Pluronic嵌段共聚物F127和P123胶束对萘、蒽、芘的增溶 被引量：16

1

作者 郑玉婴 江琳沁 +1 位作者 赵剑曦 许秀枝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期617-621,共5页

35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束... 35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束中的增溶量均随胶束内核体积增大而线性增加 ,每个 PO基团对应的增溶量比十二烷基磺酸胶束内核中相同体积对应的增溶量约大近 2倍 .Pluronic胶束除与稠环芳烃间具有强相互作用力外 。 展开更多

关键词 Pluronic嵌段共聚物 胶速增溶 稠环芳烃化合物 萘 蒽 芘 F127 P123 聚氧乙烯 聚氧丙烯

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壳聚糖-海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能 被引量：17

2

作者 王津 李柱来 +1 位作者 陈莉敏 许秀枝 《福建医科大学学报》 2008年第1期56-59,共4页

目的研究以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料,制备布洛芬缓释微球。方法以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件。结果壳聚糖浓度4.0mg/mL,搅拌速度600r/min,反应温度30℃,体系pH... 目的研究以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料,制备布洛芬缓释微球。方法以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件。结果壳聚糖浓度4.0mg/mL,搅拌速度600r/min,反应温度30℃,体系pH4.5,交联剂戊二醛用量1.5mL为最佳工艺。以最佳制备工艺条件制备的布洛芬缓释微球,粒径(31.6±1.7)μm,药物包封率(64.6±2.2)%。结论微球球形态及稳定性较好,有良好的缓释效果。 展开更多

关键词 布洛芬 壳聚糖 微球体 迟效制剂 工艺学.制药

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喉癌手术病人的心理护理 被引量：8

3

作者 王春云 许秀枝 《包头医学院学报》 CAS 2002年第4期353-354,共2页

关键词 外科手术 围手术期 喉癌 心理护理

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壳聚糖-吲哚美辛缓释微囊药动学研究 被引量：4

4

作者 李柱来 王津 +2 位作者 林媚 许秀枝 叶晓 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z1期605-607,共3页

目的研究自制壳聚糖-吲哚美辛微囊的药动学。方法以市售普通吲哚美辛片剂为参比通过高效液相色谱测定模型动物家兔药时曲线。结果与普通片剂相比,兔口服壳聚糖-吲哚美辛微囊后,达峰时间明显推迟,且达峰浓度降低(P<0.05);同时药物在... 目的研究自制壳聚糖-吲哚美辛微囊的药动学。方法以市售普通吲哚美辛片剂为参比通过高效液相色谱测定模型动物家兔药时曲线。结果与普通片剂相比,兔口服壳聚糖-吲哚美辛微囊后,达峰时间明显推迟,且达峰浓度降低(P<0.05);同时药物在兔体内平均驻留时间明显长于普通片(P<0.05);但两制剂的AUC无差异(P>0.05)。结论研制的壳聚糖-吲哚美辛微囊具有较好的缓释效果,且吸收程度与普通吲哚美辛片剂等效。 展开更多

关键词 壳聚糖 吲哚美辛 微囊 药动学

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基于喹喔啉为母核的PI3K抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究 被引量：6

5

作者 黄涛 赖惠芳 +3 位作者 林荣坤 林锦 李柱来 许秀枝 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期96-105,共10页

以含有喹喔啉母核的PI3K抑制剂XL765和WR23为结构基础,通过生物电子等排,在喹喔啉母核上2位引入取代苯氧基片段,延长3位连接链改为磺酰肼,并在7位引入氟原子;去掉3位取代并在7位引入丙烯酰胺基。初步设计并合成了22个喹喔啉类衍生物,通... 以含有喹喔啉母核的PI3K抑制剂XL765和WR23为结构基础,通过生物电子等排,在喹喔啉母核上2位引入取代苯氧基片段,延长3位连接链改为磺酰肼,并在7位引入氟原子;去掉3位取代并在7位引入丙烯酰胺基。初步设计并合成了22个喹喔啉类衍生物,通过1H NMR、13C NMR、ESI-MS进行结构确证。以人非小细胞肺癌A549、人乳腺癌细胞MCF-7、人结肠癌细胞HCT-116和人肝癌细胞HepG2进行体外抗肿瘤活性筛选(MTT法)。结果表明, P6b、P6e、P6f对HCT116活性较好(IC50=3.24, 4.78和4.50μmol·L-1), P6d对MCF-7具有较强抑制作用(IC50=0.228 7μmol·L-1)。 展开更多

关键词 喹喔啉类衍生物 抗肿瘤 PI3K抑制剂

原文传递

两种取代酞菁锌的合成及其光物理性质的研究 被引量：6

6

作者 朱晓利 许秀枝 +3 位作者 杨亮 林梅金 王俊东 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期953-956,共4页

文章采用熔融法合成了两种通过不同基团连接的邻苯二甲酰亚胺取代酞菁锌,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)和四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)。比较了两种不同的取代基连接方式对酞菁的电子吸收光谱、荧光光谱及荧光量子产... 文章采用熔融法合成了两种通过不同基团连接的邻苯二甲酰亚胺取代酞菁锌,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)和四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)。比较了两种不同的取代基连接方式对酞菁的电子吸收光谱、荧光光谱及荧光量子产率和产生单线态氧的能力的影响。结果表明与无取代酞菁锌相比,四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)的电子光谱和荧光光谱的红移程度均大于四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)。由于1的给电子能力比2强,两种锌酞菁的荧光量子产率(ФF)的大小顺序为1>2,产生1O2的能力的大小顺序为2>1。 展开更多

关键词 酞菁锌 荧光 单线态氧

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4-磺酸钾基邻苯二甲腈的合成 被引量：5

7

作者 许秀枝 林梅金 +3 位作者 林国发 王俊东 陈耐生 黄金陵 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第1期64-65,71,共3页

以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料,经还原、重氮化、酰氯化、水解加碱中和得到酞菁水溶性前驱体4-磺酸钾基邻苯二甲腈,总收率22%,其结构由1H NMR,IR,MS和元素分析表征。

关键词 邻苯二甲腈 硝基邻苯二甲腈 磺酸钾基邻苯二甲腈 酞菁

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1(2)-N-乙腈基取代苯并三氮唑合成条件的研究 被引量：5

8

作者 叶晓 许秀枝 +1 位作者 王艰 李柱来 《福建医科大学学报》 2010年第2期112-115,共4页

目的探索合成目标产物1-N和2-N乙腈基取代苯并三氮唑的合成工艺条件。方法以苯并三氮唑和氯乙腈为原料,在不同反应体系(三乙胺/DMF、KF/DMF、无水碳酸钾/乙酸乙酯)、不同温度条件下合成了[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)乙腈](I)和[2-(2-H-苯... 目的探索合成目标产物1-N和2-N乙腈基取代苯并三氮唑的合成工艺条件。方法以苯并三氮唑和氯乙腈为原料,在不同反应体系(三乙胺/DMF、KF/DMF、无水碳酸钾/乙酸乙酯)、不同温度条件下合成了[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)乙腈](I)和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)乙腈](II),并采用红外吸收光谱,核磁共振谱、质谱进行结构表征。结果苯并三氮唑和氯乙腈在缚酸剂作用下合成[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)乙腈]和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)乙腈],选择的缚酸剂不同,产物的得率也不同。相同温度下反应总产率顺序为:无水碳酸钾/乙酸乙酯>KF/DMF>三乙胺/DMF。结论以无水碳酸钾为缚酸剂,乙酸乙酯为溶剂,在回流状态下,反应得到标的物总产率最高,产率88.51%。 展开更多

关键词 乙腈类 三唑类 溶剂 催化作用 工艺学 制药 磁共振波谱学 钾

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3-取代喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究 被引量：5

9

作者 张春玲 许秀枝 +2 位作者 王艰 杨州 李柱来 《广东药学院学报》 CAS 2013年第1期25-28,共4页

目的合成3-取代喹喔啉衍生物,并研究其对细胞株K562和PANC-1的抗肿瘤活性。方法以邻苯二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代3步反应合成目标化合物;用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性。结果合成了7个新的喹喔啉... 目的合成3-取代喹喔啉衍生物,并研究其对细胞株K562和PANC-1的抗肿瘤活性。方法以邻苯二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代3步反应合成目标化合物;用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性。结果合成了7个新的喹喔啉衍生物,经IR、1H-NMR表征确认结构,其中化合物6对K562细胞的抑制效果最佳,IC50值为0.836μmol.L-1。结论合成得到的7个新的3-取代喹喔啉衍生物,均有较好的体外抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 喹喔啉 衍生物 合成 抗肿瘤活性

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不同合成方法对酞菁配合物组成分布的影响 被引量：1

10

作者 许秀枝 王俊东 +2 位作者 林梅金 陈耐生 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1009-1014,共6页

以2,2,4-三甲基-3-戊氧基邻苯二甲腈为分子碎片,用不同的方法合成了大体积烷氧基α位四取代酞菁及其钯配合物通过HPLC、UV-Vis和1HNMR等手段分析了合成产物的组成与异构体分布情况,并探讨了它们与合成方法的相关性。

关键词 合成方法 酞菁配合物 组成分布 UV-VIS 邻苯二甲腈 钯配合物 取代酞菁 HPLC 分布情况 合成产物 三甲基 烷氧基 大体积 ^1H 异构体 NMR 相关性 分子 Α位

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ZnS-壳聚糖海藻酸钠包裹布洛芬纳米微球的制备和性能研究 被引量：4

11

作者 李柱来 许秀枝 +1 位作者 陈鹏 叶晓 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2010年第2期16-21,共6页

目的以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料，掺杂入纳米ZnS包裹非甾体抗炎药物布洛芬，制备缓、控释性能优异的载药纳米微球；为研发四代新剂型打下基础。方法利用复凝聚法，通过调整添加基质材料速度、反应温度、搅拌速度等，制备含ZnS的壳聚... 目的以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料，掺杂入纳米ZnS包裹非甾体抗炎药物布洛芬，制备缓、控释性能优异的载药纳米微球；为研发四代新剂型打下基础。方法利用复凝聚法，通过调整添加基质材料速度、反应温度、搅拌速度等，制备含ZnS的壳聚糖海藻酸钠布洛芬纳米微球，透射电镜观察纳米微球的形态，测试纳米微球的栽药量与包封率，拟肠液条件下测试所致纳米微球的释放特性。结果含ZnS壳聚糖海藻酸钠布洛芬纳米载药微球的粒径约为80～100rim，载药量为40．2％药物包封率78．2％，ZnS粒径3nm。在水溶液、0．9％NaCl和磷酸盐缓冲液中的吸水膨胀程度小于不含ZnS的载药纳米微球；体外拟肠条件溶出表明含ZnS的载药纳米微球具有良好的缓控释性能，药代动力学特征为被动扩散。结论掺入了ZnS的壳聚糖海藻酸钠布洛芬纳米微球，形状圆整，包封率理想，具有良好的缓控释性能。 展开更多

关键词 硫化锌 壳聚糖 缓控释 纳米微球

原文传递

市政污水处理BOT项目会计核算主要问题探讨 被引量：4

12

作者 许秀枝 《企业研究》 2014年第7X期87-88,共2页

财政部企业会计准则对特许经营权BOT的会计处理未作明确规定,2008年财政部在《企业会计准则解释第2号》第5项"企业采用建设经营移交方式(BOT)参与公共基础设施建设业务应当如何处理"中作了解释性规定,但规定较简单粗放,很多... 财政部企业会计准则对特许经营权BOT的会计处理未作明确规定,2008年财政部在《企业会计准则解释第2号》第5项"企业采用建设经营移交方式(BOT)参与公共基础设施建设业务应当如何处理"中作了解释性规定,但规定较简单粗放,很多方面无规定或无操作细则,因对解释规定的理解不同,带来不同的会计处理,影响了财务报表信息质量。本文主要就实际工作中遇到的主要问题进行探讨,阐明观点,陈述建议。 展开更多

关键词 BOT 会计核算 探讨

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吡啶和甲醇配位的八-α-丁氧基酞菁钴的合成与晶体结构 被引量：3

13

作者 许秀枝 王俊东 +2 位作者 黄金陵 蔡金万 陈耐生 《中国科学（B辑）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期391-396,共6页

用X射线衍射测定了吡啶和甲醇轴向配位的1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基酞菁钴（即八-α-丁氧基酞菁钴）{[（n-BuO）8Pc]Co（Py）（MeOH）}（1）的晶体结构.该晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,a=1.06482（4）,b=35487（2）,c=1.79428（9）... 用X射线衍射测定了吡啶和甲醇轴向配位的1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基酞菁钴（即八-α-丁氧基酞菁钴）{[（n-BuO）8Pc]Co（Py）（MeOH）}（1）的晶体结构.该晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,a=1.06482（4）,b=35487（2）,c=1.79428（9）nm,β=103.46（2）°,Z=4,V=6.5792（5）nm3,μ=0.325mm-1.结果表明,配合物的酞菁环骨架基本保持与无取代酞菁相似的平面构型,与带有同样取代基但无轴向配位的1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基酞菁铜{[（n-BuO）8Pc]Cu}（2）的酞菁环骨架的马鞍状构型比较显著不同.在（1）的结构中,取代基丁氧基略为偏离环平面,环上下分别由吡啶和甲醇与Co原子从轴向配位.此外,分子在a轴方向上形成一维分子链,链中相邻酞菁分子环骨架间以一个苯环相互重叠,重叠平面间距0.3565nm. 展开更多

关键词 吡啶 甲醇 八-α-丁氧基酞菁钴 合成 晶体结构 轴向配位 平面构型 重叠平面间距

原文传递

4-溴-5-硝基邻苯二甲腈的合成及晶体结构 被引量：3

14

作者 林梅金 许秀枝 +2 位作者 王俊东 陈耐生 黄金陵 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第2期169-171,共3页

以邻苯二甲酸酐为原料,经溴化、脱水、亚胺化、硝化、酰胺化、脱水6步反应合成了一种易调变的酞菁前驱体——4-溴-5-硝基邻苯二甲腈,并测定了其晶体结构。

关键词 邻苯二甲腈 邻苯二甲酸酐 合成 晶体结构

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姜黄素衍生物对糖尿病小鼠糖耐量及脂代谢的影响 被引量：2

15

作者 刘洋 郑斌 +1 位作者 许秀枝 许建华 《福建医科大学学报》 2010年第3期168-171,共4页

目的观察姜黄素(Cur)衍生物对糖尿病模型小鼠糖耐量及脂代谢的影响。方法以芳香醛、乙酰丙酮为原料,通过Claisen-Schmidt缩合制备Cur衍生物L3,以Cur为原料氢化还原得到四氢姜黄素。化合物L3,四氢姜黄素,Cur和普罗布考对链脲佐菌素诱导... 目的观察姜黄素(Cur)衍生物对糖尿病模型小鼠糖耐量及脂代谢的影响。方法以芳香醛、乙酰丙酮为原料,通过Claisen-Schmidt缩合制备Cur衍生物L3,以Cur为原料氢化还原得到四氢姜黄素。化合物L3,四氢姜黄素,Cur和普罗布考对链脲佐菌素诱导糖尿病模型小鼠灌胃给药,葡萄糖氧化酶法测血糖,酶比色法测总胆固醇和甘油三酯。SPSS13.0软件处理数据并做生存分析曲线。结果化合物L3灌胃1 g.kg-1.d-1可提高生存率,改善糖尿病高血脂的糖耐量,降低血清总胆固醇。结论化合物L3具有改善糖尿病模型小鼠脂代谢的新功能。 展开更多

关键词 姜黄素 普罗布考 糖尿病 疾病模型 动物

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四-β-(氨甲基)酞菁锌盐酸盐的合成及光物理光化学性质研究 被引量：2

16

作者 许秀枝 王艰 +5 位作者 李柱来 严文锦 蚩会丽 陈文斌 卓世昌 陈耐生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期877-885,共9页

四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(ZnPcP4)与85%水合肼反应得到四-β-(氨甲基)酞菁锌(ZnPcN4,分子式C36H28N12Zn),其盐酸盐为ZnPcN4.HCl。测试合成得到的标题化合物紫外-可见电子吸收光谱,荧光光谱和单线态氧生成速率。标题化合物在水... 四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(ZnPcP4)与85%水合肼反应得到四-β-(氨甲基)酞菁锌(ZnPcN4,分子式C36H28N12Zn),其盐酸盐为ZnPcN4.HCl。测试合成得到的标题化合物紫外-可见电子吸收光谱,荧光光谱和单线态氧生成速率。标题化合物在水中聚集,在90%1,2-丙二醇/水中主要以单体形式存在。目标酞菁锌配合物在90%DMF/水的中性溶液存在聚集体,在弱酸性条件下,随酸度增大,675 nm处Q带单体吸收峰升高,在DMF/water(10%,V/V)/HCl(1.2 mmol·L-1)溶液中10-5 mol·L-1的酞菁配合物基本上没有聚集;在强酸性条件下,随酸度增大,675 nm处Q带单体吸收峰下降的同时,在713 nm处酞菁单质子化吸收峰强度有所增加。ZnPcN4.HCl在DMF体系中聚集,荧光量子产率和单线态氧量子产率变小,但其在DMF/water(10%,V/V)/HCl(1.2mmol·L-1)体系中主要以单体形式存在,荧光量子产率为0.19,单线态氧量子产率0.58,光敏活性与标准无取代酞菁锌相近。 展开更多

关键词 酞菁锌 聚集 单线态氧 质子化

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水相中可见光催化腈合成苯并咪唑衍生物 被引量：2

17

作者 林媚 吴凡 +3 位作者 刘天惠 陈志涛 许秀枝 柯方 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2563-2569,共7页

报道了在水相中可见光下1,2-苯二胺与苯腈的环化反应,合成了一系列苯并咪唑类化合物.反应用便宜、易处理、对环境无污染的曙红Y作为光催化剂.室温下在水相中反应,获得的产物有较好收率,最高产率可达到91%.提供了一种合成苯并咪唑类化合... 报道了在水相中可见光下1,2-苯二胺与苯腈的环化反应,合成了一系列苯并咪唑类化合物.反应用便宜、易处理、对环境无污染的曙红Y作为光催化剂.室温下在水相中反应,获得的产物有较好收率,最高产率可达到91%.提供了一种合成苯并咪唑类化合物的简便经济的方法. 展开更多

关键词 可见光 曙红Y 苯并咪唑 催化剂

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EPC项目全面预算管理体系探索 被引量：2

18

作者 许秀枝 《中国市场》 2014年第35期53-54,共2页

EPC总承包企业实行企业全面预算管理实践中很难取得预期效果,因单个EPC项目往往长达2～3年以上,有的达到5年,实行EPC项目全面预算管理,与企业全面预算管理相辅相成,有利于精益财务管理.本文主要探讨了EPC项目全面预算管理体系.

关键词 EPC 全面预算 探讨

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水溶性八取代酞菁锌配合物(ZnPcBPO_8Ⅰ_8)的合成及光谱性质研究 被引量：2

19

作者 许秀枝 陈志枫 +2 位作者 朱文山 王艰 李柱来 《海峡药学》 2014年第6期141-145,共5页

目的研究水溶性八取代季铵盐酞菁锌配合物的合成和光谱性质。方法以4-溴-5-硝基邻苯二甲腈为原料,与3-羟基吡啶通过亲核取代反应得到4,5-二(3-吡啶氧基)邻苯二甲腈前驱体,此前驱体通过与无水Zn(OAc)2缩合得到相应的八-β-(3-吡啶氧基)... 目的研究水溶性八取代季铵盐酞菁锌配合物的合成和光谱性质。方法以4-溴-5-硝基邻苯二甲腈为原料,与3-羟基吡啶通过亲核取代反应得到4,5-二(3-吡啶氧基)邻苯二甲腈前驱体,此前驱体通过与无水Zn(OAc)2缩合得到相应的八-β-(3-吡啶氧基)酞菁锌配合物ZnPcBPO8,ZnPcBPO8继续与碘甲烷反应转化成水溶性的酞菁配合物ZnPcBPO8I8,测试其紫外光谱和荧光光谱的性质。结果季铵盐ZnPcBPO8I8在DMF中最大吸收波长在673nm,而在荧光光谱中观察到其荧光发射峰的位置随着酞菁浓度的增大波长逐渐红移。ZnPcBPO8I8在水中以聚集体存在,随着体系中乙醇比例的增加,单体的吸收峰逐渐增强,70%乙醇对其解聚能力最好。在不同pH条件下,不同酸碱性对ZnPcBPO8I8单体—聚集体的平衡影响不同:弱酸性pH为5时主要以单体形式存在,在弱碱性pH为9时主要以单体形式存在,而随酸性或碱性逐渐增强,单体含量都随之下降。结论合成得到的八取代酞菁锌配合物水溶性好,在水溶液中单体—聚集体间平衡随不同的条件相互转变。 展开更多

关键词 酞菁锌 合成 聚集 水溶性

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钯酞菁配合物的荧光光谱与单线态氧的生成速率 被引量：1

20

作者 许秀枝 王俊东 +2 位作者 方昕 陈耐生 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2280-2282,共3页

分别测定了四--α(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钯(锌)和四--α(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钯(锌)配合物的紫外-可见电子吸收光谱,荧光发射光谱和单线态氧生成速率,结果表明虽然酞菁钯的中心金属离子为开壳层电子结构,但其生成单线态氧(1O2... 分别测定了四--α(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钯(锌)和四--α(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钯(锌)配合物的紫外-可见电子吸收光谱,荧光发射光谱和单线态氧生成速率,结果表明虽然酞菁钯的中心金属离子为开壳层电子结构,但其生成单线态氧(1O2)的能力与中心金属为闭壳层结构的相应取代酞菁锌相近,这可能是与其荧光发射很弱,系间串跃很强相关。 展开更多

关键词 酞菁钯 荧光 单线态氧

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