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低剂量HA方案治疗难治性、复发性AA-PNH综合症1例并文献复习 被引量:3
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作者 李辉 +3 位作者 鹿晓煜 李爱玲 王红侠 李循昌 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第6期996-998,共3页
再生障碍性贫血(AA)及阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)均是常见疾病,二者经常演变为AAPNH综合症。对于难治性、复发性AA-PNH患者,常规治疗效果甚差。我院采用低剂量HA方案治疗1例年轻女性患者,取得了比较满意的效果,现报告如下,并综合... 再生障碍性贫血(AA)及阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)均是常见疾病,二者经常演变为AAPNH综合症。对于难治性、复发性AA-PNH患者,常规治疗效果甚差。我院采用低剂量HA方案治疗1例年轻女性患者,取得了比较满意的效果,现报告如下,并综合相关文献进行分析讨论。1病例资料患者,女,22岁,因头晕、乏力8个月余,于2010年9月14日入院。体检:重度贫血貌,全身皮肤黏膜苍白,巩膜无黄染,浅表淋巴结未肿大。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合症 难治性 复发性 低剂量 联合化疗
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以脑卒中为首发的原发性血小板增多症临床分析 被引量:2
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作者 周涛 王红侠 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第1期62-64,共3页
脑卒中是基层医院神经科最常见的疾病,引起脑卒中的原因有很多,血液系统疾病中的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是引起脑卒中的原因之一。原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是MPN的一种,与脑卒... 脑卒中是基层医院神经科最常见的疾病,引起脑卒中的原因有很多,血液系统疾病中的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是引起脑卒中的原因之一。原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是MPN的一种,与脑卒中关系密切,且原发病可在继发病后出现,极易漏诊和误诊。 展开更多
关键词 原发性血小板增多症 脑梗死 脑出血
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难治性贫血与巨幼细胞性贫血的细胞形态学鉴别 被引量:1
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作者 《实用医技杂志》 2007年第24期3263-3264,共2页
难治性贫血(RA)与巨幼细胞性贫血(MA)是两种不同的疾病。难治性贫血是一种造血干细胞克隆性疾病,主要累及髓系细胞,使骨髓粒、红、巨三系细胞出现病态造血,常表现为贫血、感染与出血。巨幼细胞性贫血是以叶酸、维生素B12缺乏引... 难治性贫血(RA)与巨幼细胞性贫血(MA)是两种不同的疾病。难治性贫血是一种造血干细胞克隆性疾病,主要累及髓系细胞,使骨髓粒、红、巨三系细胞出现病态造血,常表现为贫血、感染与出血。巨幼细胞性贫血是以叶酸、维生素B12缺乏引起细胞内脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍。导致细胞的巨型改变。但两者在临床、实验室检查、细胞形态学有相似之处。 展开更多
关键词 难治性贫血 巨幼细胞性贫血 细胞形态学
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Castleman病1例并文献复习
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作者 牛政权 +2 位作者 王红侠 王侃 李循昌 《临床血液学杂志》 CAS 2014年第4期613-615,共3页
Castleman病(Castleman's disease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,1956年由Castleman首先报道。CD是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病。我院曾诊治1例,现报告如下,并综合相关文献进行分析讨论。
关键词 CASTLEMAN病 淋巴结异常肿大 肝脾肿大 肾损害 淋巴结活检
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以急淋为首发表现的慢粒转变为急性巨核细胞白血病1例 被引量:1
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作者 李循昌 牛政权 +2 位作者 杨巧玲 王红霞 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2001年第3期155-,共1页
关键词 慢粒 急淋 急淋变
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B细胞幼淋巴细胞白血病一例 被引量:1
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作者 周涛 王红侠 《临床内科杂志》 CAS 2013年第12期859-859,共1页
患者,男,55岁,因“腹胀伴双下肢无力1个月余”于2012年5月21日入院。患者1个月前无明显诱因出现左上腹坠胀不适,伴双下肢无力,无发热、腹痛、腹泻,当地医院腹部B超检查提示肝大,巨脾。患者既往体健。入院时体格检查:轻度贫血貌... 患者,男,55岁,因“腹胀伴双下肢无力1个月余”于2012年5月21日入院。患者1个月前无明显诱因出现左上腹坠胀不适,伴双下肢无力,无发热、腹痛、腹泻,当地医院腹部B超检查提示肝大,巨脾。患者既往体健。入院时体格检查:轻度贫血貌,双侧颌下、颈部、锁骨上、腋窝、滑车、腹股沟区均可扪及肿大淋巴结,直径约1—3cm不等,质中,活动可,无压痛。 展开更多
关键词 B细胞幼淋巴细胞白血病
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脾区照射治疗儿童难治性特发性血小板减少性紫癜二例
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作者 《山西医药杂志》 CAS 2014年第22期2723-2723,共1页
例1男,12岁,例2女,11岁,均为学生。血小板均在20×109/L以下,血小板表面抗体(+),骨髓检查符合特发性血小板减少性紫癜(ITP),在外院给激素治疗6个月以上,并用大剂量免疫球蛋白治疗,免疫抑制剂等治疗效果不佳。治疗方法:放射源6... 例1男,12岁,例2女,11岁,均为学生。血小板均在20×109/L以下,血小板表面抗体(+),骨髓检查符合特发性血小板减少性紫癜(ITP),在外院给激素治疗6个月以上,并用大剂量免疫球蛋白治疗,免疫抑制剂等治疗效果不佳。治疗方法:放射源60Co,术前CT模拟定位,设切线野照射,每周5次,1野照射,每次剂量150cGy,机架角为-30°,DT 1 500cGy。结果:治疗后皮肤黏膜出血点, 展开更多
关键词 照射治疗 皮肤黏膜出血 模拟定位 表面抗体 骨髓检查 免疫球蛋白 血小板抗体 免疫抑制剂 血小板破坏 肠道反应
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急性非淋巴细胞白血病M_(4c)长期生存一例
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作者 王红侠 李循昌 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2006年第5期337-337,共1页
关键词 急性非淋巴细胞白血病 M4c
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尼曼-匹克病1例
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作者 孙羽非 李循昌 +2 位作者 朱婉茸 《中华临床医学杂志》 2005年第8期127-127,共1页
患者,女,30岁。因发现脾肿大及全血细胞减少1个月入院。该患者于2004年11月在当地医院做输卵管结扎术期间,查血常规示全血细胞减少,B超提示脾大。未出现发热、头晕及皮肤粘膜出血倾向。食欲尚可,二便无异常。曾反复出现皮肤粘膜瘀... 患者,女,30岁。因发现脾肿大及全血细胞减少1个月入院。该患者于2004年11月在当地医院做输卵管结扎术期间,查血常规示全血细胞减少,B超提示脾大。未出现发热、头晕及皮肤粘膜出血倾向。食欲尚可,二便无异常。曾反复出现皮肤粘膜瘀斑。月经规律,量不增多。其父母、姊妹及子女均健康。体检:体温36.5℃,脉搏74次/min, 展开更多
关键词 尼曼-匹克病 诊断
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