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血液灌洗吸附治疗吉兰-巴雷综合征1例
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作者 李斌 王耀南 +1 位作者 宋世英 黄群 《疑难病杂志》 CAS 2002年第2期73-73,共1页
患者,女性,59岁.主因劳累后出现四肢麻木、乏力,逐渐加重伴心悸、头晕3天住院.查体:体温36℃,脉搏78次/min,呼吸12次/min,血压170/100 mm Hg(1 kPa=7.5 mm Hg).神清,精神欠佳,额肌及面肌运动减弱,眼睑闭合无力,双侧周围性面瘫,左侧咽反... 患者,女性,59岁.主因劳累后出现四肢麻木、乏力,逐渐加重伴心悸、头晕3天住院.查体:体温36℃,脉搏78次/min,呼吸12次/min,血压170/100 mm Hg(1 kPa=7.5 mm Hg).神清,精神欠佳,额肌及面肌运动减弱,眼睑闭合无力,双侧周围性面瘫,左侧咽反射消失,右侧咽反射迟钝,心、肺、腹无异常,四肢肌张力减退,双上肢近端肌力Ⅳ级,远端肌力Ⅱ级,双下肢肌力Ⅱ级,腱反射消失,左巴氏征阳性.深浅感觉正常.实验室检查:血常规、血生化及电解质均在正常范围.甲状腺功能正常.脑脊液:蛋白0.956 g/L,未见白细胞,糖、氯化物正常.头颅CT未见异常,心电图正常. 展开更多
关键词 急性感染性多发性神经根神经炎 吉兰-巴雷综合征 血液灌洗吸附
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26例脊髓血管畸形患者的诊断分析
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作者 席静 罗祖明 《华西医学》 CAS 2000年第1期50-51,共2页
关键词 脊髓血管畸形 ISAVM 诊断
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抗LINGO-1抗体可促进小鼠脊髓损伤后运动纤维再生及抑制感觉纤维萎缩 被引量:4
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作者 张永杰 左国平 +1 位作者 唐敏峰 顾振 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1629-1634,共6页
目的:观察抗LINGO-1抗体对小鼠脊髓损伤后下行运动与上行感觉纤维的保护作用。方法:采用LISA脊髓损伤造模仪制作小鼠第9胸髓背侧切割伤模型(深度1.1 mm),术后腹腔注射抗LINGO-1抗体,运用免疫组化与免疫荧光观察在脊髓损伤后,生物素化葡... 目的:观察抗LINGO-1抗体对小鼠脊髓损伤后下行运动与上行感觉纤维的保护作用。方法:采用LISA脊髓损伤造模仪制作小鼠第9胸髓背侧切割伤模型(深度1.1 mm),术后腹腔注射抗LINGO-1抗体,运用免疫组化与免疫荧光观察在脊髓损伤后,生物素化葡聚糖胺(BDA)标记的下行皮质脊髓束(CST)轴突和霍乱毒素B亚单位(CTB)标记的上行感觉纤维的变化。结果:抗LINGO-1抗体注射组动物,可见少量BDA阳性纤维长入或越过损伤部位,且在尾侧白质内前行,最远可达损伤部位尾侧端1.5 mm;同时,在切口尾侧缘可见较对照组更多的CTB阳性纤维,但未见CTB阳性纤维长入或越过损伤切口。接受IgG注射的对照组动物,未发现任何BDA或CTB阳性纤维长入或越过损伤部位。结论:系统注射抗LINGO-1抗体可促进小鼠脊髓损伤后CST轴突再生,同时能抑制CTB标记的上行感觉纤维萎缩。提示抗LINGO-1抗体可作为一种新的药物用于脊髓损伤后促进轴突再生的治疗学研究。 展开更多
关键词 脊髓背侧切割伤 抗LINGO-1抗体 轴突再生
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FDA批准多发性硬化症治疗药富马酸二甲酯缓释胶囊
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《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第3期354-354,共1页
富马酸二甲酯(dimethyl fumarate,Tecfidera)是一种口服小分子免疫调节剂,但作为治疗多发性硬化症药物,其机制尚不明确。体内外研究发现其是烟酸受体激动剂,显示激活核因子通路,参与细胞氧化应激反应,故推测此药可降低中枢神经... 富马酸二甲酯(dimethyl fumarate,Tecfidera)是一种口服小分子免疫调节剂,但作为治疗多发性硬化症药物,其机制尚不明确。体内外研究发现其是烟酸受体激动剂,显示激活核因子通路,参与细胞氧化应激反应,故推测此药可降低中枢神经系统炎症细胞的活性,对中枢神经系统有保护作用。FDA批准的是该药的口服缓释胶囊,推荐剂量为120mg每日2次,7d后改用维持剂量240mg每日2次,主要用于成人复发型多发性硬化症治疗。此药应整个胶囊吞下,同时不限食物。此次批准根据两次治疗多发性硬化症临床试验资料。 展开更多
关键词 多发性硬化症 富马酸二甲酯 FDA批准 缓释胶囊 治疗药 FUMARATE 中枢神经系统 氧化应激反应
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非交通型脊髓空洞症形成的演变过程及文献复习
5
作者 王鹏 吴淑莲 +2 位作者 徐丽君 黄卫 涂江龙 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期561-562,共2页
脊髓空洞症(syringomyelia,SM)是指脊髓内存在异常液性囊腔的一组病症。诸多的临床研究表明脊髓空洞症的形成与小脑扁桃体下疝畸形关系密切,但对脊髓空洞症的自然产生的过程目前仍存在争议。本文报告一例患者随着小脑扁桃体下疝程... 脊髓空洞症(syringomyelia,SM)是指脊髓内存在异常液性囊腔的一组病症。诸多的临床研究表明脊髓空洞症的形成与小脑扁桃体下疝畸形关系密切,但对脊髓空洞症的自然产生的过程目前仍存在争议。本文报告一例患者随着小脑扁桃体下疝程度加重而出现脊髓空洞症的演变全过程,并结合相关文献进行复习。 展开更多
关键词 脊髓空洞症 小脑扁桃体下疝 演变过程
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纳美芬治疗急性脊髓损伤的临床观察 被引量:2
6
作者 陶晓晖 刘波 +1 位作者 张贵林 李勤 《中国医药》 2014年第3期358-361,共4页
目的 观察纳美芬对急性脊髓损伤患者治疗的临床特点.方法 将62例急性脊髓损伤患者完全随机分为对照组32例和纳美芬组30例.2组患者入院后,对照组仅给予常规治疗,而纳美芬组在常规治疗的基础上予以静脉注射盐酸纳美芬0.5 mg/d,连用14 d治... 目的 观察纳美芬对急性脊髓损伤患者治疗的临床特点.方法 将62例急性脊髓损伤患者完全随机分为对照组32例和纳美芬组30例.2组患者入院后,对照组仅给予常规治疗,而纳美芬组在常规治疗的基础上予以静脉注射盐酸纳美芬0.5 mg/d,连用14 d治疗.观察患者2周、3个月和6个月随访时的神经功能改善,比较二者的疗效.结果 纳美芬组和对照组的运动功能评分在治疗后2周分别为11.6±4.6 和8.4±3.6,3个月后分别为19.0±5.7和15.3±4.7,6个月后分别为25.7±5.5和21.9±4.9,2组差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);2组的痛觉评分在治疗后2周分别为8.1±3.0和6.6±3.2,3个月后分别为14.3±3.9和9.6±3.6,6个月后分别为16.3±3.8和11.7±3.9,2组差异均有统计学意义(均P〈0.05);2组的触觉评分在治疗后2周分别为6.7±2.8和4.8±2.4,3个月后分别为9.1±2.7和7.8±2.3,6个月后分别为11.2±3.2和9.2±2.6,2组差异均有统计学意义(均P〈0.05).结论 纳美芬能够促进急性脊髓损伤患者的神经功能恢复,改善患者预后. 展开更多
关键词 急性脊髓损伤 盐酸纳美芬 阿片受体拮抗剂 强啡肽
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运动训练治疗大鼠脊髓损伤的Meta分析 被引量:1
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作者 黄志翾 饶莹 +4 位作者 曾茜 周旭旭 林晓莹 梁楠 张晓 《局解手术学杂志》 2014年第2期152-156,共5页
目的:采用Meta分析评价运动训练对脊髓损伤大鼠的康复疗效。方法计算机检索PubMed(-2013),中国期刊全文数据库(CNKI,1989-2013)、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊全文数据库( VIP,1989-2013),全面收集有关脊髓损伤大鼠... 目的:采用Meta分析评价运动训练对脊髓损伤大鼠的康复疗效。方法计算机检索PubMed(-2013),中国期刊全文数据库(CNKI,1989-2013)、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊全文数据库( VIP,1989-2013),全面收集有关脊髓损伤大鼠运动训练的相关文献。按照Jadad量表评价纳入研究文献质量,提取有效数据。采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共检索国内外文献287篇,经过排查,纳入文献11篇。 BBB评分Meta分析结果显示:运动训练组的恢复情况明显优于不训练组, BBB评分[加权均数差(WMD)=1.87,95%CI(1.50,2.33),Z=10.02,P〈0.00],2组比较差异显著。结论对脊髓损伤的大鼠进行康复训练有助于大鼠运动功能的恢复。 展开更多
关键词 运动训练 脊髓损伤 META分析
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貌似椎基底动脉供血不足的多发性硬化一例
8
作者 郭淮莲 吴晓艳 +1 位作者 刘晖 李宁 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2002年第1期14-14,共1页
关键词 多发性硬化 MS 眩晕 病例报告 临床表现
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The neuroprotective effects of human growth hormone as a potential treatment for amyotrophic lateral sclerosis
9
作者 Jin-Young Chung Jun-Sang Sunwoo +1 位作者 Min-Wook Kim Manho Kim 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第8期1201-1203,共3页
Human growth hormone(GH)is a single-chain polypeptide of 191 amino acids that is involved in the regulation of various physiological processes,such as growth and metabolism.GH is synthesized and secreted by somatotr... Human growth hormone(GH)is a single-chain polypeptide of 191 amino acids that is involved in the regulation of various physiological processes,such as growth and metabolism.GH is synthesized and secreted by somatotropic cells in the anterior pituitary gland.Its secretion is primarily regulated by a balance between growth hormone-releasing hormone and growth hormone-inhibiting hormone, 展开更多
关键词 amyotrophic metabolism secretion physiological inhibiting secreted neuronal primarily pituitary polypeptide
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中医药治疗脊髓空洞症述评
10
作者 董杰 《长春中医学院学报》 1991年第1期1-4,共4页
中医药治疗脊髓空洞症近年来进展较快,本文从多侧面阐述了应用中医中药治疗脊髓空洞症的有效方法,确认采用中医药治疗是当今临床上行之有效的治疗途径。
关键词 脊髓空洞症 中医药治疗 中医中药治疗 有效方法
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多发性硬化患者周围血IFN-γ和IL-10分泌细胞数的改变
11
作者 朱骏 黄载慧 +1 位作者 乔健 吕传真 《中国临床神经科学》 2005年第3期254-259,共6页
目的:观察多发性硬化(MS)患者分泌γ-干扰素(IFN-γ)及白介素-10(IL-10)的细胞数的变化。方法:采用酶联免疫斑点技术比较MS患者、其他神经疾病患者和健康对照组外周血中髓鞘碱性蛋白(MBP)、乙酰胆碱受体(AChR)、植物血凝素(PHA)反应性... 目的:观察多发性硬化(MS)患者分泌γ-干扰素(IFN-γ)及白介素-10(IL-10)的细胞数的变化。方法:采用酶联免疫斑点技术比较MS患者、其他神经疾病患者和健康对照组外周血中髓鞘碱性蛋白(MBP)、乙酰胆碱受体(AChR)、植物血凝素(PHA)反应性及自发性分泌IFN-γ和IL-10的细胞数。结果:MS患者周围血单个核细胞中自发性分泌IFN-γ的细胞数和自发性分泌IL-10的细胞数多于其他神经系统疾病患者和健康对照组。经过MBP刺激后,MS患者分泌IFN-γ和IL-10的细胞数明显多于其他神经系统疾病患者和健康对照组。MS患者周围血细胞对MBP存在特异性反应。MS患者分泌IFN-γ的细胞数多于分泌IL-10的细胞数。结论:Th1类细胞因子(IFN-γ)分泌大于Th2类细胞因子(IL-10)与MS活动密切相关。MS患者的淋巴细胞对MBP存在特异性反应。 展开更多
关键词 多发性硬化 T细胞 Γ-干扰素 白细胞介素-10 酶联免疫斑点
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视神经挫伤临床治疗探讨 被引量:3
12
作者 佟艳秋 《内蒙古医学杂志》 2007年第4期475-476,共2页
目的:探讨视神经挫伤的临床表现、治疗效果。方法:对21例(21眼)由于挫伤较重所致的视神经损伤病历进行治疗,包括手术与非手术治疗。结果:90%病例视力均有不同程度的提高,7例视神经萎缩。结论:对视神经挫伤的病人要严格掌握临床最佳治疗... 目的:探讨视神经挫伤的临床表现、治疗效果。方法:对21例(21眼)由于挫伤较重所致的视神经损伤病历进行治疗,包括手术与非手术治疗。结果:90%病例视力均有不同程度的提高,7例视神经萎缩。结论:对视神经挫伤的病人要严格掌握临床最佳治疗时机,早期治疗、综合治疗均可达到治愈,但手术治疗是必不可少手段之一。 展开更多
关键词 外伤 视神经 挫伤
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多灶性运动神经病神经电生理检测1例报告
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作者 陈静 焉传祝 +1 位作者 郭丽华 郭斌 《临床神经电生理学杂志》 2007年第3期190-191,共2页
关键词 多灶性运动神经病 神经传导阻滞 神经电生理学
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进行性延髓麻痹并发肺部感染的原因分析及护理对策 被引量:2
14
作者 邵丽娟 《中国实用神经疾病杂志》 2007年第4期142-143,共2页
关键词 延髓麻痹 肺感染 护理
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影响多发性硬化髓鞘再生的因素及其机制 被引量:1
15
作者 方鑫 姜亚平 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期159-160,共2页
关键词 髓鞘再生 多发性硬化 炎性脱髓鞘性疾病 少突胶质细胞 自身免疫性疾病 中枢神经系统 前体细胞 治疗作用
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脊髓性肌萎缩症的遗传咨询 被引量:1
16
作者 张爱玲 陈春悦 张咸宁 《中国优生与遗传杂志》 2009年第5期152-154,165,共4页
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一组严重的由脊髓前角细胞变性所致肌肉无力和萎缩的遗传性神经肌肉疾病,呈常染色体隐性遗传。SMA的发病率约为1/6000~1/10000,杂合子频率高达1/50。根据患者的发病时间和临床症状,SMA... 脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一组严重的由脊髓前角细胞变性所致肌肉无力和萎缩的遗传性神经肌肉疾病,呈常染色体隐性遗传。SMA的发病率约为1/6000~1/10000,杂合子频率高达1/50。根据患者的发病时间和临床症状,SMA一般分为3种类型:SMA1、SMA2和SMA3。其中SMA1为致命性。SMA尚无有效的治疗手段,故应采取积极的预防措施。本文综述了SMA的相关分子病因、产前诊断和遗传咨询。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩症 遗传咨询
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AIDP的电生理检测(临床神经电生理系列讲座之二) 被引量:1
17
作者 卢祖能 曾庆杏 余绍祖 《卒中与神经疾病》 1999年第1期57-59,共3页
急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)是一种病因尚不明确的麻痹性病变。Landry(1859)首先描述了这种疾病实体,以后又由Guilain、Barre、以及Strohl(1916)作了更详尽的描述,所以常将之命名... 急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)是一种病因尚不明确的麻痹性病变。Landry(1859)首先描述了这种疾病实体,以后又由Guilain、Barre、以及Strohl(1916)作了更详尽的描述,所以常将之命名为Landry┐Guilain┐B... 展开更多
关键词 脱髓鞘性 多发性神经病 电生理检测
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脊髓空洞症8例误诊原因及肌电图分析 被引量:1
18
作者 房建北 《中国临床研究》 CAS 2011年第4期328-328,共1页
脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓变性疾病,由脊髓空洞形成,神经胶质细胞增生所致。常伴发各种先天畸形,以颈胸段最常见。临床不易与运动神经元病、颈椎病、周围神经病及风湿病等相鉴别。
关键词 脊髓空洞症 误诊 肌电图
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脊髓空洞症 被引量:18
19
作者 朱诚 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 1999年第5期321-322,共2页
关键词 脊髓空洞症 发病机理 诊断 外科手术
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临床未确诊的多发性硬化患者视神经炎后长期脑MRI改变
20
作者 Gal R.L. 黄卫东 《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》 2005年第3期12-12,共1页
Background: Long term follow up of the Optic Neuritis Treatment Trial (ONTT) cohort to evaluate brain magnetic resonance imaging (MRI) in patients who have not developed clinically definite multiple sclerosis. Objecti... Background: Long term follow up of the Optic Neuritis Treatment Trial (ONTT) cohort to evaluate brain magnetic resonance imaging (MRI) in patients who have not developed clinically definite multiple sclerosis. Objective: To determine th e proportion of patients with monosymptomatic optic neuritis who manifest new br ain MRI lesions without having developed clinically definite multiple sclerosis 10 to 14 years after enrollment in the ONTT. Design: Observational study. Settin g: Fourteen clinical centers. Participants: One hundred eight ONTT patients who had not developed clinically definite multiple sclerosis 10 to 14 years after st udy enrollment. Main Outcome Measure: Development of new T2 lesions on follow u p brain MRI. Results: At least 1 T2 lesion 3 mm or larger was observed on follow up MRIs in 27 (44%) of 61 patients with normal baseline MRIs. Additional lesi ons (≥3 mm) were present on follow up MRIs in 26 (74%) of 35 patients with ab normal baseline MRIs. Conclusions: A subset of patients with monosymptomatic opt ic neuritis manifest neither clinical signs nor MRI evidence of demyelination af ter more than 10 years of follow up. In other cases followed up for this length of time, MRI signal abnormalities may accumulate without causing new clinical m anifestations of multiple sclerosis. This information is useful in counseling pa tients who develop first episode optic neuritis. 展开更多
关键词 多发性硬化 视神经炎 表现正常 内脑 观察性研究 脱髓鞘 临床中心 初发性 治疗试验 试验设计
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