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尼莫地平PLGA微球的制备方法改良及其特性研究 被引量：5
1
作者 常思 李秀娟 +2 位作者 龚俊波 杨明世 魏振平 《化学工业与工程》 CAS 2013年第1期1-7,共7页
用乳化-溶剂挥发法制备尼莫地平(nimodipine,NMP)PLGA微球,在油相中引入石油醚与二氯甲烷作混合溶剂,考察了石油醚对微球性质的影响。石油醚与二氯甲烷的不同体积比(0,1∶10,1∶8,1∶4和1∶2)可调节微球的固化速率,从而得到不同特性的... 用乳化-溶剂挥发法制备尼莫地平(nimodipine,NMP)PLGA微球,在油相中引入石油醚与二氯甲烷作混合溶剂,考察了石油醚对微球性质的影响。石油醚与二氯甲烷的不同体积比(0,1∶10,1∶8,1∶4和1∶2)可调节微球的固化速率,从而得到不同特性的载药微球。混合比为1∶10时,微球突释效应减轻,包封率显著提高。以PLGA浓度、投药比及混合溶剂比为考察因素进行了正交优化设计。结果表明优化后微球包封率提高52.2%,突释率降低58.8%,药物以无定形态存在于微球中,与单一溶剂组相比,微球形态有较大改善,微球缓释效应显著增强。 展开更多
关键词 微球 潜溶剂 石油醚 形态 体外释放
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VEGFR Ⅱ介导靶向微泡显像剂的制备及体外肿瘤靶向性实验研究 被引量：1
2
作者 陈颖 《中国药师》 CAS 2017年第1期73-76,共4页
目的:制备血管内皮生长因子受体Ⅱ(VEGFRⅡ)介导的靶向六氟化硫微泡显像剂,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的靶向性。方法:采用薄膜分散-超声法制备六氟化硫微泡显像剂,以粒径分布为评价指标,通过Box-Behnken效应面法优化六氟化硫微泡显像... 目的:制备血管内皮生长因子受体Ⅱ(VEGFRⅡ)介导的靶向六氟化硫微泡显像剂,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的靶向性。方法:采用薄膜分散-超声法制备六氟化硫微泡显像剂,以粒径分布为评价指标,通过Box-Behnken效应面法优化六氟化硫微泡显像剂的处方,采用吸附法制备VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂,并对VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的表观形态、粒径分布、Zeta电位进行表征;用免疫荧光法检测VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的靶向作用。结果:VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的平均粒径为(3.81±0.32)μm,多聚分散系数为0.261±0.037,Zeta电位为(-25.7±2.8)m V;透射电镜观察其大小比较均匀,呈规则球形或类球形分布;免疫荧光实验结果显示VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂在体外能与乳腺癌细胞MCF-7特异性结合。结论:通过吸附法可成功制备VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂,在体外具有较强的寻靶能力。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子受体Ⅱ 靶向微泡显像剂 薄膜分散-超声法 免疫荧光法
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热熔融挤出技术在制备口服固体分散体中的应用 被引量：6
3
作者 杨晶晶 柴鸿宇 陶涛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期583-588,共6页
热熔融挤出是指药物、聚合物载体等在熔融状态下混合,以一定的压力、速度和形状挤出形成无定形产品的一种技术,具有连续化操作、减少粉尘、操作简单、不使用有机溶剂等特点。应用该技术制备口服固体分散体,对提高难溶性药物溶出度、调... 热熔融挤出是指药物、聚合物载体等在熔融状态下混合,以一定的压力、速度和形状挤出形成无定形产品的一种技术,具有连续化操作、减少粉尘、操作简单、不使用有机溶剂等特点。应用该技术制备口服固体分散体,对提高难溶性药物溶出度、调节药物释放速率、增强药物稳定性等有突出的优势。本文综述了热熔融挤出技术的原理、设备及应用该技术上市的口服制剂,探讨其制备固体分散体需关注的问题,旨在推动其在我国创新药物制剂研发中的应用。 展开更多
关键词 热熔融挤出 口服固体分散体 难溶性药物 稳定性 综述
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海藻酸钙凝胶微球中模型药物的pH值依赖性释放 被引量：2
4
作者 马萍 孙淑英 +2 位作者 辛艳茹 梁冬梅 高文静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期681-682,共2页
目的 :考察海藻酸钙凝胶微球中模型药物的 pH值依赖性释放。 方法 :以硝苯地平为模型药 ,采用滴制法制备了含药微球 ;考察了含药微球在不同 pH值介质中的释放特性。结果 :含药微球在水及 pH 1 .0的介质中几乎不溶胀 ,1 2h累积释放百分率... 目的 :考察海藻酸钙凝胶微球中模型药物的 pH值依赖性释放。 方法 :以硝苯地平为模型药 ,采用滴制法制备了含药微球 ;考察了含药微球在不同 pH值介质中的释放特性。结果 :含药微球在水及 pH 1 .0的介质中几乎不溶胀 ,1 2h累积释放百分率为 2 3.1 %和 2 3.4 %;在 pH6 .8的介质中微球溶胀至完全溶蚀 ,且呈现缓慢释放的趋势 ,1 2h药物的累积释放百分率为 92 .5 %;换介质的释放中 ,0～ 2h微球几乎不溶胀 ,2h累积释放 8.4 %,介质 pH改变后微球很快崩解 ,3h累积释放82 .4 %。结论 :海藻酸钙凝胶微球中硝苯地平的释放具有 pH值依赖性 ,在 pH6 .8的介质中缓释。 展开更多
关键词 海藻酸钙 凝胶微球 pH值依赖性释放 硝苯地平
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吸附介导脑内靶向递药系统的研究进展 被引量：3
5
作者 谢月玲 蒋新国 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期238-240,共3页
目的:综述吸附介导脑内靶向递药系统的研究进展。方法:查阅近年来有关文献,进行归纳总结。结果:吸附介导促进脑转运主要是利用递药系统表面的正电荷与血脑屏障(BBB)膜上阴离子(包括腔面侧的唾液酸和基膜侧的硫酸肝素)之间的静电作用完... 目的:综述吸附介导脑内靶向递药系统的研究进展。方法:查阅近年来有关文献,进行归纳总结。结果:吸附介导促进脑转运主要是利用递药系统表面的正电荷与血脑屏障(BBB)膜上阴离子(包括腔面侧的唾液酸和基膜侧的硫酸肝素)之间的静电作用完成的。常见的递释系统有碱性多肽、阳离子化蛋白、嵌和蛋白和阳离子蛋白结合载药系统等。结论:通过吸附介导能够有效地促进药物的脑内转运,该类递释系统对于脑部疾病的治疗具有较高的应用前景。 展开更多
关键词 吸附介导 血脑屏障 脑内转运 阳离子蛋白 纳米粒
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药物新剂型研究进展 被引量：2
6
作者 戴雅芳 《医学信息》 2010年第5期1375-1375,共1页
随着科学技术的发展和进步，新材料、新辅料、新工艺、新设备、新技术不断涌现，极大地促进了药物新剂型的发展和完善。本文综述了近几年发展起来的主要的药物新剂型。
关键词 药物 新剂型
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荷载JQ1/紫杉醇PLGA纳米粒的制备
7
作者 刘骞 王沐芳 +6 位作者 侯哲 王韶鸿 王慎兴 王鹏 刘芷萱 赵静 郝吉福 《山东科学》 CAS 2022年第2期29-35,共7页
研究荷载JQ1/紫杉醇PLGA纳米粒的制备,并考察其对黑色素瘤细胞表面PD-L1表达情况的影响。采用乳化溶剂蒸发法制备荷载JQ1/紫杉醇的PLGA纳米粒,并对所制备的纳米粒进行粒径、形貌等理化性质表征;尾静脉注射荷载JQ-1/紫杉醇PLGA纳米粒后,... 研究荷载JQ1/紫杉醇PLGA纳米粒的制备,并考察其对黑色素瘤细胞表面PD-L1表达情况的影响。采用乳化溶剂蒸发法制备荷载JQ1/紫杉醇的PLGA纳米粒,并对所制备的纳米粒进行粒径、形貌等理化性质表征;尾静脉注射荷载JQ-1/紫杉醇PLGA纳米粒后,考察大鼠体内的药动学参数;以B16黑色素瘤细胞为模型,应用流式细胞术分析PLGA纳米粒对B16细胞表面PD-L1表达情况的影响。结果表明,所制备的PLGA纳米粒平均粒径为210 nm,其外观呈光滑圆球状。大鼠体内单次静脉注射PLGA纳米粒后,呈二室模型分布,紫杉醇与JQ1主要的药动学参数如下:分布相半衰期为0.1428、0.1699 h,消除相半衰期为5.27、2.37 h,血药浓度曲线下面积为8.155、3.793(μg·h)/mL,清除率为122.612、131.795 mL/(h·kg),表观分布体积为766.07、396.25 mL/kg。流式分析结果表明经PLGA纳米粒组处理后,可降低B16黑色素瘤细胞表面PD-L1的表达。表明所制备的PLGA纳米粒可作为紫杉醇与JQ1两种药物共递送的传输载体,有望提高免疫治疗肿瘤的效果。 展开更多
关键词 紫杉醇 JQ1 PLGA纳米粒 黑色素瘤
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盐酸氟西汀肠溶片的研制 被引量：2
8
作者 范新华 屠永锐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期998-1002,共5页
采用单因素法筛选了盐酸氟西汀肠溶片片芯、隔离层包衣液和肠溶衣包衣液的处方。结果表明,片芯中的关键辅料羟丙甲纤维素E50、羧甲淀粉钠和微晶纤维素的用量分别为5%、15%和25%,黏合剂宜采用5%淀粉浆。以5%欧巴代Y-1-7000水分散体对所... 采用单因素法筛选了盐酸氟西汀肠溶片片芯、隔离层包衣液和肠溶衣包衣液的处方。结果表明,片芯中的关键辅料羟丙甲纤维素E50、羧甲淀粉钠和微晶纤维素的用量分别为5%、15%和25%,黏合剂宜采用5%淀粉浆。以5%欧巴代Y-1-7000水分散体对所得片芯包隔离衣层,增重为1%,再以5%聚丙烯酸树脂L30D-55(含5%单硬脂酸甘油酯和1%甘露醇)包肠溶衣层,增重为3%。所得制品在0.1 mol/L盐酸中2 h累积释放率≤5%,在pH 6.8缓冲液中30 min释放完全。3批制品的体外释放曲线均与参比制剂(Prozac Weekly胶囊)相似,相似因子(f2)均大于50。 展开更多
关键词 盐酸氟西汀 抗抑郁药 肠溶片 制备 体外释放
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口服缓控释制剂的研究进展及临床应用 被引量：22
9
作者 杜小莉 李大魁 《继续医学教育》 2006年第28期53-56,共4页
关键词 缓控释制剂 临床应用 自调式给药系统 口服 相互渗透 科学技术 20世纪 新型制剂 靶向制剂 透皮制剂
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大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺优选及鉴定 被引量：11
10
作者 郑晓霞 张丹参 +1 位作者 黄红娜 薛贵平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1518-1521,共4页
目的:研究大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺,并对包合物进行验证。方法:采用正交设计试验,以包合率为指标,考察主客分子质量比、溶剂浓度、包合时间及温度等因素对包合过程的影响,优化羟丙基-β-环糊精包合大黄酚的条件。... 目的:研究大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺,并对包合物进行验证。方法:采用正交设计试验,以包合率为指标,考察主客分子质量比、溶剂浓度、包合时间及温度等因素对包合过程的影响,优化羟丙基-β-环糊精包合大黄酚的条件。同时采用紫外分光光度法、薄层色谱法及相溶解度法验证包合物的形成。结果:大黄酚与羟丙基-β-环糊精的最佳包合工艺是:大黄酚与羟丙基-β-环糊精的质量比为1∶60,溶剂乙醇的浓度为50%,包合时间2h,包合温度是30℃,相溶解度曲线为AL型。结论:采用优化的工艺条件制备大黄酚-羟丙基-β-环糊精包合物,包合率高,工艺稳定,操作简单。大黄酚适宜用羟丙基-β-环糊精包合,增溶效果明显。 展开更多
关键词 大黄酚羟丙基-β-环糊精-包合物 正交试验 制备 鉴定
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胃肠道生物黏附给药系统研究进展 被引量：7
11
作者 裘建成 高永良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期830-834,共5页
胃肠道生物黏附给药系统(GBDDS)是指利用聚合物与胃、肠黏膜黏液层/上层细胞表面之间的生物黏附,延长药物制剂在胃肠道停留时间或特定部位作用时间的给药系统,在缓控释给药系统中占重要地位。现对胃肠道生物黏附作用的机制、影响因素、... 胃肠道生物黏附给药系统(GBDDS)是指利用聚合物与胃、肠黏膜黏液层/上层细胞表面之间的生物黏附,延长药物制剂在胃肠道停留时间或特定部位作用时间的给药系统,在缓控释给药系统中占重要地位。现对胃肠道生物黏附作用的机制、影响因素、生物黏附材料的种类和生物黏附制剂的体内外评价方法进行综述,旨在为研究开发新型口服给药系统提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 胃肠道生物黏附给药系统 黏膜黏附 细胞黏附 聚合物
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抗肿瘤靶向给药系统的研究进展 被引量：7
12
作者 杜会强 安鸿志 李红霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期242-244,共3页
目的:介绍抗肿瘤靶向给药系统的研究进展。方法:检索近年国内外有关对靶向给药系统在肿瘤治疗中的研究性文献,并进行分析、归纳。结果:靶向药物制剂能使药物选择性地与靶组织在细胞或亚细胞水平上发生反应,使药物能够可控性地分布,并于... 目的:介绍抗肿瘤靶向给药系统的研究进展。方法:检索近年国内外有关对靶向给药系统在肿瘤治疗中的研究性文献,并进行分析、归纳。结果:靶向药物制剂能使药物选择性地与靶组织在细胞或亚细胞水平上发生反应,使药物能够可控性地分布,并于靶区持续缓慢地释放药物,降低其对正常组织的不良反应。结论:尽管靶向制剂广泛应用于临床尚需时日,但它们对于克服肿瘤治疗中的不良反应,提高疗效具有不可忽视的作用。 展开更多
关键词 靶向给药 肿瘤治疗 不良反应
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基于包合技术的可乐定口腔速溶膜的研制
13
作者 李慧 吴晓强 方亮 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第3期375-384,共10页
根据可乐定在不同环糊精衍生物中的相溶解度测定结果,筛选出包合效率高的甲基-β-环糊精。采用旋转蒸发法,制备了甲基-β-环糊精与可乐定包合比为1∶1的包合物,其载药率与包封率分别为(13.45±0.22)%和(88.78±0.56)%。然后采... 根据可乐定在不同环糊精衍生物中的相溶解度测定结果,筛选出包合效率高的甲基-β-环糊精。采用旋转蒸发法,制备了甲基-β-环糊精与可乐定包合比为1∶1的包合物,其载药率与包封率分别为(13.45±0.22)%和(88.78±0.56)%。然后采用流延涂布法制备该包合物的口腔速溶膜。经单因素考察法得到的优选处方为:PVA 5-88(80%),包合物(4%),1,2-丙二醇(10%),低取代羟丙纤维素(10%)。测定了优化膜剂的质量属性。结果表明,自制膜剂厚度为(91.72±1.74)μm;含水量为4.71%,表面pH值为6.75±0.09,拉伸强度为(62.44±3.19)N/mm^(2),断裂伸长率为(107.15±7.02)%。使用电子舌技术对自制膜剂的掩味效果进行评价,结果显示包合物的矫味效果优于阿司帕坦,环糊精包合技术能大幅改善药物的苦味。 展开更多
关键词 可乐定 口腔速溶膜 包合物 掩味
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多单元口崩脉冲控释片的研制.Ⅲ.盐酸地尔硫脉冲小丸口崩片的释药机制及其初步体内评价 被引量：1
14
作者 梁超峰 周焘 +2 位作者 陈桐楷 郑映燕 钟国平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1007-1011,共5页
测定了3批盐酸地尔硫脉冲控释小丸口崩片的体外药物释放曲线,并采用不同的数学模型进行拟合,探讨其释药机制。结果表明,本品在4 h内的累积释放率低于10%,0～24 h的体外释放度用零级模型拟合效果较好,5～24 h的体外释放度用Higuchi模型... 测定了3批盐酸地尔硫脉冲控释小丸口崩片的体外药物释放曲线,并采用不同的数学模型进行拟合,探讨其释药机制。结果表明,本品在4 h内的累积释放率低于10%,0～24 h的体外释放度用零级模型拟合效果较好,5～24 h的体外释放度用Higuchi模型拟合效果较好。并考察其与市售控释胶囊(Herbesser,参比制剂)在6名健康志愿者体内的药动学。结果表明,与参比制剂相比,本品在体内的释药较参比制剂推迟4～5 h,达到了预设的脉冲和控释效果。用Loo-Riegelman法计算本品体内吸收率,并与相应时间的体外释放数据进行线性回归,所得方程的相关系数为0.997 0,提示其体内外具有显著的相关性。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫 脉冲控释小丸 口崩片 释药机制 药动学 体内外相关性
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增塑剂及热处理对水性包衣美沙拉秦结肠靶向微丸体外释药的影响 被引量：8
15
作者 傅崇东 张瑜 徐惠南 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期149-152,共4页
以乙基纤维素水分散体 Aquacoat为包衣材料 ,制备延迟释药的美沙拉秦结肠靶向微丸 ,考察了 4种增塑剂(三乙酸甘油酯、癸二酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、邻苯二甲酸二乙酯 )和热处理时间对微丸释药的影响。结果显示 ,以枸橼酸三乙酯塑化微丸... 以乙基纤维素水分散体 Aquacoat为包衣材料 ,制备延迟释药的美沙拉秦结肠靶向微丸 ,考察了 4种增塑剂(三乙酸甘油酯、癸二酸二丁酯、枸橼酸三乙酯、邻苯二甲酸二乙酯 )和热处理时间对微丸释药的影响。结果显示 ,以枸橼酸三乙酯塑化微丸的释药最为理想 ;在延迟 3～ 4 h后开始释药 ,12 h内释药完全 ,于 60°C处理 4 h后 ,释药即趋于稳定。 展开更多
关键词 美沙拉秦 结肠靶向微丸 水性包衣 增塑剂 热处理
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伊曲康唑纳米乳的制备及含量测定 被引量：2
16
作者 高瑞 欧阳五庆 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2014年第8期34-39,44,共7页
【目的】研制伊曲康唑纳米乳并评价其质量,考察纳米乳中伊曲康唑含量。【方法】以伊曲康唑为主要活性成分,肉桂醛和乙酸乙酯为混合油相,EL-40为表面活性剂,异丙醇为助表面活性剂,通过绘制伪三元相图确定伊曲康唑纳米乳的最优配方。利用... 【目的】研制伊曲康唑纳米乳并评价其质量,考察纳米乳中伊曲康唑含量。【方法】以伊曲康唑为主要活性成分,肉桂醛和乙酸乙酯为混合油相,EL-40为表面活性剂,异丙醇为助表面活性剂,通过绘制伪三元相图确定伊曲康唑纳米乳的最优配方。利用透射电子显微镜(TEM)、激光粒度分析仪等评价伊曲康唑纳米乳的质量,利用紫外分光光度计考察纳米乳中伊曲康唑含量。【结果】经筛选,伊曲康唑纳米乳配方中各物质的质量分数为:伊曲康唑1.24%,肉桂醛4.58%,乙酸乙酯4.58%,EL-40 24.44%,异丙醇12.17%,蒸馏水52.99%。在TEM下,伊曲康唑纳米乳乳滴为圆球形,分布均一,平均粒径为14.48nm,多分散系数(PDI)为0.014。制备出的纳米乳澄清透明、稳定性良好。测定伊曲康唑纳米乳中伊曲康唑含量的最佳波长为261nm,检测方法的专属性良好。【结论】伊曲康唑纳米乳稳定性好且制备工艺简单,用于测定伊曲康唑纳米乳中伊曲康唑含量的紫外分光光度法专属性好、精密度高。 展开更多
关键词 伊曲康唑 纳米乳 质量评价
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尼莫地平脑内靶向递送的研究进展 被引量：2
17
作者 李瑶 魏振平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期589-596,共8页
尼莫地平是治疗脑缺血疾病常用的药物,其脑内靶向递送不仅可提高脑内的药物浓度,也可降低外周组织的药物浓度并减轻相应的不良反应。本文综述了尼莫地平脑内靶向递送相关的制剂类型和给药途径的研究进展,并对其优缺点进行了评述。相对... 尼莫地平是治疗脑缺血疾病常用的药物,其脑内靶向递送不仅可提高脑内的药物浓度,也可降低外周组织的药物浓度并减轻相应的不良反应。本文综述了尼莫地平脑内靶向递送相关的制剂类型和给药途径的研究进展,并对其优缺点进行了评述。相对于普通溶液剂,混合胶束、微乳、纳米粒、脂质体等新型制剂可实现尼莫地平向脑内的高效递送;鼻腔给药和鞘内注射也有利于药物进入脑内。此外,展望了新型P-糖蛋白抑制剂的开发以及多晶型药物的晶型差异在药物脑靶向递送的应用前景。 展开更多
关键词 尼莫地平 脑内靶向递送 制剂类型 给药途径 综述
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胃内漂浮给药系统的研究进展 被引量：9
18
作者 晋运环 曹德英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期835-838,共4页
胃内漂浮给药系统是通过制剂手段来延长胃内滞留时间,达到增加药物吸收,提高生物利用度的目的。就该类制剂的技术进步、性能评价及前景与局限性进行综述。
关键词 胃内漂浮给药系统 漂浮型微球 胃内滞留时间 漂浮力
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探讨毫微囊在药物制剂中的应用
19
作者 王丽峰 王阳 +2 位作者 陈新培 张丽娟 陈志娟 《中国医药导报》 CAS 2007年第09S期26-26,99,共2页
毫微囊是近年来研制的一种固态胶体型载药系统,其进入人体后具有一定的靶向性和缓释作用。因此,为具有细胞毒性的抗癌药物提供了一种很好的制剂途径。把口服不稳定的药物制成毫微囊后能增加药物的稳定性,更适于口服。
关键词 载药毫微囊 靶向释放 药物制剂
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雷公藤内酯醇缓释微球的制备及体内外释放规律研究 被引量：8
20
作者 江华 翟所迪 王晓民 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期176-179,共4页
目的:制备雷公藤内酯醇缓释微球,并考察其体内外释放规律。方法:采用液中干燥法制备雷公藤内酯醇缓释微球,以静止法研究其体外释放规律,以大鼠药动学实验研究其体内释药规律。结果:制备的缓释微球外观呈规则的球形,粒径分布均匀((38.2&#... 目的:制备雷公藤内酯醇缓释微球,并考察其体内外释放规律。方法:采用液中干燥法制备雷公藤内酯醇缓释微球,以静止法研究其体外释放规律,以大鼠药动学实验研究其体内释药规律。结果:制备的缓释微球外观呈规则的球形,粒径分布均匀((38.2±1.7)μm),包封率为(74.7±3.2)%。雷公藤内酯醇缓释微球在体外恒速释放;在大鼠体内的Cmax为(114.7±31.90)ng.mL-1,tmax为(8.32±4.43)h,AUC为(1774282±1046152)ng.h.mL-1,MRT为(596±165)h;在体内外的相关系数为0.9553(P<0.01)。结论:本制备工艺可行;雷公藤内酯醇有制备成缓释注射微球的可行性。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 缓释微球 制备 释放规律
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