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肿瘤患者鲍曼不动杆菌138株的分布及耐药性分析 被引量：1
1
作者 李晖 陆一平 +4 位作者 梁艺华 舒宏 江宗蔚 陈艳华 李佩章 《广西医学》 CAS 2014年第11期1615-1616,共2页
目的探讨肿瘤患者鲍曼不动杆菌分布及耐药性特点。方法对肿瘤患者临床标本中分离出的138株鲍曼不动杆菌进行回顾性分析。结果肿瘤患者鲍曼不动杆菌感染多见于肺癌、鼻咽癌、食管癌、卵巢癌、肝癌等患者;呼吸道、尿道、留置插管及皮肤等... 目的探讨肿瘤患者鲍曼不动杆菌分布及耐药性特点。方法对肿瘤患者临床标本中分离出的138株鲍曼不动杆菌进行回顾性分析。结果肿瘤患者鲍曼不动杆菌感染多见于肺癌、鼻咽癌、食管癌、卵巢癌、肝癌等患者;呼吸道、尿道、留置插管及皮肤等为多发部位;该菌对多黏菌素、美罗培南、亚胺培南、头孢吡肟和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率分别为2.17%、11.6%、17.4%、23.2%、34.1%;对多种抗生素耐药,头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、庆大霉素、头孢噻肟、头孢他定、复方新诺明的耐药率分别为100.0%、87.7%、81.9%、79.0%、73.9%、73.2%、72.5%。结论鲍曼不动杆菌是医院感染的重要致病菌之一,耐药现象严重,部分菌株呈多重耐药。 展开更多
关键词 肿瘤患者 鲍曼不动杆菌 抗生素 耐药性
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红霉素链霉菌抗噬菌体菌株的选育 被引量：2
2
作者 陈树勋 吴建梅 《现代食品与药品杂志》 2006年第2期83-85,共3页
目的筛选红霉素链霉菌抗噬菌体菌株。方法以红霉素链霉菌B-27#为出发菌株,采用经过紫外诱变过的孢子悬浮液与噬菌体接触的方法进行处理。结果筛选到一株抗噬菌体高产菌株。通过噬菌体的侵染试验和摇瓶发酵生产能力验证,其抗噬菌体能力... 目的筛选红霉素链霉菌抗噬菌体菌株。方法以红霉素链霉菌B-27#为出发菌株,采用经过紫外诱变过的孢子悬浮液与噬菌体接触的方法进行处理。结果筛选到一株抗噬菌体高产菌株。通过噬菌体的侵染试验和摇瓶发酵生产能力验证,其抗噬菌体能力十分稳定,红霉素发酵摇瓶效价比对照有所提高。该菌株经纯化后投入生产,有效地控制和预防了噬菌体的污染。结论采用经过紫外诱变过的孢子悬浮液与噬菌体接触的方法进行处理,可以有效的获得抗噬菌体菌株。在试验中我们还发现,在紫外灯(253.7 nm、15 W、30 cm)下照射120 s,菌株出现抗噬菌体突变的几率最高。 展开更多
关键词 红霉素链霉菌 噬菌体 紫外诱变 抗噬菌体菌株
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甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染的临床观察 被引量：5
3
作者 徐鸿博 槐永军 《现代保健（医学创新研究）》 2007年第08Z期146-147,共2页
目的评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法用随机、双盲、对照试验法，共入选病例98例，试验组50例及对照组48例，甲磺酸帕珠沙星注射液（试验组）每300mg，iv，gtt，bid；盐酸左氧氟沙... 目的评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法用随机、双盲、对照试验法，共入选病例98例，试验组50例及对照组48例，甲磺酸帕珠沙星注射液（试验组）每300mg，iv，gtt，bid；盐酸左氧氟沙星注射液（对照组）每次200mg，iv，gtt，bid。均每日2次，静脉滴注，疗程均7～14天。结果两组临床总有效率分别为96％和95．83％；细菌清除率分别为96％和93％。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗细菌性感染有效、安全。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 左氧氟沙星 细菌性感染
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Hetero-VRS检测方法的建立及其临床意义 被引量：9
4
作者 王敬华 马筱玲 +2 位作者 濮跃晨 陈多炎 鲁怀伟 《现代检验医学杂志》 CAS 2003年第5期3-6,共4页
目的 初步建立异质性万古霉素耐药葡萄球菌(Hetero-VRS)的检测方法,并对其检测的临床意义进行探讨。方法 采用纸片法、万古霉素联合β-内酰胺抗生素快速筛选法和菌谱分析法同时进行Het-ero-VRSA检测。结果 共检测17个对万古霉素敏感性... 目的 初步建立异质性万古霉素耐药葡萄球菌(Hetero-VRS)的检测方法,并对其检测的临床意义进行探讨。方法 采用纸片法、万古霉素联合β-内酰胺抗生素快速筛选法和菌谱分析法同时进行Het-ero-VRSA检测。结果 共检测17个对万古霉素敏感性降低的亚克隆,其中只有一个亚克隆的MIC为32μg/ml,其它16个亚克隆的MIC为8-16μg/ml;葡萄球菌对万古霉素的耐药性表现出明显的异质性。结论 万古霉素联合β-内酰胺抗生素快速筛选法和菌谱分析法都是Hetero-VRSA检测的有效方法,后者检测Hetero-VRSA的灵敏度能够达到10-8;纸片法不是Hetero-VRS检测的理想方法;Hetero-VRS的出现,应该引起我国医学界的广泛关注。 展开更多
关键词 异质性万古霉素耐药葡萄球菌 菌谱分析 万古霉素 药敏试验
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黄芩抗鸡大肠杆菌作用的研究 被引量：7
5
作者 赵银丽 李国喜 +1 位作者 刘来亭 张慧茹 《中国兽药杂志》 2006年第1期29-31,共3页
通过体外试验和体内试验两种方法研究了黄芩抗鸡大肠杆菌的作用。结果表明,黄芩水煎液对鸡大肠杆菌的最小体外抑菌浓度为2.5 g/mL;当药物浓度为5 g/mL时可使7日龄雏鸡获得90%以上的攻毒保护;药物浓度为10 g/mL时可使100%雏鸡获得攻毒保... 通过体外试验和体内试验两种方法研究了黄芩抗鸡大肠杆菌的作用。结果表明,黄芩水煎液对鸡大肠杆菌的最小体外抑菌浓度为2.5 g/mL;当药物浓度为5 g/mL时可使7日龄雏鸡获得90%以上的攻毒保护;药物浓度为10 g/mL时可使100%雏鸡获得攻毒保护,说明黄芩可以对抗鸡大肠杆菌,用于防治鸡的大肠杆菌病。 展开更多
关键词 黄芩 抗菌作用 鸡 大肠杆菌
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龙胆泻肝丸微生物限度检查方法验证
6
作者 蒋留想 《数理医药学杂志》 2010年第5期590-591,共2页
目的:建立一种龙胆泻肝丸微生物限度检查方法。方法:采用药典规定的常规法和稀释法,通过验证确认所采用的方法是否适合于*该药品的细菌、霉菌和酵母菌、控制菌的检查。结果:细菌、霉菌和酵母菌方法验证中回收率在70%以上;控制菌方法验... 目的:建立一种龙胆泻肝丸微生物限度检查方法。方法:采用药典规定的常规法和稀释法,通过验证确认所采用的方法是否适合于*该药品的细菌、霉菌和酵母菌、控制菌的检查。结果:细菌、霉菌和酵母菌方法验证中回收率在70%以上;控制菌方法验证中阳性对照菌检出,阴性对照菌未检出。结论:龙胆泻肝丸微生物限度检查法的细菌、霉菌和酵母菌数可以采用常规法或稀释法进行检查,控制菌检查可以采用常规法检查。 展开更多
关键词 微生物限度 验证
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黄连体外抗白色念珠菌的实验研究 被引量：10
7
作者 刘强 李力 陈枝岚 《中国药业》 CAS 2004年第10期26-27,共2页
目的:探讨黄连对白色念珠菌的抗菌作用。方法:采用纸片定量加药法和平板稀释法体外测定黄连抗白色念珠菌的效果。结果:黄连有明显的抗白色念珠菌作用,最小抑菌浓度(MIC)为50mg/mL。结论:黄连具有体外抑制白色念珠菌生长的作用。
关键词 黄连 白色念珠菌 最小抑菌浓度
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儿科抗生素不合理应用分析 被引量：5
8
作者 周秦 黄剑林 孟军 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第4期384-384,共1页
关键词 儿科 抗生素 不合理应用
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西宁地区急诊肿瘤晚期患者感染病原菌特点及炎性指标变化研究 被引量：1
9
作者 祁永梅 《河北医药》 CAS 2020年第1期137-139,共3页
目的探讨西宁地区急诊肿瘤晚期患者感染病原菌特点及炎性指标变化。方法选择西宁地区2016年1月至2018年1月住院的急诊肿瘤晚期患者318例为研究对象,分析急诊肿瘤晚期患者感染情况,感染病原菌分布和耐药情况,及感染与未感染患者血清炎性... 目的探讨西宁地区急诊肿瘤晚期患者感染病原菌特点及炎性指标变化。方法选择西宁地区2016年1月至2018年1月住院的急诊肿瘤晚期患者318例为研究对象,分析急诊肿瘤晚期患者感染情况,感染病原菌分布和耐药情况,及感染与未感染患者血清炎性因子水平变化。结果急诊肿瘤晚期患者318例,感染患者123例,感染率38.68%。感染123例患者中,以呼吸道和泌尿道感染为主,分别占45.53%和30.89%。感染123例患者分离病原菌135株,包括革兰阴性杆菌87株、革兰阳性球菌39株和真菌9株。铜绿假单胞菌耐药率中,以头孢哌酮/舒巴坦较高,耐药率为79.41%;肺炎克雷伯菌耐药率中,以头孢他啶较高,耐药率为80.95%。金黄色葡萄球菌耐药率中,对青霉素耐药较高,耐药率为71.43%;凝固酶阴性葡萄球菌耐药率中,对红霉素较高,耐药率为75.00%。感染组降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、IL-8和C-反应蛋白(CRP)水平高于未感染组(P<0.05)。结论西宁地区急诊肿瘤晚期感染病原菌分布以革兰阴性杆菌为主要致病菌,且患者存在明显的炎性反应。 展开更多
关键词 急诊肿瘤晚期 感染 病原菌 炎性指标
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创新单抗药物申报临床试验病毒安全性相关监管指南调研与技术考量 被引量：1
10
作者 崔靖 宋丽娜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2308-2314,共7页
随着我国生物制药自主创新能力的不断提高,越来越多的创新型单抗药物申报注册临床试验,同时国外已上市和/或国外开展临床试验的单克隆抗体药物在国内申报注册临床的数量也不断增加。2018年国家药品监督管理局对外发布了《新药Ⅰ期临床... 随着我国生物制药自主创新能力的不断提高,越来越多的创新型单抗药物申报注册临床试验,同时国外已上市和/或国外开展临床试验的单克隆抗体药物在国内申报注册临床的数量也不断增加。2018年国家药品监督管理局对外发布了《新药Ⅰ期临床试验申请技术指南》(2018年第16号),该指南对创新药申报临床试验阶段药学研究及申报资料提出了相关要求,极大提高了生物创新药的申报质量。但相比美国药品监管机构和欧盟药品监管机构,我国针对创新药申报临床阶段细化的技术指南尚不完善,如生物技术产品申报临床阶段的病毒安全性评价。本文调研了2018~2020年申请人针对创新单抗药物申报临床阶段的一般性技术问题,发现申请人聚焦的问题包括生产终末细胞和/或细胞收获液检定以及病毒去除或灭活验证。同时,审评中也发现由于申请人对国内外技术指南阶段性要求理解的差异,导致申报资料也存在一定差异。结合我国和美国、欧盟药品监管机构病毒安全性相关技术指南的调研并基于技术考量,本文对生产过程中外源病毒因子检测和病毒去除或灭活验证提出个人建议,旨在确保创新单抗药物在申报临床试验阶段的病毒安全性。 展开更多
关键词 创新单抗药物 申报临床试验 病毒安全性 生产终末细胞和/或细胞收获液 病毒去除或灭活验证 技术考量
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通过定向进化显著提高了葡萄糖脱氢酶的稳定性
11
作者 龚家玮 朱春宝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期295-295,共1页
关键词 定向进化 葡萄糖脱氢酶 稳定性 地衣形芽孢杆菌 巨大芽孢杆菌
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细菌耐药性的趋势与对策 被引量：1
12
作者 贾杰 《中国热带医学》 CAS 2002年第2期155-156,共2页
关键词 细菌 耐药性 趋势 对策 抗菌药物
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我院革兰阴性菌对头孢西丁耐药的分析 被引量：3
13
作者 李国钦 《中国临床新医学》 2009年第1期54-55,58,共3页
目的分析本院近四年分离的2235株革兰阴性菌对头霉素类抗菌药物的敏感性。方法细菌鉴定、药敏分析、产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）检测均由本院检验科细菌室专业人员按操作规程进行。结果临床分离的6种革兰阴性菌2238株中876株（39．14... 目的分析本院近四年分离的2235株革兰阴性菌对头霉素类抗菌药物的敏感性。方法细菌鉴定、药敏分析、产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）检测均由本院检验科细菌室专业人员按操作规程进行。结果临床分离的6种革兰阴性菌2238株中876株（39．14％）细菌对头孢西丁耐药，其中嗜麦芽窄食单胞菌、铜绿假单胞菌及不动杆菌对头孢西丁的耐药程度较高，分别达到94．03％，72．56％和67．59％；奇异变形杆菌对头孢西丁全部敏感（100％）；大部分大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对头孢西丁仍较敏感，耐药率分别为29．73％和27．61％。结论应加强对抗菌药物合理应用的管理，特别是对β-内酰胺类抗菌药物使用的管理；细菌室应开展对AmpC酶的检测，提高细菌耐药报告的准确性，指导临床合理选用抗菌药物。 展开更多
关键词 头孢西丁 AMPC酶 细菌耐药
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566株铜绿假单胞菌耐药性分析
14
作者 严春潮 李勤 刘佳霖 《数理医药学杂志》 2013年第2期184-185,共2页
目的:了解铜绿假单胞菌的耐药现状。方法:药敏试验用K-B法。结果:铜绿假单胞菌对多种抗生素的耐药率不断上升。结论:临床医生应根据实验室的试验结果合理、有效用药,减少、减缓耐药株的产生。
关键词 铜绿假单胞菌 耐药性
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光亲和标记技术在药物发现中的应用 被引量：7
15
作者 仇文卫 李静雅 +1 位作者 李佳 南发俊 《生命科学》 CSCD 2005年第4期296-303,共8页
功能蛋白质组学的研究在药物发现中扮演着重要的角色,而光亲和标记技术是研究功能蛋白质组学的主要策略之一,它主要有两个方面的应用:靶标蛋白的确定和活性小分子配体与靶标蛋白作用模式的揭示,这些信息为药物的发现提供了强有力的支持。
关键词 功能蛋白质组学 光亲和标记技术 靶标蛋白 药物发现
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脑苷肌肽注射液呼吸活性测定方法的研究 被引量：1
16
作者 阚微娜 滕艳坤 《中国药事》 CAS 2012年第11期1232-1234,共3页
目的研究脑苷肌肽注射液促进细胞呼吸的生物活性。方法采用微量呼吸检压法测定并计算呼吸活性和刺激指数。结果脑苷肌肽注射液具有呼吸活性,QO2≥3.0μL O2(mg.h)-1,刺激指数SI≥1.5。结论本检测系统简单灵敏,结果准确,能够控制脑苷肌... 目的研究脑苷肌肽注射液促进细胞呼吸的生物活性。方法采用微量呼吸检压法测定并计算呼吸活性和刺激指数。结果脑苷肌肽注射液具有呼吸活性,QO2≥3.0μL O2(mg.h)-1,刺激指数SI≥1.5。结论本检测系统简单灵敏,结果准确,能够控制脑苷肌肽注射液质量。 展开更多
关键词 生化药 脑苷肌肽注射液 呼吸活性
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酵母菌对抗真菌药的耐药性 被引量：44
17
作者 谢灵 周贵民 吴坚 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期266-266,共1页
酵母菌对抗真菌药的耐药性谢灵，周贵民，吴坚近年酵母菌引起的菌血症有明显增加。我院１９８６～１９９０年间发生的菌血症，酵母菌占１２．９％；较前２５年增５倍以上。国外也有类似报道（ＥｕｒＪＣｌｉｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌＩｎｆ... 酵母菌对抗真菌药的耐药性谢灵，周贵民，吴坚近年酵母菌引起的菌血症有明显增加。我院１９８６～１９９０年间发生的菌血症，酵母菌占１２．９％；较前２５年增５倍以上。国外也有类似报道（ＥｕｒＪＣｌｉｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，１９９２，１１：２８... 展开更多
关键词 酵母菌 抗真菌药 耐药性 药物生物学
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利用MIC法筛选不同厂家生产的同一种抗菌药物 被引量：3
18
作者 黄素丹 姚吐娟 +1 位作者 温建红 赖春霞 《中国药业》 CAS 2007年第16期21-22,共2页
目的了解不同厂家生产的左氧氟沙星注射液和环丙沙星注射液的最低抑菌浓度(MIC),为临床医生合理选药提供依据。方法用琼脂稀释法和肉汤稀释法检测来自7个厂家的左氧氟沙星注射液和4种环丙沙星注射液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿... 目的了解不同厂家生产的左氧氟沙星注射液和环丙沙星注射液的最低抑菌浓度(MIC),为临床医生合理选药提供依据。方法用琼脂稀释法和肉汤稀释法检测来自7个厂家的左氧氟沙星注射液和4种环丙沙星注射液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的MIC。结果同一种抗菌药物的MIC从0.06～4.0μg/mL不等,高低相差60倍以上(相差6个质控浓度);7个厂家左氧氟沙星对铜绿假单胞菌的MIC从0.25～4.0μg/mL不等,高低相差16倍(相差4个质控浓度)。结论当一个医院同时存在多个厂家的同一种抗菌药物时,应该选用敏感性较高(MIC较低)的药物。 展开更多
关键词 最低抑菌浓度 抗生素 左氧氟沙星 环丙沙星
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增乳膏微生物限度检查方法验证试验
19
作者 陈雅琳 《海峡药学》 2008年第12期58-60,共3页
目的建立增乳膏微生物限度检查方法。方法采用人工感染五种阳性菌株的方法,对增乳膏进行细菌、霉菌及酵母菌的计数检验以及控制菌的检验。结果细菌采用离心沉淀集菌法、霉菌及酵母菌采用常规法的回收率均不低于70%,控制菌采用常规法检... 目的建立增乳膏微生物限度检查方法。方法采用人工感染五种阳性菌株的方法,对增乳膏进行细菌、霉菌及酵母菌的计数检验以及控制菌的检验。结果细菌采用离心沉淀集菌法、霉菌及酵母菌采用常规法的回收率均不低于70%,控制菌采用常规法检验呈阳性。结论增乳膏的微生物限度检查细菌可采用离心沉淀集菌法,霉菌、酵母菌及控制菌可采用常规法。 展开更多
关键词 增乳膏 方法验证实验 常规法 离心沉淀集菌法
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珍珠滴丸微生物限度检查方法学验证研究 被引量：2
20
作者 陈万里 李勇军 王永林 《抗感染药学》 2009年第3期164-167,共4页
目的:探讨珍珠滴丸的微生物限度检验方法,消除微生物限度检查法中珍珠滴丸本身的抑菌作用。方法:按平皿法和薄膜过滤法,在样品中加入试验菌,测定试验菌的回收率。结果:采用薄膜过滤法,各试验菌在样品中的回收率达70%以上,而平皿法试验... 目的:探讨珍珠滴丸的微生物限度检验方法,消除微生物限度检查法中珍珠滴丸本身的抑菌作用。方法:按平皿法和薄膜过滤法,在样品中加入试验菌,测定试验菌的回收率。结果:采用薄膜过滤法,各试验菌在样品中的回收率达70%以上,而平皿法试验菌的回收率未能达到试验要求。结论:采用薄膜过滤法能够更好的消除珍珠滴丸本身的抑菌作用,使测定结果准确,达到检测目的。 展开更多
关键词 珍珠滴丸 微生物 限度检查 验证
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