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质子化和脱质子化对酞菁光谱的影响(英文) 被引量:1
1
作者 刘剑波 赵瑜 +4 位作者 赵福群 张复实 唐应武 宋心琦 周福添 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期202-207,共6页
系统地研究了四异丙氧基酞菁的质子化和脱质子化对吸收和发射光谱的影响.研究表明,三氟乙酸可对酞菁分子连续质子化,分别生成[H2Pc(OiPr)4·H+]+和[H2Pc(OiPr)4·2H+]2+而硫酸可使酞菁形成[H2Pc(OiPr)4·4H+]4+此外,NaO... 系统地研究了四异丙氧基酞菁的质子化和脱质子化对吸收和发射光谱的影响.研究表明,三氟乙酸可对酞菁分子连续质子化,分别生成[H2Pc(OiPr)4·H+]+和[H2Pc(OiPr)4·2H+]2+而硫酸可使酞菁形成[H2Pc(OiPr)4·4H+]4+此外,NaOH/EtOH可使酞菁分子脱质子化生成[Pc(OiPr)4]2-,反应一步完成,表明分子中的两个吡咯-NH-同步酸解,质子化可使吸收光谱的Q带和荧光发射峰显著红移,证明酞菁激发态的碱性强于基态.对这些实验现象,利用四轨道电子跃迁模型作了合理的解释. 展开更多
关键词 酞菁 质子化 脱质子化 吸收光谱
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八乙基卟啉的合成研究进展 被引量:1
2
作者 汪进 魏月贞 +1 位作者 张志谦 薛玉 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第1期30-33,共4页
八乙基卟啉以吡咯为合成前体 ,主要有 2种基本合成路线 ,一是以 5-甲基 -3 ,4 -二乙基 -2 -乙氧羰基吡咯为合成前体 ,由吡咯 α位甲基的碳原子构成卟啉的次甲基桥 ,另一路线是以 3 ,4 -二乙基吡咯为合成前体经与甲醛缩合 ,并以甲醛碳原... 八乙基卟啉以吡咯为合成前体 ,主要有 2种基本合成路线 ,一是以 5-甲基 -3 ,4 -二乙基 -2 -乙氧羰基吡咯为合成前体 ,由吡咯 α位甲基的碳原子构成卟啉的次甲基桥 ,另一路线是以 3 ,4 -二乙基吡咯为合成前体经与甲醛缩合 ,并以甲醛碳原子构成卟啉的次甲基桥 ,本文详细地介绍了这些中间体和八乙基卟啉的合成 ,并对比较典型的 展开更多
关键词 八乙基卟啉 全合成 吡咯环 合成路线
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TPP背后的中美博弈
3
作者 孙兴杰 《中国经济和信息化》 2013年第12期28-29,共2页
TPP的实质在于在亚太地区新一轮自由贸易组织的构建中由谁说了算,中美争夺的是主导权。
关键词 TPP 博弈 自由贸易 亚太地区
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1-甲基-2-苯基吲哚的琥红敏化单重态氧反应 被引量:1
4
作者 凌可庆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期335-339,共5页
1-甲基-2-苯摹吲哚(1)在甲醇中的琥红(RB)敏化单重态氧反应生成1-甲基-2-甲氧基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(4)和1-甲基-2-羟基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(6),后者在强碱性介质下发生苯乙醇酸型重排生成1-甲基-3-羟基-3-苯基氧... 1-甲基-2-苯摹吲哚(1)在甲醇中的琥红(RB)敏化单重态氧反应生成1-甲基-2-甲氧基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(4)和1-甲基-2-羟基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(6),后者在强碱性介质下发生苯乙醇酸型重排生成1-甲基-3-羟基-3-苯基氧化吲哚(14)。研究了6的溶剂分解反应以及外加碱对光氧化反应的影响,探讨了光氧化产物的形成途径。结果表明:4系两性离子中间体2的溶剂捕获、脱水产物,而6则系二氧杂环丁烷中间体7的裂解、抽氢产物。 展开更多
关键词 单重态氧反应 反应机理 琥红 吲哚 衍生物
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四(对-辛酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的生成
5
作者 柳巍 李晓晔 孙晓莉 《第四军医大学学报》 2000年第10期I215-I216,共2页
关键词 卟啉 过渡金属配合物 合成 四苯基卟啉 卟啉液晶
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FeCl_3催化吲哚烯丙醇Nazarov环化合成新型稠环吲哚 被引量:1
6
作者 谷占收 许兴珠 +2 位作者 钱后俊 冯伟 王治明 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第6期503-506,539,共5页
以吲哚-2-甲醛和取代苯乙酮为原料,经3步反应合成了10个吲哚烯丙基醇(5a^5j);以Fe Cl3·6H2O为催化剂,二氯甲烷为溶剂,5于40℃经分子内Nazarov环化反应,合成了10个新型稠环吲哚(6a^6j),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
关键词 吲哚-2-甲醛 取代苯乙酮 三氯化铁催化 吲哚烯丙醇 Nazarov环化 稠环吲哚 合成
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卟啉及卟啉衍生物的应用 被引量:4
7
作者 张月霞 杨振华 《广州化学》 CAS 2008年第3期50-55,共6页
近年来,卟啉及卟啉衍生物在显色反应、分子识别、催化合成反应等领域中有很广泛的应用。文章就卟啉及卟啉衍生物在分析化学、生命科学和化学合成方面的研究发展作一简要介绍,并提出卟啉化合物今后的发展方向。
关键词 卟啉 金属卟啉 应用
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尾式缬氨酸卟啉及其金属配合物的合成及催化性质研究
8
作者 贾密英 王静秋 倪春林 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第2期250-253,共4页
报道了5〔(对N缬氨酸丁氧基)苯基〕10,15,20三(对氯苯基)卟啉(H2L)及其金属配合物MLCl(M=Fe,Mn)的合成,并对其进行了元素分析、IR、UVCis及荧光光谱的结构表征.初步研究了在新的催化体系O2... 报道了5〔(对N缬氨酸丁氧基)苯基〕10,15,20三(对氯苯基)卟啉(H2L)及其金属配合物MLCl(M=Fe,Mn)的合成,并对其进行了元素分析、IR、UVCis及荧光光谱的结构表征.初步研究了在新的催化体系O2ZnHAcIm,MLCl对烯烃的催化环氧化. 展开更多
关键词 合成 催化性质 尾式缬氨酸卟啉 金属配合物
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新型手性α,α-二烃基-5-氧代-2-吡咯烷甲醇的合成
9
作者 冯志强 尹承烈 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期572-574,共3页
以L-谷氨酸为手性原料,经过环化、酯化和格氏加成反应合成了6个未见文献报道的手性α,α-二烃基-5-氧代-2-吡咯烷甲醇,其结构经比旋光度,1H NMR,IR和元素分析表征。
关键词 α α-二烃基-5-氧代-2-吡咯烷甲醇 L-谷氨酸 格氏加成 合成
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酞菁锌的侧链修饰及光动力活性研究 被引量:1
10
作者 陈文莉 武文洁 《山东农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2021年第3期451-455,共5页
本文以酞菁锌为基础结构,设计并合成了10个酞菁锌的衍生物,探究了酞菁锌的苯环上不同的侧链修饰对其光物理性质及对人皮肤鳞癌细胞系(A431)光动力活性的影响。结果表明,与酞菁锌(PcZn)相比,经过侧链修饰的改性酞菁锌,单线态氧量子产率... 本文以酞菁锌为基础结构,设计并合成了10个酞菁锌的衍生物,探究了酞菁锌的苯环上不同的侧链修饰对其光物理性质及对人皮肤鳞癌细胞系(A431)光动力活性的影响。结果表明,与酞菁锌(PcZn)相比,经过侧链修饰的改性酞菁锌,单线态氧量子产率基本上有不同程度的提升(最大单线态氧量子产率Φ_(Δmax)可达到0.98),其细胞杀伤能力也随之增强。其中,侧链结构末端基团为含有两个甲氧基的Pc8具有比较理想的光物理性质和光动力活性,值得进一步深入研究,具备成为临床光动力治疗用光敏剂的潜力。 展开更多
关键词 酞菁锌 侧链修饰 光动力
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四(对-硝基苯基)卟啉配合物的红外和拉曼光谱 被引量:14
11
作者 师同顺 郑国栋 +3 位作者 周建钢 李冬妹 曹锡章 董庆荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1432-1435,共4页
本文研究了四(对-硝基苯基)卟啉及其Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的3500~220cm^(-1)的红外光谱和1700~100cm^(-1)的拉曼光谱.谱带归属表明,~250cm^(-1)谱带是M—N伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振... 本文研究了四(对-硝基苯基)卟啉及其Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的3500~220cm^(-1)的红外光谱和1700~100cm^(-1)的拉曼光谱.谱带归属表明,~250cm^(-1)谱带是M—N伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动.金属敏感带出现在~1600、~1582、~1547、~1284、~1190、~355和~245cm^(-1)处,其中二价金属配合物金属敏感带频率按Ni>Co>Cu>Zn顺序递减.用金属半径和d_x^2 y^2电子排斥作用解释了金属敏感带变化规律. 展开更多
关键词 红外光谱法 卟啉络合物
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含哌嗪基噻吩并[3,2-d]嘧啶类抗癌试剂的设计与合成 被引量:5
12
作者 蒋达洪 黄敏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期797-799,806,共4页
基于蛋白酪氨酸激酶为靶点的抗癌试剂的结构特点,设计与合成了系列含哌嗪基的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料,经酯化、两次缩合成环、氯代等4步反应得4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶母核,再与不同的哌嗪衍生物在DMF中发生亲核取代反... 基于蛋白酪氨酸激酶为靶点的抗癌试剂的结构特点,设计与合成了系列含哌嗪基的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料,经酯化、两次缩合成环、氯代等4步反应得4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶母核,再与不同的哌嗪衍生物在DMF中发生亲核取代反应,制备了4个未见报道的含哌嗪基噻吩并[3,2-d]嘧啶化合物,产物结构经1HNMR和HRMS表征。 展开更多
关键词 哌嗪 噻吩并[3 2-d]嘧啶 抗癌试剂 设计 合成
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几种特殊功能基的不对称卟啉及其配合物的合成 被引量:3
13
作者 王静秋 贾密英 +3 位作者 万婕 孙聚堂 韦进宝 秦子斌 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第6期697-701,共5页
合成了分别带二茂钛,5-氟尿嘧啶和乙酰氧基等三种不对称自由卟啉配体和后两种配体的金属钴配合物.经元素分析,电子光谱、荧光光谱、红外光谱和核磁共振等结构表征.催化实验发现两种配合物在用分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用.
关键词 氯化二茂钛卟啉 配合物 合成 卟啉 不对称卟啉
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Efficient Direct Synthesis of Indole over Novel Ag/SiO_2 Catalyst 被引量:6
14
作者 石雷 王新平 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期413-414,共2页
关键词 吲哚 催化合成 Ag/SiO2催化剂 催化活性 二氧化硅负载银催化剂
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Syntheses of Tetrahydropyrrolizino[2,1-c]quinoline Derivatives 被引量:1
15
作者 SONGHong-rui WANGFei LIJian ZHANGShou-fang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期460-462,共3页
The three title compounds were prepared from 2-phenylaminomethyl-3H-1,2-dihydro-1-pyrrolizinols via an intramolecular Friedel-Crafts reaction. 2-Phenylaminomethyl-3H-1,2-dihydro-1-pyrrolizinols were prepared from 2-ph... The three title compounds were prepared from 2-phenylaminomethyl-3H-1,2-dihydro-1-pyrrolizinols via an intramolecular Friedel-Crafts reaction. 2-Phenylaminomethyl-3H-1,2-dihydro-1-pyrrolizinols were prepared from 2-phenylaminomethyl-3H-1,2-dihydro-1-pyrrolizinones via reduction. The heterocyclic ring system of pyrrolizino[2,1-c]quinoline has not been found in literature. 展开更多
关键词 Pyrrolizino[2 1-c]quinoline SYNTHESIS HETEROCYCLES
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3-吡啶甲酰基吲哚类化合物的合成研究 被引量:3
16
作者 徐孟华 沈梦婷 +1 位作者 王盈盈 黄乐浩 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第11期1381-1384,共4页
为了发展一种高效简便合成标题化合物的方法,使用N-烷基芳香胺和吡啶甲酰基烯胺作为反应底物,通过考察催化剂、氧化剂、反应温度及溶剂对反应的影响来获得最优的反应条件。在最优反应条件下,吡啶甲酰基烯胺的sp^2 C—H键与N-烷基芳香胺... 为了发展一种高效简便合成标题化合物的方法,使用N-烷基芳香胺和吡啶甲酰基烯胺作为反应底物,通过考察催化剂、氧化剂、反应温度及溶剂对反应的影响来获得最优的反应条件。在最优反应条件下,吡啶甲酰基烯胺的sp^2 C—H键与N-烷基芳香胺的邻位sp2 C—H键通过交叉氧化脱氢环化反应,一步即高区域选择性地合成了7个标题化合物。产物均通过1HNMR、13CNMR和HR-MS等分析方法进行结构表征。 展开更多
关键词 钯催化 氧化偶联反应 N-烷基芳香胺 吡啶甲酰基烯胺 3-吡啶甲酰基吲哚
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N-乙酰乙酰基吡咯及其烯醇硅醚的合成和结构研究
17
作者 陈子康 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第6期539-542,共4页
N-乙酰乙酰基吡咯为有机合成上有用的起始原料和中间体。例如,可能作为合成Carbapenam类β-内酰胺化合物的原料。1977年,Wang Nam-Chiang和And-
关键词 N-乙酰乙酰基 吡咯 烯醇硅醚 合成
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高纯度2-溴苯并[9,10]菲的合成研究
18
作者 段陆萌 陈婷 +4 位作者 李仲庆 李继响 马则群 梁现丽 杭德余 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第11期1385-1389,共5页
标题化合物为有机发光、盘状液晶和生物医药等领域的重要中间体。高纯度的标题化合物的合成方法在文献中少有报道。以2-溴联苯为起始原料,先经过超低温锂化反应制成2-联苯硼酸,再与2,5-二溴硝基苯进行Suzuki偶联反应制得(2-硝基-4-溴苯... 标题化合物为有机发光、盘状液晶和生物医药等领域的重要中间体。高纯度的标题化合物的合成方法在文献中少有报道。以2-溴联苯为起始原料,先经过超低温锂化反应制成2-联苯硼酸,再与2,5-二溴硝基苯进行Suzuki偶联反应制得(2-硝基-4-溴苯基)-1,1′-联苯,所得产品再经过铁粉还原得到(2-氨基-4-溴苯基)-1,1′-联苯,最后使用亚硝酸异戊酯关环制得标题化合物。合成路线原料易得、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产和市场高标准品质需求。化合物均经过氢谱和碳谱结构表征、高效液相色谱仪纯度测定,目标化合物还经过差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)测试性能。 展开更多
关键词 2-溴苯并[9 10]菲 高纯度 有机电致发光材料 三亚苯 稠环化合物
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9-氨基咔唑的合成 被引量:2
19
作者 李中华 李佳凤 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期188-188,共1页
关键词 9-氨基咔唑 9-亚硝基咔唑 合成
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新型含咔唑基聚芳亚胺的合成与性能研究
20
作者 徐真 苗鲁滨 +3 位作者 徐艺 胡红菊 张林 林润雄 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期476-479,共4页
以3,6-二氨基-N-(2-乙基己烷基)咔唑和二溴化芳香酮为单体,经钯催化的胺基化缩聚反应合成了三种新型的含咔唑基的聚芳亚胺[PAI-C(a)~PAI-C(c)],其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。用DSC和TG对PAI-C的热性能进行了研究;用UV和荧光... 以3,6-二氨基-N-(2-乙基己烷基)咔唑和二溴化芳香酮为单体,经钯催化的胺基化缩聚反应合成了三种新型的含咔唑基的聚芳亚胺[PAI-C(a)~PAI-C(c)],其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。用DSC和TG对PAI-C的热性能进行了研究;用UV和荧光光谱对PAI-C的光学性能进行了研究。结果表明,PAI-C均具有较高的玻璃化转变温度(Tg〉240℃)和良好的热稳定性(Td〉480℃);PAI-C具有一定的光学性能。 展开更多
关键词 聚芳亚胺 钯催化剂 咔唑 合成 热性能 热性能 光学性能
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