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白塞综合征32例临床分析
1
作者 孙立 范淑红 段妍 《内蒙古医学院学报》 2004年第4期280-281,共2页
关键词 白塞综合征 临床表现 临床治疗
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Melkersson-Rosenthal综合征5例诊治体会
2
作者 王英 王美波 +2 位作者 梁辉 王东明 于群涛 《实用医技杂志》 2005年第05B期1338-1338,共1页
关键词 MELKERSSON-ROSENTHAL综合征 治疗 诊断 面神经 间歇性麻痹 唇部水肿
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13例Cronkhite-Canada综合征临床诊治分析
3
作者 王红霞 闫斌 +2 位作者 周正华 王静 窦艳 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第9期570-575,共6页
背景Cronkhite-Canada综合征(cronkhitecanadasyndrome,CCS)为临床罕见病,临床多见个案报道,极易漏诊.目前治疗主要以对症治疗为主.通过对13例患者的临床特点及治疗进行回顾性分析,以期提高临床诊断率及临床疗效.目的分析CCS的临床特点... 背景Cronkhite-Canada综合征(cronkhitecanadasyndrome,CCS)为临床罕见病,临床多见个案报道,极易漏诊.目前治疗主要以对症治疗为主.通过对13例患者的临床特点及治疗进行回顾性分析,以期提高临床诊断率及临床疗效.目的分析CCS的临床特点.方法回顾性对天津中医药大学第一附属医院及中国人民解放军总医院消化科2000-01/2018-10收治的13名患者的临床资料进行分析.结果13例CCS患者以外胚层变化、胃肠道多发性息肉为主要临床特点,糖皮质激素、粪微生态制品移植及中药治疗有效.结论CCS发病率低,确诊有赖于内镜及组织学检查及典型临床表现,目前国内外尚无统一治疗方案. 展开更多
关键词 CRONKHITE-CANADA综合征 临床分析 治疗
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贝赫切特综合征合并下肢深静脉血栓形成1例
4
作者 吴林伟 王雁南 李素丽 《血管与腔内血管外科杂志》 2021年第3期372-374,共3页
贝赫切特综合征又称白塞病,是一种多系统受累的血管炎性疾病,由于其特殊的地区性分布,又被称为"丝绸之路病"[1-4]。白塞病的基本病理改变是血管炎,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤损害为特征性临床表现,还可累及心... 贝赫切特综合征又称白塞病,是一种多系统受累的血管炎性疾病,由于其特殊的地区性分布,又被称为"丝绸之路病"[1-4]。白塞病的基本病理改变是血管炎,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤损害为特征性临床表现,还可累及心脏、血管、消化系统、神经系统等[5-6]. 展开更多
关键词 贝赫切特综合征 免疫性疾病 深静脉血栓形成 血管炎 治疗
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POEMS综合征晚期胃癌样病变一例
5
作者 沈玉娥 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期F0004-F0004,共1页
临床资料：患者女，69岁。因消瘦、双下肢浮肿、麻木、疼痛半年，伴胸闷、腹胀2个月就诊。体检：神清，贫血貌，双眼睑浮肿，右颈部及双侧腹股沟触及蚕豆大淋巴结，右下肺叩诊呈实音，右下肺呼吸音消失；心率82次／min，室性早搏4次／mi... 临床资料：患者女，69岁。因消瘦、双下肢浮肿、麻木、疼痛半年，伴胸闷、腹胀2个月就诊。体检：神清，贫血貌，双眼睑浮肿，右颈部及双侧腹股沟触及蚕豆大淋巴结，右下肺叩诊呈实音，右下肺呼吸音消失；心率82次／min，室性早搏4次／min，腹部膨隆，移动性浊音阳性，双下肢凹性水肿，浅感觉过敏，肌力3级，腱反射消失。实验室检查：血常规： 展开更多
关键词 POEMS综合征 晚期胃癌 双下肢浮肿 病变 移动性浊音 腱反射消失 实验室检查 临床资料
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蒙道尔病3例报告 被引量：3
6
作者 杨怀恩 《新医学》 北大核心 2001年第5期292-293,共2页
关键词 蒙道尔病 胸壁硬化性静脉周围炎 病例报告
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木村病诊疗体会及临床分析 被引量：6
7
作者 何晓 徐艳萍 王言言 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2016年第7期413-414,共2页
木村病即嗜酸性淋巴肉芽肿，是以长期存在并易反复的无痛性头颈部皮下软组织肿物为主要临床表现的一种病因尚未明确、临床少见的慢性炎症性疾病。现将我院2011～2015年所收治的7例木村病患者的临床资料报道如下。
关键词 病理学(Pathology) 诊断(Diagnosis) 嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophilic LYMPHOID granuloma) 木村病(kimura disease)
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SAPHO综合征研究进展 被引量：4
8
作者 赖慧颖 陆凌怡 鞠强 《实用皮肤病学杂志》 2016年第4期256-258,共3页
SAPHO综合征(synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome)是指由滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)和骨炎(osteitis)组成的一组少见的慢性无菌性炎症综合征,临床表现多样化,主... SAPHO综合征(synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome)是指由滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)和骨炎(osteitis)组成的一组少见的慢性无菌性炎症综合征,临床表现多样化,主要累及皮肤和骨关节,影像学可见特征性骨肥厚及骨炎。近来随着对疾病的认识增加,该病报道逐渐增多但治疗比较困难,生物制剂为SAPHO治疗提供新的选择。 展开更多
关键词 SAPHO综合征 脓疱病 痤疮 滑膜炎 骨肥厚 骨炎
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嗜酸性淋巴肉芽肿24例临床分析 被引量：1
9
作者 陈伟军 王璋弟 戴慧 《浙江中西医结合杂志》 2005年第6期362-363,共2页
关键词 嗜酸性淋巴肉芽肿 临床分析 2004年6月 增生性疾病 局部淋巴结 白细胞增多 1985年 病因不明 腹股沟部 皮下组织 病例分析 反应性 末稍血 ELG
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糖皮质激素局部封闭后发生播散性环状肉芽肿1例 被引量：1
10
作者 夏凡 段逸群 胡吉升 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期690-691,共2页
患者女,52岁。10年前右前臂出现一五分钱币大小的环状皮疹,持续2年后进行局部激素封闭治疗,皮疹迅速泛发全身。临床皮损结合组织病理,诊断为播散型环状肉芽肿。
关键词 肉芽肿 环状 播散性
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POEMS综合征一例报告 被引量：3
11
作者 王丽 文蕾 +1 位作者 李辉 夏艳敏 《临床误诊误治》 2008年第6期97-97,共1页
关键词 POEMS综合征 误诊 脂肪肝
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癫痫治疗药物Horizant治疗不宁腿综合征获FDA批准
12
《临床合理用药杂志》 2011年第8期106-106,共1页
据悉,制药巨头葛兰素史克公司已收到其Horizant缓释片用于治疗不宁腿综合征（RLS）的FDA批准。不宁腿综合征是一种神经系统疾病,以不由自主的动腿为特点。
关键词 不宁腿综合征 获FDA批准 治疗药物 葛兰素史克公司 癫痫 神经系统疾病 缓释片
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Kikuchi-Fujimoto病 被引量：1
13
作者 钱玥彤 马东来 《中国麻风皮肤病杂志》 2018年第8期510-512,共3页
Kikuchi-Fujimoto病(KFD)临床上主要表现为淋巴结肿大及发热,其中40%的患者可有皮肤受累。淋巴结活检组织病理学检查可见含核碎屑的凝固性坏死灶。临床上常被误诊为结核、系统性红斑狼疮及血液系统肿瘤等疾病。KFD症状和体征常在1～4个... Kikuchi-Fujimoto病(KFD)临床上主要表现为淋巴结肿大及发热,其中40%的患者可有皮肤受累。淋巴结活检组织病理学检查可见含核碎屑的凝固性坏死灶。临床上常被误诊为结核、系统性红斑狼疮及血液系统肿瘤等疾病。KFD症状和体征常在1～4个月内消失且较少复发,一般只需对症支持治疗,及时明确诊断以避免过度治疗十分重要。本文对KFD的发病机制、临床表现、诊断及治疗进行综述。 展开更多
关键词 KIKUCHI-FUJIMOTO病
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转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病诊断与治疗进展 被引量：4
14
作者 朱习影 刘蕾 张如旭 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期430-438,共9页
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)系TTR基因变异致周围神经和多器官系统受累的常染色体显性遗传性疾病。因其具有高度的临床异质性,极易误诊或延迟诊断,最常误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,延迟诊断的平均时间... 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)系TTR基因变异致周围神经和多器官系统受累的常染色体显性遗传性疾病。因其具有高度的临床异质性,极易误诊或延迟诊断,最常误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,延迟诊断的平均时间为3~4年。ATTR-PN最初仅在几个流行国家或地区报道,随后的研究显示其为全球范围分布,迄今已有29个国家的病例报道,我国报道的ATTR-PN病例数逐渐增多。目前已有多种特异性药物研发批准上市,药物选择、治疗时机及治疗效果需综合评估。本文综述ATTR-PN诊断与治疗进展,以指导临床。 展开更多
关键词 转甲状腺素蛋白(非MeSH词) 淀粉样变性 周围神经系统疾病 综述
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笑声瑜伽干预对抑郁症患者负性情绪和社会功能的影响分析 被引量：1
15
作者 李庆琼 磨丽莉 +2 位作者 莫丹萍 陆耀盛 周芳珍 《内科》 2021年第6期827-829,共3页
目的探讨笑声瑜伽干预对抑郁症患者负性情绪和社会功能的影响。方法选取2020年6~12月在我院治疗的抑郁症患者64例为研究对象,采用随机数字法分为研究组和对照组,每组32例。对照组患者口服药物治疗并给予精神科常规护理干预;研究组患者... 目的探讨笑声瑜伽干预对抑郁症患者负性情绪和社会功能的影响。方法选取2020年6~12月在我院治疗的抑郁症患者64例为研究对象,采用随机数字法分为研究组和对照组,每组32例。对照组患者口服药物治疗并给予精神科常规护理干预;研究组患者在对照组的基础上给予笑声瑜伽干预。比较两组患者干预前、干预6周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、住院精神病人康复疗效评定量表(IPROS)评分;比较两组患者干预6周的临床疗效。结果干预前,两组患者的HAMD、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预第6周末,两组患者的HAMD、HAMA评分均明显降低,研究组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组患者IPROS的各项因子分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预第6周末,研究组患者IPROS的各项因子分以及总分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预6周,研究组患者的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论笑声瑜伽干预可明显改善抑郁症患者的焦虑抑郁症状,显著提高患者的社会功能,值得推广应用。 展开更多
关键词 抑郁症 笑声瑜伽 焦虑 抑郁 社会功能
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勒雪病合并肝血管瘤1例
16
作者 刘洪佳 《世界今日医学杂志》 2004年第4期303-304,共2页
女，14mo。因反复皮疹伴面色苍白，双下肢无力4mo入院。入院前4mo无明显诱因反复出现面色苍白，发际、腹部出现皮疹，淡红色，针尖大小，突出皮面，继之呈米粒大小，有油腻感，渐结痂，痂掉后呈白色斑点，与皮面平，遍布全身，以耳后、... 女，14mo。因反复皮疹伴面色苍白，双下肢无力4mo入院。入院前4mo无明显诱因反复出现面色苍白，发际、腹部出现皮疹，淡红色，针尖大小，突出皮面，继之呈米粒大小，有油腻感，渐结痂，痂掉后呈白色斑点，与皮面平，遍布全身，以耳后、颈部为著，四肢少。3mo前双侧外耳道有皮痂及渗出物。 展开更多
关键词 勒雪病 肝血管瘤 病例报告 X线检查
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川崎病致胃肠功能紊乱35例 被引量：1
17
作者 王兴勇 匡凤悟 +1 位作者 卢仲毅 谭秋 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1994年第1期22-23,共2页
关键词 川崎病 胃 肠 消化功能紊乱
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征肾脏损害的临床病理分析 被引量：4
18
作者 董建华 许书添 +3 位作者 涂义姚 郭锦洲 周玉超 李世军 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期301-306,共6页
目的:分析特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)伴肾脏损害患者的临床病理特征、治疗及预后。方法:回顾性分析IHES肾脏损害患者的临床表现,探讨其肾脏损害的临床、病理、治疗及预后特点。结果:18例患者,男性13例、女性5例,发病中位年龄36... 目的:分析特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)伴肾脏损害患者的临床病理特征、治疗及预后。方法:回顾性分析IHES肾脏损害患者的临床表现,探讨其肾脏损害的临床、病理、治疗及预后特点。结果:18例患者,男性13例、女性5例,发病中位年龄36岁(9~67岁)。临床表现为多系统受累,均有肾脏受累,其次是皮肤(27.8%)、肺脏(27.8%)、胃肠道(27.8%)、神经(11.1%)。血嗜酸粒细胞均明显升高(1 670~15 100/μl)。肾损害表现为肾病综合征12例(66.7%)、尿检异常4例(22.2%)、急性肾损伤2例(11.1%)、慢性肾功能不全共6例(33.3%)。15例行肾活检,病理表现为膜增生样病变3例、足细胞病3例、系膜增生性病变2例、IgA肾病2例、膜性肾病2例、慢性间质性肾炎2例、局灶节段性硬化症1例;11例肾间质见嗜酸性粒细胞浸润,3例肾小球见嗜酸性粒细胞浸润;免疫荧光检查:12例见免疫球蛋白、补体沉积。应用糖皮质激素或联合免疫抑制剂治疗后血嗜酸粒细胞均下降;15例随访患者中,14例尿蛋白下降或转阴、肾功能恢复或稳定,停激素后8例嗜酸性粒细胞增加,1例尿蛋白增加,1例进展至终末期肾病。结论:IHES可发生肾脏损害,以肾病综合征为主要表现,病理类型多种多样,肾间质多数可见嗜酸性粒细胞浸润。多数患者经激素治疗后预后较好。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多综合征 特发性 临床病理特征 糖皮质激素
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Kimura病1例并文献复习
19
作者 费张丽 王宏智 杨明峰 《浙江实用医学》 2019年第4期297-299,共3页
分析本院收治的1例Kimura病,以反复双侧耳下、颌下肿块为主要表现,入院后行左腮腺穿刺活检,病理首先考虑Kimura病,经过激素治疗后患者耳下及颌下肿块较前明显缩小,7个月后随访无复发。
关键词 KIMURA病 腮腺 淋巴肉芽肿
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肠白塞病的外科并发症(附3例报告)
20
作者 张同琳 张自顺 陈学荣 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第6期493-494,共2页
白塞病是以复发性口腔、生殖器痛性溃疡、眼部炎症和皮肤损害为特征的综合征,并可累及其他系统和器官。消化道受累时称肠白塞病(intestinal Beh-cet disease,简称IBD)。严重的病例可引起消化道出血、穿孔、肠瘘等并发症,而需手术治疗。... 白塞病是以复发性口腔、生殖器痛性溃疡、眼部炎症和皮肤损害为特征的综合征,并可累及其他系统和器官。消化道受累时称肠白塞病(intestinal Beh-cet disease,简称IBD)。严重的病例可引起消化道出血、穿孔、肠瘘等并发症,而需手术治疗。然而,本症术前容易误诊,手术效果也欠满意,有必要总结提高。现报告我们收治的3例,并结合文献进行讨论。例1 女性,46岁。1972年起因口腔、生殖器溃疡及眼部炎症诊为白塞病,持续服强的松5-20 mg/d治疗。1973—80年间断便血,最多一次达2000 ml。 展开更多
关键词 白塞氏病 肠白塞病 并发症
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