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“药品单独核算”方案的利弊、动力阻力和前提条件研究 被引量：1
1
作者 包江波 郝模 +5 位作者 王志锋 信亚东 邱杨明 郑益川 吴延风 罗力 《中国卫生资源》 1998年第2期65-65,共1页
本文论证了“药品单独核算”方案的利弊得失、动力阻力以及实施的前提条件。
关键词 单独核算 利弊得失 前提条件 动力 药品 论证 阻力 方案
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石景山：开展辖区2005年度药品经营示范单位评选活动
2
《首都医药》 2006年第2期12-12,共1页
近日，北京市药品监督管理局石景山分局在辖区药品零售企业中开展了2005年度药品经营示范单位评选活动。北京金象大药房医药连锁有限责任公司鲁谷金象大药房等8家企业获“药品经营企业示范单位”荣誉。
关键词 药品经营企业 石景山分局 评选活动 北京市药品监督管理局 药品零售企业 金象大药房
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盐酸西替利嗪片等30种药品转换为非处方药
3
《世界临床药物》 CAS 2008年第2期69-69,共1页
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，国家食品药品监督管理局与2008年01月15日按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》要求，审定盐酸西替利嗪片等30种药品（化学药品13... 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，国家食品药品监督管理局与2008年01月15日按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》要求，审定盐酸西替利嗪片等30种药品（化学药品13种、中成药17种）转换为非处方药。 展开更多
关键词 国家药品监督管理局 盐酸西替利嗪片 非处方药 国家食品药品监督管理局 分类管理办法 转换评价工作 化学药品 中成药
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国家药监局曝光4种违法宣传广告
4
《家庭医药（就医选药）》 2010年第8期36-36,共1页
日前，国家药监局对监测到的4种夸大疗效、严重欺骗和误导消费者的药品予以曝光。同时提醒消费者，应通过正规渠道购买药品并在医师或药师的指导下使用。
关键词 国家药监局 宣传广告 曝光 违法 购买药品 消费者
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临床药师与患者沟通交流的技能 被引量：15
5
作者 韩勇 伍三兰 +2 位作者 马林 胡琪 陈东生 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第1期103-105,共3页
分析总结实践中临床药师与患者有效沟通交流的基本技能,包括:互动式/开放式问题技巧、主要问题法、慢慢来/互动技巧、沟通障碍应对技巧、应对药物不良反应的"四象限模型交流法"、探查症状的"七个主要症状问题"、&qu... 分析总结实践中临床药师与患者有效沟通交流的基本技能,包括:互动式/开放式问题技巧、主要问题法、慢慢来/互动技巧、沟通障碍应对技巧、应对药物不良反应的"四象限模型交流法"、探查症状的"七个主要症状问题"、"3C"评估法等。良好的沟通可以及时发现和处理所有与药物治疗相关的问题,沟通的成效取决于临床药师沟通交流技能。沟通交流技能是临床药师的"职业工具"。临床药师坚持运用高水平、专业化的药患交流技巧,将有利于患者治疗,并促进药学服务。 展开更多
关键词 沟通交流技巧 互动式/开放式问题 主要问题法 四象限模型交流法 沟通障碍
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关于制定药品国家标准的思考 被引量：6
6
作者 于江泳 余伯阳 钱忠直 《中国药事》 CAS 2013年第4期360-364,共5页
目的进一步提高药品国家标准制修订工作的质量。方法系统总结国家药品标准制定工作应坚持的原则、具体的工作内容和程序。结果与结论从国家药品标准的制定对象、遵循原则、规划、制定与修订、审批与颁布、复审等方面,阐述国家药品标准... 目的进一步提高药品国家标准制修订工作的质量。方法系统总结国家药品标准制定工作应坚持的原则、具体的工作内容和程序。结果与结论从国家药品标准的制定对象、遵循原则、规划、制定与修订、审批与颁布、复审等方面,阐述国家药品标准制定工作的内涵。 展开更多
关键词 国家药品标准 标准管理
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边远地区是伪劣药品的重灾区
7
作者 范红梅 李凌云 《中国药业》 CAS 2002年第5期24-24,共1页
黔西南州属边远少数民族自治州,经济发展缓慢,医药市场较为混乱,近几年来,这里的伪劣药品检出率高达40%,患者安全用药已面临严峻挑战.
关键词 边远地区 医药市场秩序 药品监督管理
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2008-2012年我院严重药品不良反应报告分析 被引量：11
8
作者 胡扬 张波 +4 位作者 王兰 史亦丽 冯雷 邹羽真 梅丹 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第8期486-491,共6页
目的：分析我院严重药品不良反应（ADR）的药品、发生机制、高危因素、防治措施,为临床安全用药提供参考。方法：收集2008年1月-2012年12月我院上报北京市药品不良反应监测中心的药品不良反应,根据《常见严重药品不良反应技术规范及评... 目的：分析我院严重药品不良反应（ADR）的药品、发生机制、高危因素、防治措施,为临床安全用药提供参考。方法：收集2008年1月-2012年12月我院上报北京市药品不良反应监测中心的药品不良反应,根据《常见严重药品不良反应技术规范及评价标准》确定严重药品不良反应,并对怀疑药品、ADR类型、发生时间、住院费用及转归进行回顾性分析。结果：2008年1月-2012年12月上报的药品不良反应共545例,其中42例为严重不良反应,包括过敏性休克、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、血小板减少症、全血细胞减少症、急性肝衰竭、急性胰腺炎、急性肾衰竭、中毒性表皮坏死松解症等。引起严重ADR前3位的药品分别是对比剂、抗菌药物和抗肿瘤药物。涉及男22例,女20例,平均年龄46岁,住院时间平均41 d,住院费用平均273 015.39元,住院药物费用平均80 135.69元。5例既往有食物或药物过敏史,3例死亡,39例患者停药或对症治疗后均好转出院。结论：医院应不定期开展医疗安全案例警示培训,重点关注药品不良反应,尤其是新的和严重的不良反应。 展开更多
关键词 严重药品不良反应 报告 监测 药物警戒
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疫苗安全突发事件对应急管理的启示 被引量：1
9
作者 姚立辉 张秋 《中国药师》 CAS 2020年第8期1608-1611,共4页
突发事件应急管理机制,是指针对突发事件而建立的国家统一领导、综合协调、分类管理、分级负责、属地为主的应急管理体制。一旦发生疫苗突发事件,就要求政府相关部门、各地卫生机构及时作出有效措施。突发事件也是考验政府能否在面对危... 突发事件应急管理机制,是指针对突发事件而建立的国家统一领导、综合协调、分类管理、分级负责、属地为主的应急管理体制。一旦发生疫苗突发事件,就要求政府相关部门、各地卫生机构及时作出有效措施。突发事件也是考验政府能否在面对危机和困难时,及时采取有效措施,降低事件风险,维护政府在公众心中的地位,维护社会稳定的试金石。本文从疫苗事件角度出发,总结了政府相关机构在突发事件的应急处理工作中存在的主要问题,并提出了相应的管理改善措施。 展开更多
关键词 疫苗 安全 突发事件 应急管理
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关于查处2001年第一季度药品抽验中不合格药品的通知
10
《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期292-294,共3页
关键词 2001年 第一季度 药品抽验 不合格药品 药品 管理 中国 监督
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上海市药品经营企业行政检查公告
11
《家庭用药》 2011年第12期58-58,共1页
根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定。并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》《药品经营许可证管理办法》（6号令）第25条规定的监督检查程序。上海市食品药品监督管理局组织对药品经... 根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定。并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》《药品经营许可证管理办法》（6号令）第25条规定的监督检查程序。上海市食品药品监督管理局组织对药品经营企业实施GSP跟踪检查、GSP专项检查、日常检查。行政检查结论分为合格、不合格、限期整改。现将行政检查不合格和限期整改的企业名单予以公告。 展开更多
关键词 药品经营企业 检查程序 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《药品经营质量管理规范认证管理办法》 上海市 《中华人民共和国药品管理法》 《药品经营许可证管理办法》 行政
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临床药师的职业素质分析 被引量：3
12
作者 苏煌财 林玉仙 张宏 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第1期105-106,共2页
从临床知识、药学知识、检索能力、工作心态、解读人性能力、团队协作能力等6个方面进行分析,探索临床药师参与临床工作需具备的素质,为临床药师的培养或在实践工作中提供努力方向。从以上6方面培养临床药师或作为努力方向,对提高整个... 从临床知识、药学知识、检索能力、工作心态、解读人性能力、团队协作能力等6个方面进行分析,探索临床药师参与临床工作需具备的素质,为临床药师的培养或在实践工作中提供努力方向。从以上6方面培养临床药师或作为努力方向,对提高整个临床药师队伍的素质具有重要意义。 展开更多
关键词 临床药师 职业素质 临床药学
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1例蛛网膜下腔出血患者的药学监护 被引量：1
13
作者 纪晓芳 何忠芳 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第7期946-948,共3页
临床药师结合蛛网膜下腔出血治疗原则、并发症处理原则及药物可能不良反应,分析患者脑脊液压力反跳性升高的原因并制定个体化的治疗方案,探讨蛛网膜下腔出血患者的药学监护模式。结果表明,对蛛网膜下腔出血患者实施全程的药学监护,可及... 临床药师结合蛛网膜下腔出血治疗原则、并发症处理原则及药物可能不良反应,分析患者脑脊液压力反跳性升高的原因并制定个体化的治疗方案,探讨蛛网膜下腔出血患者的药学监护模式。结果表明,对蛛网膜下腔出血患者实施全程的药学监护,可及时发现药物治疗存在的问题,避免严重不良反应,提高药物治疗的安全性和有效性。 展开更多
关键词 临床药师 药学监护 蛛网膜下腔出血
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关于加强药品市场监督管理的探讨
14
作者 陈晨 顾茂辉 《新疆医学》 2001年第2期142-144,共3页
药品是特殊商品。直接关系到千家万户,关系到人民群众的生命安全。随着社会主义市场经济的逐步建立和完善,我国医药事业取得了长足的发展。党中央国务院历来十分重视药品监督管理工作。我国首部《药品管理法》的颁布和药检事业的发展,... 药品是特殊商品。直接关系到千家万户,关系到人民群众的生命安全。随着社会主义市场经济的逐步建立和完善,我国医药事业取得了长足的发展。党中央国务院历来十分重视药品监督管理工作。我国首部《药品管理法》的颁布和药检事业的发展,有效的保障了人民群众的用药安全。但在药品的生产、经营、使用过程中,一些不法之徒。见利忘义,制售假劣药品,竟相开办非法药品市场。 展开更多
关键词 药品管理 市场监督 药品质量
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医护人员对药品不良反应监测的认识程度调研 被引量：6
15
作者 金桂兰 梁莉君 +1 位作者 潘秋萍 邢翔飞 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1098-1099,共2页
目的:了解我市医护人员对药品不良反应(ADR)监测的认识程度。方法:采用“医护人员对ADR认识度调研问卷”形式,调查我市400名医护人员对ADR概念认识、报告意识、ADR上报范围及原因、ADR的报告程序、ADR的专业机构、ADR的法律意识等。结果... 目的:了解我市医护人员对药品不良反应(ADR)监测的认识程度。方法:采用“医护人员对ADR认识度调研问卷”形式,调查我市400名医护人员对ADR概念认识、报告意识、ADR上报范围及原因、ADR的报告程序、ADR的专业机构、ADR的法律意识等。结果:我市医护人员对ADR上报范围及原因基本明确,但存在对其概念认识不足,上报意识较淡薄,对上报程序及ADR专业机构不明,ADR的法律意识不够强等现象。结论:有必要对医护人员进行ADR专业知识及法律、法规等有关知识的培训,以提高其对ADR监测的认识程度,使ADR监测工作成为医护人员的自觉行为。 展开更多
关键词 药品不良反应 认识程度 医护人员
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怎样识别OTC中的假劣药?
16
《家庭医药（就医选药）》 2005年第11期17-17,共1页
生活中经常听说这儿卖假药被查处,那儿生产劣质药被曝光,那究竟什么是假劣药？
关键词 假劣药 OTC 识别 劣质药
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头孢吡肟对576株临床常见病原菌的抗菌活性分析 被引量：16
17
作者 莫非 张正 陆春雨 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1160-1162,共3页
目的:了解头孢吡肟对临床常见病原菌的体外抗菌活性。方法:采用K-B法对576株临床分离菌进行头孢吡肟等15种常用抗生素的药物敏感性试验。结果:对头孢吡肟的耐药率方面,576株的总耐药率为43·8%;耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)与甲氧西林... 目的:了解头孢吡肟对临床常见病原菌的体外抗菌活性。方法:采用K-B法对576株临床分离菌进行头孢吡肟等15种常用抗生素的药物敏感性试验。结果:对头孢吡肟的耐药率方面,576株的总耐药率为43·8%;耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)与甲氧西林敏感的葡萄球菌(MSS)比较具有极显著性差异(P<0·01);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与非产ESBLs菌比较具有极显著性差异(P<0·01);阴沟杆菌与铜绿假单胞菌对头孢吡肟的耐药率均低于第2代和第3代头孢菌素。结论:头孢吡肟对MSS和ESBLs阴性菌均有较好的抗菌活性,当病原菌及药敏情况不明时,可作为院内感染菌的经验性用药。 展开更多
关键词 头孢吡肟 抗茵药物 耐药率
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解读《处方管理办法》条例 被引量：16
18
作者 吴方建 《医药导报》 CAS 2007年第7期695-701,共7页
2007年5月1日,《处方管理办法》开始在我国全面实施。结合国家近年来颁布的有关药事管理的法规、规范性文件和药事工作实践,对《处方管理办法》逐条研究、解读,领会其指导精神。《处方管理办法》是关于处方管理的第一部部门法规,对规范... 2007年5月1日,《处方管理办法》开始在我国全面实施。结合国家近年来颁布的有关药事管理的法规、规范性文件和药事工作实践,对《处方管理办法》逐条研究、解读,领会其指导精神。《处方管理办法》是关于处方管理的第一部部门法规,对规范处方管理,提高合理用药水平将起到重要作用,所有医疗机构必须认真贯彻执行。 展开更多
关键词 处方管理办法 解读 释疑 职责
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世界卫生组织国家药品报告监测指标的制定和评价 被引量：1
19
作者 胡善联 《中国卫生政策研究》 2010年第6期1-4,共4页
1999年以来,世界卫生组织每4年开展一次全球药品部门调查,并计划改进监测指标后于2011年开展全球第4次调查,中国是全球13个试点监测国家之一。此项工作对推动我国基本药物政策的实施、做好改革的定期监测和评价工作具有深远意义,可为科... 1999年以来,世界卫生组织每4年开展一次全球药品部门调查,并计划改进监测指标后于2011年开展全球第4次调查,中国是全球13个试点监测国家之一。此项工作对推动我国基本药物政策的实施、做好改革的定期监测和评价工作具有深远意义,可为科学决策提供循证依据。本文主要介绍了世界卫生组织三个层次水平的监测指标、全球和欧盟国家的监测进展情况以及国家药品报告的具体做法等。 展开更多
关键词 世界卫生组织 药品 监测指标 评价
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“首届国家基本药物（中成药）转化医学高峰论坛”在京召开
20
《中国现代中药》 CAS 2011年第3期64-64,共1页
本刊讯 2011年2月20日，由国家中医药管理局、中国中医科学院支持，中国中西医结合学会、中国中药协会、广州医药集团有限公司共同主办的“首届国家基本药物（中成药）转化医学高峰论坛”在京隆重召开。来自卫生部、科技部、国家中医药... 本刊讯 2011年2月20日，由国家中医药管理局、中国中医科学院支持，中国中西医结合学会、中国中药协会、广州医药集团有限公司共同主办的“首届国家基本药物（中成药）转化医学高峰论坛”在京隆重召开。来自卫生部、科技部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局等相关政府部门的领导， 展开更多
关键词 国家基本药物 高峰论坛 转化医学 中成药 国家食品药品监督管理局 国家中医药管理局 中国中西医结合学会 中国中医科学院
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