aadA1/aadA2、Bla(TEM1)、Bla(OXA1)、Tet A和Tet B 7种耐药基因.本研究为该地区规模场绵羊感染大肠杆菌的防控和临床用药提供依据. 展开更多
关键词 绵羊 肠外致病性大肠杆菌 毒力因子 耐药基因 药敏试验
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安妥沙星体外诱导大肠埃希菌耐药研究 被引量:1
3
作者 朱安祥 朱瑞奇 +2 位作者 吴韩 曾杨梅 吴俊伟 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期88-92,共5页
为了探讨耐药外排泵AcrAB-TolC在大肠埃希菌对安妥沙星的诱导耐药中的发生机制,试验采用微量肉汤稀释法测定安妥沙星对大肠埃希菌标准菌株(ATCC25922)的最小抑菌浓度(MIC),以1/2 MIC为起点采用浓度递增法对ATCC25922进行体外诱导,并将... 为了探讨耐药外排泵AcrAB-TolC在大肠埃希菌对安妥沙星的诱导耐药中的发生机制,试验采用微量肉汤稀释法测定安妥沙星对大肠埃希菌标准菌株(ATCC25922)的最小抑菌浓度(MIC),以1/2 MIC为起点采用浓度递增法对ATCC25922进行体外诱导,并将诱导后的细菌在不含药的培养基上传代培养5次,每次传代后测定MIC值,以获得稳定耐药的菌株。并检测安妥沙星诱导前后大肠埃希菌株外排泵AcrAB-TolC基因序列的突变和mRNA表达量的变化。结果表明,诱导后的耐药菌株acrA有8处、acrB有40处、tolC有27处发生了碱基突变,其中acrB和tolC所编码的氨基酸序列也发生了改变,并且诱导后的菌株耐药外排泵AcrAB-TolC的基因acrA、acrB、acrZ、tolC的mRNA表达量极显著增加。 展开更多
关键词 安妥沙星 大肠埃希菌 外排泵AcrAB-TolC
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FliC蛋白R91S突变对肠炎沙门菌鞭毛形态和小鼠体内定植的影响 被引量:2
4
作者 王俊 李军 崔国林 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期607-617,共11页
沙门菌血清D群3个血清型FliC蛋白氨基酸序列比对分析表明肠炎沙门菌与鸡伤寒沙门菌完全相同,二者与鸡白痢沙门菌存在第91位氨基酸位点差异。本研究旨在探究肠炎沙门菌FliC蛋白第91位精氨酸突变对鞭毛形态、细菌运动性和小鼠体内定植能... 沙门菌血清D群3个血清型FliC蛋白氨基酸序列比对分析表明肠炎沙门菌与鸡伤寒沙门菌完全相同,二者与鸡白痢沙门菌存在第91位氨基酸位点差异。本研究旨在探究肠炎沙门菌FliC蛋白第91位精氨酸突变对鞭毛形态、细菌运动性和小鼠体内定植能力的影响。运用λ-Red同源重组技术删除肠炎沙门菌CICC10467 fliC基因,构建系列反式回补突变株,通过体外生长特性试验和Western blot试验分析各菌株生长和FliC蛋白表达情况,运动性试验分析各菌株在半固体琼脂中的泳动能力,电子显微镜观察各菌株鞭毛形态,细胞感染试验分析各菌株的细胞黏附和入侵能力,动物感染试验分析各菌株的组织侵染能力。结果表明,fliC基因缺失株及点突变回补株与野生株的体外生长能力无显著差异(P≥0.05)。fliC基因缺失后肠炎沙门菌不表达鞭毛蛋白,各点突变回补株与野生株鞭毛蛋白表达量无明显差异。FliC蛋白R91S突变导致肠炎沙门菌鞭毛形态由超螺旋形态转变为钝直、柔韧度减弱,运动性显著降低(P<0.0001),对RAW264.7和HCT116细胞的黏附入侵能力显著下降(P<0.001),对BALB/c小鼠的器官侵染能力显著减弱(P<0.001)。综上表明,FliC蛋白第91位精氨酸对维持细菌运动性至关重要,第91位精氨酸突变能够显著改变肠炎沙门菌鞭毛形态,减弱肠炎沙门菌在小鼠体内定植能力。 展开更多
关键词 肠炎沙门菌 FliC蛋白 R91S 鞭毛形态 BALB/C 定植
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K88菌毛蛋白亚基基因克隆、表达及重组蛋白抗血清制备 被引量:8
5
作者 赵主江 黄诚 +5 位作者 黄亚红 陈建秀 周智爱 梁婉琪 潘爱虎 张大兵 《上海农业学报》 CSCD 2000年第2期38-41,共4页
利用 PCR技术 ,从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的 K88菌毛蛋白亚基基因片段 ,将其克隆到 E.coli表达载体 p ET2 8a(+)中 ,构建了该基因的原核表达载体 p882 8,导入 E.coli BL 2 1(DE3) ,得到工程菌株。 SDS- PAGE分析结果显... 利用 PCR技术 ,从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的 K88菌毛蛋白亚基基因片段 ,将其克隆到 E.coli表达载体 p ET2 8a(+)中 ,构建了该基因的原核表达载体 p882 8,导入 E.coli BL 2 1(DE3) ,得到工程菌株。 SDS- PAGE分析结果显示 ,经 IPTG诱导 ,该亚基基因高效表达出重组 K88菌毛蛋白 ,约占菌体总蛋白的 30 %。用含重组蛋白的凝胶作为抗原 ,免疫新西兰大白兔 ,首次制备 K88菌毛蛋白亚基的抗血清。免疫学分析表明 。 展开更多
关键词 ETEC K88菌毛蛋白 抗血清 大肠杆菌
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藏鸡致病性沙门菌的耐药性分析及质粒耐药基因的检测 被引量:3
6
作者 杨丹 贺安祥 +7 位作者 邓俊良 蒋忠荣 冯卫东 徐志文 李平 任志华 邓世金 衡久红 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期84-90,共7页
为研究藏鸡致病性沙门菌的耐药性及其质粒耐药基因携带情况,分别采用琼脂纸片扩散法和PCR扩增技术对14株藏鸡致病性沙门菌进行耐药表型及质粒耐药基因检测,并通过质粒接合试验验证其质粒耐药基因的水平传播。结果显示,14株分离菌对氨苄... 为研究藏鸡致病性沙门菌的耐药性及其质粒耐药基因携带情况,分别采用琼脂纸片扩散法和PCR扩增技术对14株藏鸡致病性沙门菌进行耐药表型及质粒耐药基因检测,并通过质粒接合试验验证其质粒耐药基因的水平传播。结果显示,14株分离菌对氨苄西林的耐药性(85.71%)最高,对阿莫西林(78.57%)、羧苄西林(78.57%)、复方新诺明(71.43%)、利福平(71.43%)、四环素(64.29%)的耐药比较严重,仅对头孢唑啉、庆大霉素、丁胺卡那敏感,且92.86%(13/14)的菌株表现为多重耐药性。此外,14株菌共检出blaTEM(78.57%)、blaCTX-M(71.43%)、blaOXA(42.86%)、blaPSE(50.00%)、blaDHA(14.28%)、blaCMY-2(50.00%)、qnrA(28.57%)、qnrS(42.86%)、aac(6′)-Ib-cr(35.71%)、oqxA(42.86%)和oqxB(35.71%)等11种质粒耐药基因。质粒耐药基因可通过接合试验水平转移,其接合成功率为57.14%(8/14)。结果表明,这14株藏鸡致病性沙门菌的耐药性比较严重,且广泛携带质粒耐药基因。 展开更多
关键词 藏鸡 沙门菌 耐药性 质粒耐药基因 质粒接合
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大肠杆菌新型菌毛(F1987)的基因定位 被引量:3
7
作者 房海 陈翠珍 +3 位作者 于凤鸣 张晓君 巩元芳 马建军 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期558-560,共3页
对动物产肠毒素性大肠杆菌 (ETEC)的一种新型菌毛 (F1987)进行了相应基因的定位研究 ,通过对表达该新型菌毛 (F1987)相应 ETEC菌株的培养、质粒提取、对大肠杆菌受体菌株 DH5α的转化及阳性转化子筛选与相应菌毛表达的检定等 ,初步表明... 对动物产肠毒素性大肠杆菌 (ETEC)的一种新型菌毛 (F1987)进行了相应基因的定位研究 ,通过对表达该新型菌毛 (F1987)相应 ETEC菌株的培养、质粒提取、对大肠杆菌受体菌株 DH5α的转化及阳性转化子筛选与相应菌毛表达的检定等 ,初步表明该新型菌毛 (F1987) 展开更多
关键词 大肠杆菌 菌毛 F1987 基因定位
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禽多杀性巴氏杆菌C_(48-1)成熟外膜蛋白H重组亚单位疫苗免疫效果的研究 被引量:16
8
作者 曹素芳 黄青云 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期464-467,共4页
将融合表达禽多杀性巴氏杆菌成熟外膜蛋白H(OmpmH)的重组菌pGEX-ompmH/ BL21大量培养,在最佳诱导条件下诱导表达,表达产物经蛋白酶剪切及亲和层析纯化,得到Ompm H基因的原核表达产物,将其与弗氏完全佐剂混合制成油乳剂亚单位疫苗,用该... 将融合表达禽多杀性巴氏杆菌成熟外膜蛋白H(OmpmH)的重组菌pGEX-ompmH/ BL21大量培养,在最佳诱导条件下诱导表达,表达产物经蛋白酶剪切及亲和层析纯化,得到Ompm H基因的原核表达产物,将其与弗氏完全佐剂混合制成油乳剂亚单位疫苗,用该疫苗肌肉注射接种5周龄鸡,首免后每周采血检测抗体,二免后第2周用10 LD50禽多杀性巴氏杆菌强毒菌株C48-1 进行攻击。结果显示,OmpmH具有良好的免疫原性,能诱导鸡体产生特异性抗体,可抵抗强毒菌株C48-1的致死性攻击,免疫效果优于禽多杀性巴氏杆菌弱毒疫苗。 展开更多
关键词 禽多杀性巴氏杆菌 成熟外膜蛋白H 亚单位疫苗 免疫原性
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仙草对禽大肠杆菌的体外抑菌试验 被引量:16
9
作者 刘富来 冯翠兰 《广东畜牧兽医科技》 2008年第6期17-17,43,共2页
为探讨仙草的药理活性,采用两倍稀释的定量分析方法分别测定仙草的根、茎、叶及全草对3个血清型的禽大肠杆菌体外抑菌的MIC,并对仙草全草水和醇提取液的体外抑菌特性进行比较。结果显示仙草中根、茎、叶及全草对禽大肠杆菌的体外抑菌的... 为探讨仙草的药理活性,采用两倍稀释的定量分析方法分别测定仙草的根、茎、叶及全草对3个血清型的禽大肠杆菌体外抑菌的MIC,并对仙草全草水和醇提取液的体外抑菌特性进行比较。结果显示仙草中根、茎、叶及全草对禽大肠杆菌的体外抑菌的MIC在3.9~250g/L之间,显示仙草优良的抑菌效果和广阔的应用前景;仙草全草醇提取液的体外抑菌效果优于水提取液,为临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 仙草 大肠杆菌 MIC
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浙江省副猪嗜血杆菌流行株分离鉴定及药敏试验 被引量:2
10
作者 李军星 王一成 +3 位作者 袁秀芳 徐丽华 路斌 王朝文 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第9期101-103,共3页
为了研究浙江省副猪嗜血杆菌流行菌株耐药性,试验从浙江省杭州、嘉兴、湖州、绍兴和金华等地区8个不同规模猪场典型病例中分离鉴定出了13株副猪嗜血杆菌临床分离株,采用纸片法检测了其对21种临床常用药物的耐药性。结果表明:浙江省副猪... 为了研究浙江省副猪嗜血杆菌流行菌株耐药性,试验从浙江省杭州、嘉兴、湖州、绍兴和金华等地区8个不同规模猪场典型病例中分离鉴定出了13株副猪嗜血杆菌临床分离株,采用纸片法检测了其对21种临床常用药物的耐药性。结果表明:浙江省副猪嗜血杆菌分离株对大多数常用抗生素敏感,如多西环素、氟苯尼考、阿奇霉素等,对氨苄西林、复方新诺明、头孢类抗生素有较强的耐药性;不同分离株的耐药性有较大的地域、猪场甚至是猪只或分离部位差异。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 分离 鉴定 药物敏感性
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牦牛源A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验 被引量:6
11
作者 赵猛 马凯茹 +6 位作者 王守政 韩学燕 冯宏恩 王传洋 武学峰 赵静 张红见 《动物医学进展》 北大核心 2023年第3期132-135,共4页
为鉴定青海省某牦牛养殖合作社犊牦牛死亡病因,采集死亡犊牦牛的病料进行细菌分离鉴定及药敏试验。结果显示,从病死犊牦牛中分离获得1株A型多杀性巴氏杆菌;该分离株对呋喃唑酮等18种药物敏感,对磺胺甲基异噁唑和万古霉素耐药;耐药基因... 为鉴定青海省某牦牛养殖合作社犊牦牛死亡病因,采集死亡犊牦牛的病料进行细菌分离鉴定及药敏试验。结果显示,从病死犊牦牛中分离获得1株A型多杀性巴氏杆菌;该分离株对呋喃唑酮等18种药物敏感,对磺胺甲基异噁唑和万古霉素耐药;耐药基因检测显示,该分离株携带磺胺类耐药基因sul1、四环素类耐药基因tetA与tetB及喹诺酮类耐药基因gyrA;动物致病性试验结果显示,该分离株具有较强毒力。研究结果可为牛巴氏杆菌病的防控提供参考。 展开更多
关键词 犊牦牛 多杀性巴氏杆菌 分离鉴定 荚膜血清型 耐药性
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在大肠杆菌K99(中国QH株)菌毛形成亚单位基因(fanC)的克隆和测序中发现IS1 插入序列 被引量:1
12
作者 陈溥言 杜念兴 +4 位作者 赵国屏 成志恒 邓芳 杨胜利 刘永庆 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期75-78,86,共5页
目的 构建大肠杆菌K99菌毛表达载体。方法 通过逐级亚克隆的方法克隆k99菌毛形成亚单位基因(fanC),并进行序列测定和fanC亚单位的抗原决定簇模拟,以确定突变部位。结果 克隆了包括K99菌毛形成亚单位基因(fanC)和部分fanD基因在内... 目的 构建大肠杆菌K99菌毛表达载体。方法 通过逐级亚克隆的方法克隆k99菌毛形成亚单位基因(fanC),并进行序列测定和fanC亚单位的抗原决定簇模拟,以确定突变部位。结果 克隆了包括K99菌毛形成亚单位基因(fanC)和部分fanD基因在内的一段基因,该基因与国外报道相比明显偏大。序列测定表明:在fanC尾部多出 24bp,在fanC与 fanD,的结合部有一 800bp左右的新基因。经与基因库中大肠杆菌基因作同源性比较发现,该新基因为768bp的插入序列IS1。其他基因为K99自身fonC与fanD片段之间的过渡基因。IS1的插入未改变fanD,基因的阅读框架,只是使fanD片段末端增加了 8个氨基酸。fanC亚单位的抗原决定簇模拟结果显示,K99 fanC片段具有一个非常突出的亲水区域,根据经验它应是抗原决定簇所在的部位。结论 首次发现大肠杆菌K99基因中含有插入序列IS1。 展开更多
关键词 大肠杆菌K99 插入序列 基因同源性 抗原决定簇 模拟 中国QH株 菌毛 fanC 基因工程疫苗 亚单位 基因克隆 测序
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实验猕猴肠道耶尔森菌感染状况调查及鉴定 被引量:2
13
作者 周勤 玉罕为 +1 位作者 曾真 郭光远 《动物医学进展》 CSCD 2005年第4期101-103,共3页
为了调查耶尔森菌在实验猕猴中的感染携带状况,用冷增菌的方法进行分离培养,选择ID32E肠杆菌鉴定测试条及ATB G5药敏测试条,采用ATB细菌及药敏分析仪进行鉴定及药敏试验。调查2 525 只实验猕猴,其中15 只检出耶尔森菌阳性,感染率为0.59... 为了调查耶尔森菌在实验猕猴中的感染携带状况,用冷增菌的方法进行分离培养,选择ID32E肠杆菌鉴定测试条及ATB G5药敏测试条,采用ATB细菌及药敏分析仪进行鉴定及药敏试验。调查2 525 只实验猕猴,其中15 只检出耶尔森菌阳性,感染率为0.59%。耶尔森菌在实验猕猴中带菌率不高,且带菌猴均未表现出临床症状。 展开更多
关键词 实验猕猴 耶尔森菌 肠杆菌鉴定条 药敏测试条
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免疫荧光技术
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作者 学新 《现代渔业信息》 2007年第1期31-32,共2页
本刊讯:免疫荧光技术是利用某些荧光紊通过化学方法与特异性抗体结合制成荧光抗体,荧光抗体与被检抗原特异性结合后.形成的免疫复合物在一定的波长光的激发下可产生荧光,借助荧光显微镜可检测或定位被检抗原。免疫荧光技术将免疫化... 本刊讯:免疫荧光技术是利用某些荧光紊通过化学方法与特异性抗体结合制成荧光抗体,荧光抗体与被检抗原特异性结合后.形成的免疫复合物在一定的波长光的激发下可产生荧光,借助荧光显微镜可检测或定位被检抗原。免疫荧光技术将免疫化学和血清学的高度特异性和敏感性与显微术的高度精确性相结合。在水产养殖病原的检测上已得到一定应用。 展开更多
关键词 免疫荧光技术 特异性抗体 荧光抗体 免疫复合物 特异性结合 荧光显微镜 化学方法 免疫化学
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减毒鼠伤寒沙门菌SL1344ΔsseK1Δasd宿主-载体平衡致死系统的构建及其生物学特性研究 被引量:2
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作者 杨亚东 丁轲 +3 位作者 张春杰 程相朝 贾艳艳 何雷 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1521-1526,共6页
目的:为构建减毒鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白K1缺失株平衡致死系统,并将其开发为能够稳定携带外源基因的活疫苗载体。方法:利用重组自杀性质粒(pREΔasd)介导的等位基因交换技术,以减毒鼠伤寒沙门菌株SL1344Δsse K1为亲本株,运用二步法筛选... 目的:为构建减毒鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白K1缺失株平衡致死系统,并将其开发为能够稳定携带外源基因的活疫苗载体。方法:利用重组自杀性质粒(pREΔasd)介导的等位基因交换技术,以减毒鼠伤寒沙门菌株SL1344Δsse K1为亲本株,运用二步法筛选asd基因缺失株SL1344Δsse K1Δasd。将携带有asd基因的无抗性p YA3493质粒电转至上述缺失菌株SL1344Δsse K1Δasd,构建SL1344Δsse K1Δasd(p YA3493)重组菌株。结果:PCR及测序结果表明SL1344Δsse K1Δasd(p YA3493)构建成功。进一步研究表明重组菌株SL1344Δsse K1Δasd(p YA3493)血清型和强毒株SL1344及亲本株SL1344Δsse K1相同,且能稳定遗传缺失后的asd基因;其生化特性和生长速度与强毒株SL1344及亲本株SL1344Δsse K1相比均无明显差异。小鼠毒力试验表明,SL1344Δsse K1Δasd(p YA3493)口服感染6周龄BALB/c小鼠的LD50为5.24×108CFU,毒力较强毒株SL1344约下降至0.048%;免疫保护效力试验显示,运用鼠伤寒沙门菌野生毒株对免疫后第17天的小鼠攻毒有62.5%的保护率,与亲本株SL1344Δsse K1基本一致。结论:以上结果表明,鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白K1缺失株宿主-载体平衡致死系统构建成功,且遗传稳定,毒力明显降低,具有较好的免疫原性,为深入研究以鼠伤寒沙门菌为载体的口服多价疫苗奠定基础。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 自杀性质粒 宿主-载体平衡致死系统 活疫苗载体
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动物源肠杆菌分离株质粒介导的喹诺酮类耐药基因的检测 被引量:6
16
作者 张悦 王杨 +1 位作者 张美君 刘雅红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期15-17,共3页
为了解近年广东地区肠杆菌科质粒介导喹诺酮类耐药基因(PMQR)的流行情况,对广东地区猪、禽养殖场2007~2009年分离的407株肠杆菌进行PMQR基因的检测,采用琼脂平皿二倍稀释法对所有菌株进行15种抗菌药物的敏感性试验。结果显示,qnrA、qnr... 为了解近年广东地区肠杆菌科质粒介导喹诺酮类耐药基因(PMQR)的流行情况,对广东地区猪、禽养殖场2007~2009年分离的407株肠杆菌进行PMQR基因的检测,采用琼脂平皿二倍稀释法对所有菌株进行15种抗菌药物的敏感性试验。结果显示,qnrA、qnrB、qnrS、qnrD、qepA及aac(6′)-Ib-cr的检出率分别为0.98%、4.91%、16.22%、1.72%、0.25%、5.41%,qnrC没有检测出,有27(6.63%)株同时携带两种或两种以上PMQR基因。近年广东地区动物源肠杆菌的PMQR基因流行存在上升趋势,耐药性存在严重,且存在多重耐药现象。 展开更多
关键词 PMQR 耐药性 肠杆菌
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动物源性沙门菌的血清型、生物被膜形成能力和耐药性分析 被引量:18
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作者 孙化露 姜逸 +7 位作者 李树纯 陈素娟 张华 张晓平 田艳娜 吴艳涛 焦库华 彭大新 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1630-1638,共9页
本研究旨在探讨动物源性沙门菌的血清型分布、生物被膜形成能力及其耐药性。从不同动物病料中分离细菌,以PCR方法鉴定沙门菌,结合玻片凝集法和16SrRNA序列测定确定沙门菌的血清型和分布,结晶紫染色定量法检测分离株的生物被膜形成能力,... 本研究旨在探讨动物源性沙门菌的血清型分布、生物被膜形成能力及其耐药性。从不同动物病料中分离细菌,以PCR方法鉴定沙门菌,结合玻片凝集法和16SrRNA序列测定确定沙门菌的血清型和分布,结晶紫染色定量法检测分离株的生物被膜形成能力,药敏试验检测分离菌对常用药物的敏感性。结果共分离鉴定出58株沙门菌,包括鸡白痢沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、丙型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌、都柏林沙门菌和阿哥那沙门菌等7种血清型,其中鸡群以鸡白痢沙门菌感染为主,肠炎沙门菌次之;水禽以鼠伤寒沙门菌感染为主。生物被膜测定结果显示51.72%的沙门菌分离株可形成生物被膜,其中83.33%的鼠伤寒沙门菌可形成生物被膜。20种抗生素(氨基糖苷类、磺胺类、喹诺酮类、林可酰胺类、氯霉素类、青霉素类、四环素类和头孢菌素类)敏感性试验表明所有菌株对林可霉素耐药,51.72%对4种及其以上抗生素耐药,并出现了1株对所有受试抗生素均耐药的鼠伤寒沙门菌。结果表明鸡白痢沙门菌、鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌是为目前在家禽中分离的优势血清型;同时具有生物被膜形成能力和多重耐药性的沙门菌将对家禽疾病控制和公共卫生带来更大的威胁。 展开更多
关键词 沙门菌 血清型 生物被膜 耐药性
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禽畜大肠杆菌病的诊断和治疗 被引量:1
18
作者 王金花 《农业技术与装备》 2013年第24期72-73,76,共3页
大肠杆菌病(又称大肠埃希氏菌)是由大肠杆菌引起的一组幼畜肠道传染病。大肠肝菌是条件性病原菌,因各种幼畜的年龄和个体的不同,其发病率与症状也有不同,可单独引起疾病,也可与其他病原混合感染引起多病原性疾病,仔猪、犊牛、羔羊等多... 大肠杆菌病(又称大肠埃希氏菌)是由大肠杆菌引起的一组幼畜肠道传染病。大肠肝菌是条件性病原菌,因各种幼畜的年龄和个体的不同,其发病率与症状也有不同,可单独引起疾病,也可与其他病原混合感染引起多病原性疾病,仔猪、犊牛、羔羊等多发。详述了禽畜大肠杆菌病的诊断和治疗方法。 展开更多
关键词 大肠杆菌病 诊断 症状 治疗
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一种快速提取禽源性大肠埃希氏菌外胰蛋白的方法 被引量:19
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作者 高崧 刘秀梵 张如宽 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期122-124,共3页
介绍一种快速提取禽源性大肠埃希氏菌外膜蛋白的方法。该法是对Kapur等发表的方法的改进。全过程只需超速离心一次,比Kapur等的方法缩短了4h。所得样品可直接用于禽源性大肠埃希氏菌外膜蛋白模式的测定。
关键词 大肠埃希氏菌 家禽病原细菌 外膜蛋白
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副猪嗜血杆菌的分离鉴定和药敏试验 被引量:5
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作者 李俐睿 王印 +2 位作者 宋勇 钟霏 黄海燕 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第8期115-118,共4页
采用细菌学检测方法和PCR技术对来自四川省遂宁市某规模化养猪场疑似副猪嗜血杆菌(HPS)感染的发病猪只肺脏等病料进行了HPS分离鉴定,结果分离出1株疑似HPS的细菌,经形态学、染色及培养特性检测、生化试验、血清型试验16 S rDNA序列分析... 采用细菌学检测方法和PCR技术对来自四川省遂宁市某规模化养猪场疑似副猪嗜血杆菌(HPS)感染的发病猪只肺脏等病料进行了HPS分离鉴定,结果分离出1株疑似HPS的细菌,经形态学、染色及培养特性检测、生化试验、血清型试验16 S rDNA序列分析,鉴定为4型HPS。动物致病性试验显示HPS分离株均具有较强致病性,药敏试验表明HPS分离株具有较强的耐药性,仅对阿米卡星、氨苄舒巴坦、复达欣、痢特灵敏感。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 生化 鉴定 PCR 血清学试验 药敏试验
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