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热熔挤出技术制备固体分散体的应用研究 被引量:25
1
作者 美婉 文荣 +2 位作者 锐娥 王一涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期163-167,共5页
热熔挤出技术主要用于提高难溶性药物的溶出度及其生物利用度,具有工艺简单、连续化操作、生产效率高和在线监测等优点,已成为国外制备固体分散体的主导技术,显示出独特的优势和应用潜力,近年来受到药学工作者的广泛关注。本文综述了热... 热熔挤出技术主要用于提高难溶性药物的溶出度及其生物利用度,具有工艺简单、连续化操作、生产效率高和在线监测等优点,已成为国外制备固体分散体的主导技术,显示出独特的优势和应用潜力,近年来受到药学工作者的广泛关注。本文综述了热熔挤出技术制备固体分散体的优势、工艺研究、载体材料和质量评价等研究成果,旨在为热熔挤出技术制备固体分散体的推广和应用提供参考和依据。 展开更多
关键词 热熔挤出技术 固体分散体 载体材料 质量评价
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柔性纳米脂质体经皮给药新载体的研究进展 被引量:14
2
作者 林华庆 李园 《中国药师》 CAS 2009年第6期732-734,共3页
柔性纳米脂质体(flexible nano-liposomes,FNL)又称传递体或变形脂质体,是将表面活性剂(如胆酸钠、去氧胆酸钠等)加入到制备脂质体的类脂材料中制成的具有高度自身形变、可高效地穿过比其自身小数倍的皮肤孔道的类脂质体,具有高... 柔性纳米脂质体(flexible nano-liposomes,FNL)又称传递体或变形脂质体,是将表面活性剂(如胆酸钠、去氧胆酸钠等)加入到制备脂质体的类脂材料中制成的具有高度自身形变、可高效地穿过比其自身小数倍的皮肤孔道的类脂质体,具有高效渗透性、高度柔韧性和亲水性。 展开更多
关键词 柔性纳米脂质体 经皮给药 载体
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葛根素制剂的研究进展 被引量:12
3
作者 巫朝银 王奇 《世界中医药》 CAS 2020年第14期2188-2192,共5页
葛根素是中药葛根的活性成分之一,具有舒张血管、抗氧化、保护神经细胞及免疫调节等药理作用。但是葛根素的溶解度和生物利用度低、半衰期短。目前在临床使用的葛根素注射液、葛根素滴眼液、葛根素片等普通制剂存在需要多次、大剂量给药... 葛根素是中药葛根的活性成分之一,具有舒张血管、抗氧化、保护神经细胞及免疫调节等药理作用。但是葛根素的溶解度和生物利用度低、半衰期短。目前在临床使用的葛根素注射液、葛根素滴眼液、葛根素片等普通制剂存在需要多次、大剂量给药,此外葛根素注射液还有溶血、致敏等风险,限制了葛根素的临床应用。针对这些问题,现已开发出多种葛根素的新剂型,可提高葛根素的溶解度、生物利用度。 展开更多
关键词 葛根素 制剂 纳米 缓控释 生物利用度 溶解度 进展 高分子
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石杉碱甲固体脂质纳米粒包封率的测定方法研究 被引量:9
4
作者 李园 +2 位作者 林华庆 张蜀 邓红 《广东药学院学报》 CAS 2010年第2期111-114,共4页
目的建立石杉碱甲固体脂质纳米粒(Hup A-SLN)包封率的测定方法。方法分别采用透析法、超滤法分离固体脂质纳米粒和游离药物,以高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量。结果超滤法能有效地将石杉碱甲固体脂质纳米粒与游离石杉碱甲分离,回收率... 目的建立石杉碱甲固体脂质纳米粒(Hup A-SLN)包封率的测定方法。方法分别采用透析法、超滤法分离固体脂质纳米粒和游离药物,以高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量。结果超滤法能有效地将石杉碱甲固体脂质纳米粒与游离石杉碱甲分离,回收率为98.09%,测得3批样品的平均包封率为57.63%。结论超滤法方便快捷,结果准确,适用于石杉碱甲固体脂质纳米粒的包封率测定。 展开更多
关键词 石杉碱甲 固体脂质纳米粒 包封率 透析法 超滤法
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高压乳匀法制备氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒的工艺研究 被引量:7
5
作者 李园 +4 位作者 林华庆 张蜀 邓红 余楚钦 侯悦翰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期440-443,共4页
目的采用高压乳匀法制备了氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒(LH-SLN),并考察制备过程中的主要影响因素。方法首先通过实验确定制备工艺参数,然后考察各处方因素对包封率和稳定性的影响,最后以包封率为评价指标,采用正交实验设计法确定最优... 目的采用高压乳匀法制备了氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒(LH-SLN),并考察制备过程中的主要影响因素。方法首先通过实验确定制备工艺参数,然后考察各处方因素对包封率和稳定性的影响,最后以包封率为评价指标,采用正交实验设计法确定最优处方。结果本实验制得的LH-SLN的包封率达到70.48%。结论确定的处方较好,工艺可行。 展开更多
关键词 氢溴酸高乌甲素 固体脂质纳米粒 高压乳匀法
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HPLC-MS-MS法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量 被引量:7
6
作者 林景 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期84-86,共3页
目的:建立HPLC—MS—MS法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量。方法:采用HPLC-MS—MS法对牛黄降压丸中芍药苷进行含量测定,选用Agilent 20 RBA×SB—C18反相柱(2.1mm×30mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L^-1... 目的:建立HPLC—MS—MS法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量。方法:采用HPLC-MS—MS法对牛黄降压丸中芍药苷进行含量测定,选用Agilent 20 RBA×SB—C18反相柱(2.1mm×30mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L^-1甲酸铵(75:25),流速0.4mL·min^-1,柱温25℃。质谱条件:电喷雾离子源(EsI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z 525~449。结果:芍药苷的线性范围为20~2000mg·L^-4(r=1.0000);样品平均加样回收率为99.56%,RSD0.86%。结论:该方法操作简便,快速,准确度好,能有效控制牛黄降压丸的质量。 展开更多
关键词 牛黄降压丸 芍药苷 高效液相串联质谱检测法
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盐酸米诺环素软膏的释放度研究 被引量:7
7
作者 王晓雪 武东辉 +2 位作者 姚佩玲 梁超峰 《广东牙病防治》 2012年第11期579-583,共5页
目的探讨盐酸米诺环素缓释软膏的体外释放度及释药机制。方法制备盐酸米诺环素软膏供试品溶液和盐酸米诺环素标准品溶液。释放度采用桨法(《中国药典》2010版二部附录XD第二法),以水为释放介质,体积为500 mL,转速为100 r/min,温度为(37.... 目的探讨盐酸米诺环素缓释软膏的体外释放度及释药机制。方法制备盐酸米诺环素软膏供试品溶液和盐酸米诺环素标准品溶液。释放度采用桨法(《中国药典》2010版二部附录XD第二法),以水为释放介质,体积为500 mL,转速为100 r/min,温度为(37.0±0.5)℃,检测波长为274 nm。采用紫外分光光度法测定释放介质中盐酸米诺环素的含量。结果盐酸米诺环素检测浓度在0.99~19.87μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0301C+0.0004,相关系素r=1,平均回收率为101.6%,相对标准偏差为1.5%。在1、4、7 h的释放度分别为13.91%、29.89%、40.76%,体外释放度有良好的缓释药物行为。体外释放特征显示该软膏制剂具有复合释药的规律,一级释放机制所占比例更大一些。结论盐酸米诺环素软膏制剂具有缓释作用,释放度测定方法操作简便、快速、准确度好。 展开更多
关键词 盐酸米诺环素 缓释 紫外分光光度法 释放度
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经皮给药系统中新型载体的研究进展 被引量:4
8
作者 李园 林华庆 《国际医药卫生导报》 2009年第11期126-128,共3页
本文综述了近年国内外文献关于能促进药物透皮吸收的新型载体(脂质体、传递体、固体脂质纳米粒等)的研究进展。包括这些经皮给药载体的特点及应用。
关键词 经皮给药系统 脂质体 传递体 固体脂质纳米粒
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盐酸文拉法辛缓释胶囊的研制 被引量:4
9
作者 梁超峰 刘英 +2 位作者 黄春晖 黄韵然 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期534-538,共5页
采用挤出-滚圆法制备盐酸文拉法辛丸芯,并以单因素试验和Box-Behnken设计优化处方及工艺参数。所得最佳工艺为:挤出速度35 r/min、润湿剂用量25%、滚圆速度1 050 r/min、滚圆时间8 min。按此工艺制得的含药丸芯收率及圆整度实测值均与... 采用挤出-滚圆法制备盐酸文拉法辛丸芯,并以单因素试验和Box-Behnken设计优化处方及工艺参数。所得最佳工艺为:挤出速度35 r/min、润湿剂用量25%、滚圆速度1 050 r/min、滚圆时间8 min。按此工艺制得的含药丸芯收率及圆整度实测值均与模型预测值较接近。采用流化床包衣法对所得含药丸芯包隔离衣层及缓释衣层,填充入胶囊后得到仅需日服1次的水溶性药物缓释制剂。以市售缓释胶囊(怡诺思)作参比制剂进行体外释放度考察,结果 3批自制品与参比制剂释放曲线的相似因子(f2)均大于50,提示两种制剂的体外释放行为基本一致。 展开更多
关键词 挤出-滚圆法 BOX-BEHNKEN设计 盐酸文拉法辛 缓释胶囊 制备
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固体脂质纳米粒给药系统新载体的研究进展(英文) 被引量:3
10
作者 李园 林华庆 《中国医药导报》 CAS 2009年第24期10-12,共3页
固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,它综合了传统胶体给药系统如乳剂、脂质体及聚合物纳米粒等的优点,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等特性,可供多途径给药。本文就近年来固体脂质纳米粒... 固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,它综合了传统胶体给药系统如乳剂、脂质体及聚合物纳米粒等的优点,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等特性,可供多途径给药。本文就近年来固体脂质纳米粒的组成、制备方法、在给药途径中的应用以及发展前景作一综述。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 载体 口服给药 经皮给药
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固体脂质纳米粒给药新载体的研究进展 被引量:3
11
作者 李园 林华庆 《中国民族民间医药》 2009年第2期7-10,共4页
固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,它综合了传统胶体给药系统如乳剂、脂质体及聚合物纳米粒等的优点,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等特性,可供多途径给药。本文就近年来固体脂质纳米粒... 固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,它综合了传统胶体给药系统如乳剂、脂质体及聚合物纳米粒等的优点,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等特性,可供多途径给药。本文就近年来固体脂质纳米粒的特性、制备方法、药物释放、给药途径以及发展前景作一简要综述。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 载体 给药途径
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复方非伪调释胶囊的制备及流化床中试放大研究 被引量:2
12
作者 梁超峰 +2 位作者 卢克伟 黄韵然 高永坚 《今日药学》 CAS 2014年第7期477-480,共4页
目的采用流化床包敷/包衣法制备复方盐酸非索非那定/盐酸伪麻黄碱调释胶囊并进行流化床中试放大研究,为建立复方药物异步释放的24 h调释小丸研发和中试技术平台奠定基础。方法采用流化床批量递增设计以含量、收率、效率为主要考察因素,... 目的采用流化床包敷/包衣法制备复方盐酸非索非那定/盐酸伪麻黄碱调释胶囊并进行流化床中试放大研究,为建立复方药物异步释放的24 h调释小丸研发和中试技术平台奠定基础。方法采用流化床批量递增设计以含量、收率、效率为主要考察因素,以溶出度和释放曲线作为评价指标,考察中试放大工艺。结果在包衣区温度和风速、雾化液滴大小相近的前提下,调整其他参数,可以将小试工艺顺利放大到中试。结论流化床包敷/包衣法制备复方非索伪麻调释胶囊的小试工艺可顺利放大到中试,为进一步扩大生产奠定了基础。 展开更多
关键词 盐酸非索非那定 盐酸伪麻黄碱 调释 微丸 小丸 流化床包敷 包衣 中试放大
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多单元口崩脉冲控释片的研制.Ⅱ.盐酸地尔硫脉冲小丸口崩片的制备 被引量:3
13
作者 梁超峰 汪晓凌 +2 位作者 彭锋 邢小敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期923-926,共4页
在前期制备的盐酸地尔硫脉冲控释小丸基础上,用粉末直接压片技术制备了脉冲小丸口崩片。通过单因素试验和正交设计优化了片剂的处方和工艺。结果表明,盐酸地尔硫脉冲控释小丸为25%、乳糖为50%、微晶纤维素UF711为16%、低取代羟丙纤维素... 在前期制备的盐酸地尔硫脉冲控释小丸基础上,用粉末直接压片技术制备了脉冲小丸口崩片。通过单因素试验和正交设计优化了片剂的处方和工艺。结果表明,盐酸地尔硫脉冲控释小丸为25%、乳糖为50%、微晶纤维素UF711为16%、低取代羟丙纤维素-交联聚维酮(1∶2)总量为8%、硬脂酸镁为1%、压片压力在5~7 kN时,所制口崩片能在1 min内崩解,释放曲线与压片前的脉冲控释小丸无显著差异。稳定性试验表明,制品在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件放置6个月和(30±2)℃、相对湿度(65±5)%条件放置24个月,体外释放行为无明显变化。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫 脉冲控释小丸 粉末直接压片 口崩片 制备
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淫羊藿素固体脂质纳米粒的工艺研究及其表征 被引量:2
14
作者 黄汉 刘学功 +2 位作者 苏丹 余楚钦 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1312-1314,共3页
目的:制备淫羊藿素固体脂质纳米粒(ICT-SLN),并考察制备过程中的主要影响因素。方法:通过试验确定制备工艺参数,采用单因素试验初选ICT-SLN的制备条件,以包封率为评价指标,采用正交试验设计法确定最优处方。结果:制得的ICT-SLN的平均粒... 目的:制备淫羊藿素固体脂质纳米粒(ICT-SLN),并考察制备过程中的主要影响因素。方法:通过试验确定制备工艺参数,采用单因素试验初选ICT-SLN的制备条件,以包封率为评价指标,采用正交试验设计法确定最优处方。结果:制得的ICT-SLN的平均粒径为47.5 nm,包封率达到76.58%。结论:ICT-SLN的包封率较高,稳定性良好,高压乳匀法适用于ICT-SLN的制备。 展开更多
关键词 淫羊藿素 固体脂质纳米粒 高压乳匀法 包封率 正交试验
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流化床制粒法制备速释硝苯地平片及其体外溶出度研究 被引量:1
15
作者 余楚钦 申楼 +2 位作者 刘立中 林华庆 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期1729-1730,共2页
目的:研制具有速释性的硝苯地平(NFP)片并考察其体外溶出度。方法:对NFP原料药先进行微粒化,再加入辅料采用流化床制粒,经压片、包衣制备NFP片。依据2005年版《中国药典》溶出度第2法及高效液相色谱法测定NFP的累积溶出度,并与2种市售NF... 目的:研制具有速释性的硝苯地平(NFP)片并考察其体外溶出度。方法:对NFP原料药先进行微粒化,再加入辅料采用流化床制粒,经压片、包衣制备NFP片。依据2005年版《中国药典》溶出度第2法及高效液相色谱法测定NFP的累积溶出度,并与2种市售NFP片进行比较。结果:所制NFP片为薄膜衣片,其中NFP粒径小于15μm;其10、60min时累积溶出度分别约为85%、99%,而市售样品1约为30%、78%,市售样品2约为70%、93%。结论:采用流化床法制备NFP片方法简单,工艺可行,所制制剂具有速释作用,优于市售片。 展开更多
关键词 硝苯地平 速释片 流化床制粒 累积溶出度
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HPLC测定安神胶囊中芒果苷含量 被引量:2
16
作者 徐孟文 +2 位作者 安穗伟 谢柱添 何敏霞 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第23期77-78,共2页
目的:建立HPLC测定安神胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定芒果苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长258 nm,进样量10μL。结果:芒果苷... 目的:建立HPLC测定安神胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定芒果苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长258 nm,进样量10μL。结果:芒果苷在2.5~7.5 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率99.58%(RSD 0.79%,n=9)。结论:方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于安神胶囊中知母有效成分芒果苷的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 芒果苷 安神胶囊 含量测定
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一种乳酸菌-金属有机框架复合物用于强化肿瘤乏氧光动力和免疫治疗 被引量:1
17
作者 李田忠 王金勇 +5 位作者 Swelm Wageh Ahmed AAl-Ghamdi 于江天 谢中建 张晗 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期363-374,共12页
开发长期有效的癌症治疗技术仍然是科研工作者和临床医生面临的重要任务.厌氧型乳酸菌(LAB)具有天然的乏氧倾向性,可自发富集在缺氧的肿瘤微环境中.金属有机框架(MOF)是一类独特的纳米材料,其中的ZIF-67可以自发分解过氧化氢产氧,且析... 开发长期有效的癌症治疗技术仍然是科研工作者和临床医生面临的重要任务.厌氧型乳酸菌(LAB)具有天然的乏氧倾向性,可自发富集在缺氧的肿瘤微环境中.金属有机框架(MOF)是一类独特的纳米材料,其中的ZIF-67可以自发分解过氧化氢产氧,且析氧能力可被光照增强.然而,LAB或MOF单独应用于肿瘤治疗的效果并不令人满意.在本文中,我们制备了一种MOF修饰的乳酸菌制剂,用以在缺氧性肿瘤中局部产生活性氧(ROS)助力光动力治疗,同时精准诱导宿主肿瘤免疫.这些细菌表面被ZIF-67纳米材料修饰(LAB@ZIF-67),经体内循环后富集在肿瘤微环境中.细菌表面的ZIF-67可以被CT-26细胞吸收,并且在光照后检测到细胞内快速生成ROS.体内实验表明,该细菌复合物可通过光动力疗法消灭肿瘤,同时诱导肿瘤特异的炎性反应,招募巨噬细胞和T细胞实现肿瘤的免疫治疗.此类材料-细菌复合物为今后研发肿瘤主动靶向药物和癌症免疫疗法提供了新思路. 展开更多
关键词 肿瘤微环境 金属有机框架 光动力 免疫治疗 肿瘤免疫 缺氧性 巨噬细胞 厌氧型
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多单元口崩脉冲控释片的研制.Ⅰ.盐酸地尔硫脉冲控释小丸的制备 被引量:2
18
作者 梁超峰 倪庆纯 +2 位作者 安穗伟 邱玉文 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期832-836,共5页
采用流化床侧喷技术将盐酸地尔硫(1)细粉(≤0.075 mm)制成芯粒(约0.15 mm),继而增大成微丸(0.25 mm),再以聚丙烯酸树脂为包衣材料采用底喷技术制备了1脉冲控释小丸。通过单因素试验确定芯粒的处方,采用正交设计优化了脉冲控释小丸的处... 采用流化床侧喷技术将盐酸地尔硫(1)细粉(≤0.075 mm)制成芯粒(约0.15 mm),继而增大成微丸(0.25 mm),再以聚丙烯酸树脂为包衣材料采用底喷技术制备了1脉冲控释小丸。通过单因素试验确定芯粒的处方,采用正交设计优化了脉冲控释小丸的处方。结果表明,以胶态二氧化硅为润滑剂、6%共聚维酮(Kollidon VA64)为黏合剂,采用流化床侧喷技术将药物细粉制成芯粒,再喷入含有药物细粉、胶态二氧化硅和VA 64的50%乙醇溶液,继续增大制成微丸。然后采用底喷工艺将此微丸用聚丙烯酸树脂[Eudragit RS100与Eudragit L100/S100(1∶1)的重量比为3∶1,增塑剂枸橼酸三乙酯用量为20%]包衣,增重为70%。所制1脉冲小丸经约4 h时滞后形成一波脉冲式释放,5 h时累积释放率约为20%,随后以近恒定速率释药,24 h时药物基本释放完全。稳定性试验结果表明,制品在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件放置6个月和(30±2)℃、相对湿度(65±5)%条件放置24个月,体外释放行为无明显变化。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫 微丸 脉冲控释 小丸 包衣 流化床 制备
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盐酸米诺环素软膏含量及释放度测定方法研究 被引量:2
19
作者 周焘 +2 位作者 安穗伟 蔡志华 梁超峰 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第5期465-467,共3页
目的:测定盐酸米诺环素软膏的含量及体外释放度,探讨其释药机制。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilC8-3,流动相为0.2mol/L醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠),流速为1ml/min,柱温为室... 目的:测定盐酸米诺环素软膏的含量及体外释放度,探讨其释药机制。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilC8-3,流动相为0.2mol/L醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠),流速为1ml/min,柱温为室温,检测波长为274nm。采用自制药盒进行体外释放度研究,方法为桨法,释放介质为水500ml,转速为100r/min,温度为(37.0±0.5)℃,释放时间为1、4、8、12、24h;对释药数据采用不同的模型进行拟合。结果:盐酸米诺环素检测质量浓度线性范围为0.05~1.90mg/m(lr=0.9997,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=0.61%(n=9)。制剂在1、4、8、12、24h的体外释放度分别为11.03%、25.01%、36.14%、51.06%、64.62%,各拟合方程相关系数均相似且接近1,其中以按一级方程拟合的相关系数最大(r=0.9990)。结论:建立的含量和体外释放度测定方法操作简便、快速、准确度好,能有效控制盐酸米诺环素软膏的质量;该制剂具有复合释药机制,但以一级释放机制更明显。 展开更多
关键词 盐酸米诺环素软膏 高效液相色谱法 含量测定 体外释放度 桨法
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热熔包衣技术及其在药物传递系统中的应用
20
作者 梁超峰 黄韵然 +2 位作者 倩欣 《今日药学》 CAS 2014年第6期398-402,共5页
热熔包衣技术在缓控释制剂、掩盖药物不良口味、(中药)防潮、提高药物稳定性及生物利用度方面具有突出的优势,已成为制剂技术药物传递系统中的一个新热点,现综述热熔包衣技术的原理、包衣材料和近年来的研究应用情况。
关键词 热熔包衣 微丸 小丸 药物传递系统 防潮 掩味 稳定性 生物利用度
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