汉族人群谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1基因多态性分析 被引量：5

1

作者 武守山 邢朝斌 《中国优生与遗传杂志》 2005年第3期15-16,共2页

目的　分析汉族人群谷胱甘肽 -S -转移酶M 1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法　样本为6 0名唐山地区汉族人群 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM 1和GSTT1基因多态性。结果　GSTM1缺失型和GSTT1缺失基因型频... 目的　分析汉族人群谷胱甘肽 -S -转移酶M 1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法　样本为6 0名唐山地区汉族人群 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM 1和GSTT1基因多态性。结果　GSTM1缺失型和GSTT1缺失基因型频率分别为 33 3%和 1 1 7% ,同时具有GSTM1缺失型和GSTT1缺失型的个体频率为 1 7%。结论　唐山地区GSTM 1、GSTT1基因呈多态性分布 ,其等位基因和基因型频率不同于其他种族。 展开更多

关键词 GSTM1 GSTT1 谷胱甘肽-S-转移酶M1 基因多态性分布 汉族人群 缺失基因 合酶 PCR) 基因聚合 等位基因

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血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与糖尿病视网膜病和糖尿病心肌梗塞关联 被引量：6

2

作者 武守山 郭青梅 +6 位作者 刘阁玲 张娟 赵沉浮 宁树成 赵丽娜 于芳 伊红利 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期283-285,共3页

目的　探讨血管紧张素 转换酶 ( angiotensin - converting enzyme,ACE)基因多态性与糖尿病视网膜病和心肌梗塞之间的关联性。方法　应用 PCR技术 ,对 1型糖尿病 33例视网膜病患者和 36例非视网膜病患者、2型糖尿病 6 8例伴心肌梗塞患... 目的　探讨血管紧张素 转换酶 ( angiotensin - converting enzyme,ACE)基因多态性与糖尿病视网膜病和心肌梗塞之间的关联性。方法　应用 PCR技术 ,对 1型糖尿病 33例视网膜病患者和 36例非视网膜病患者、2型糖尿病 6 8例伴心肌梗塞患者和 5 7例伴视网膜病患者以及 190例无并发症患者的ACE基因插入 /缺失型多态性进行了检测。结果　 ACE基因与视网膜病之间无关联。而 2型糖尿病心肌梗塞患者与非心肌梗塞患者比较 ,DD纯合子频率显著增高 ( 4 1.2 % vs 33.2 % ) ,D等位基因频率也显著增高 ,差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论　 D等位基因 (相对风险为 1.5 0 )和 DD基因型 (相对风险为 1.33)可能是 展开更多

关键词 糖尿病视网膜病 心肌梗塞 2型糖尿病 血管紧张素I转换酶 基因多态性

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载脂蛋白B基因Xba和EcoR酶切位点多态性与冠心病和血脂水平的关联研究 被引量：6

3

作者 张岸平 姜玉如 +5 位作者 武守山 卢峰 宁树成 张娟 陈 张瑛琪 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期435-437,共3页

目的　研究 apo B基因 Xba 和 Eco R 酶切位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )、血脂水平的关联性。方法　应用聚合酶链反应对 70名正常人和 6 7例冠心病患者 apo B基因Xba 和 Eco R 酶切位点的限制性片段长度多态性进... 目的　研究 apo B基因 Xba 和 Eco R 酶切位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )、血脂水平的关联性。方法　应用聚合酶链反应对 70名正常人和 6 7例冠心病患者 apo B基因Xba 和 Eco R 酶切位点的限制性片段长度多态性进行了研究。结果　冠心病组中等位基因 X+和单体型X+ E+频率明显高于正常对照组。冠心病组中 X+ X-基因型者其 HDL- C明显低于 X- X-基因型者 ,等位基因 E+ 与 TG水平增高相关联。结论　 apo B基因 Xba 和 Eco R 酶切位点多态性与冠心病相关联 ,等位基因 X+和单体型 X+ 展开更多

关键词 载脂蛋白B 冠状动脉粥样硬化性心脏病 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 CHD 血脂

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支气管哮喘遗传因子研究 被引量：4

4

作者 张瑛琪 孙白云 +4 位作者 戴建军 武守山 张岸平 赵沉浮 宁树成 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期147-150,共4页

研究谷胱甘肽 S 转移酶(glutathioneS transferase,GST)M1和T1基因多态性与支气管哮喘(asthmabronchial)的关系。采取聚合酶链反应对60名支气管哮喘患者和60名正常对照进行了GSTM1和GSTT1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究。... 研究谷胱甘肽 S 转移酶(glutathioneS transferase,GST)M1和T1基因多态性与支气管哮喘(asthmabronchial)的关系。采取聚合酶链反应对60名支气管哮喘患者和60名正常对照进行了GSTM1和GSTT1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究。结果表明,与对照组相比,支气管哮喘患者GSTM1基因缺失的纯合子(0/0)频率(81 2%)显著升高(χ2=32 46,P<0 001;wχ2=28 75,P<0 001)。对于GSTT1也得到类似资料。而支气管哮喘患者GSTT1基因缺失等位基因(0/0)频率(71 7%)比对照组(11 7%)显著升高(χ2=26 72,P<0 001;wχ2=35 75,P<0 001)。表明GSTM1、GSTT1缺失等位基因纯合性在哮喘患者中是最有特征性的。GSTM10/0、GSTT10/0结合的频率患者组为61 7%,对照组仅为1 7%(χ2=27 3,P<0 001)。提示GSTM1和GSTT1基因多态性与哮喘有显著性关联,两个基因的突变可以被视为发生支气管哮喘遗传风险因子。 展开更多

关键词 支气管哮喘 遗传因子 遗传多态性 谷胱甘肽-S-转移酶基因

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载脂蛋白B基因多态性与冠心病和血浆脂质水平的关联 被引量：3

5

作者 张岸平 宁树成 武守山 《华北煤炭医学院学报》 2004年第1期33-34,共2页

关键词 载脂蛋白B基因 限制性片段长度多态性 冠心病

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载脂蛋白B基因结构变异与冠心病和血浆脂质关联程度的研究 被引量：3

6

作者 张岸平 宁树成 +1 位作者 武守山 王明艳 《中国心血管病研究》 CAS 2004年第6期475-477,共3页

目的 研究97例冠心病患者及90例正常人载脂蛋白B基因2个位点的限制酶切片段长度多态性(RFLP)分布情况。方法 应用聚合酶链反应扩增DNA,扩增产物采用限制性内切酶xbal及EcoR1消化。结果 在冠心病组中,xbal和EcoR1酶切位点以X^-和E^+等位... 目的 研究97例冠心病患者及90例正常人载脂蛋白B基因2个位点的限制酶切片段长度多态性(RFLP)分布情况。方法 应用聚合酶链反应扩增DNA,扩增产物采用限制性内切酶xbal及EcoR1消化。结果 在冠心病组中,xbal和EcoR1酶切位点以X^-和E^+等位基因占绝大多数,其频率为0.959和0.897,而X^+和E^-等位基因较少,其频率为0.103和0.041。冠心病组与对照组比较,TC和TG水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论ApoB基因Xbal变异可能与冠心病发病及血浆脂质水平有一定关联,ApoB基因的X^-X^-基因型变异成X^+X^-可能对冠心病临床表现有一定影响,等位基因X^+和单体型X^+E^+可以成为冠心病遗传标记。 展开更多

关键词 栽脂蛋白B 冠状动脉疾病 基因 聚合酶链反应 基因多态性

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谷胱甘肽-S-转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系 被引量：3

7

作者 张岸平 宁树成 +1 位作者 武守山 赵丽娜 《中国综合临床》 北大核心 2005年第2期114-116,共3页

目的研究谷胱甘肽S转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系。方法采用聚合酶链反应法对60例支气管哮喘患者(观察组)进行谷胱甘肽S转移酶M1和谷胱甘肽S转移酶T1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究,并与对照组比较。结果与对... 目的研究谷胱甘肽S转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系。方法采用聚合酶链反应法对60例支气管哮喘患者(观察组)进行谷胱甘肽S转移酶M1和谷胱甘肽S转移酶T1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究,并与对照组比较。结果与对照组相比,支气管哮喘患者谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失的纯合子(0/0)频率(81.2%)显著升高(χ2=32.46,P<0.001;wχ2=28.75,P<0.001);对于谷胱甘肽S转移酶T1也得到类似结果。支气管哮喘患者谷胱甘肽S转移酶T1基因缺失等位基因(0/0)频率(71.7%)比对照组(11.7%)显著升高(χ2=26.72,P<0.001;wχ2=35.75,P<0.001)。谷胱甘肽S转移酶M10/0、谷胱甘肽S转移酶T10/0结合的频率观察组为61.7%,对照组仅为1.7%(χ2=27.3,P<0.001)。结论谷胱甘肽S转移酶M1和谷胱甘肽S转移酶T1基因多态性与哮喘有显著性关联,两个基因的突变可视为发生支气管哮喘的遗传风险因子。 展开更多

关键词 支气管哮喘 谷胱甘肽-S-转移酶基因 基因多态性

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210例糖尿病患者的皮纹学研究 被引量：3

8

作者 李艳华 武守山 +2 位作者 韩黎 郭青梅 何立平 《人类学学报》 CSCD 北大核心 1990年第3期231-235,共5页

本文报告了210例糖尿病患者皮纹的11个参数,与对照组相比,各型男患者的足底(足母)趾球区纹型中,三角斗形纹均显著增多;NIDDM型男女患者atd角显著变小;NIDDM型女患者通贯手出现率显著增高;NIDDM型女患者主线C走向I_3的百分率显著增高;各... 本文报告了210例糖尿病患者皮纹的11个参数,与对照组相比,各型男患者的足底(足母)趾球区纹型中,三角斗形纹均显著增多;NIDDM型男女患者atd角显著变小;NIDDM型女患者通贯手出现率显著增高;NIDDM型女患者主线C走向I_3的百分率显著增高;各型女患者的指纹中斗形纹出现率显著增高,而尺箕著减少。 展开更多

关键词 皮纹学 糖尿病 医学皮纹学

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弥漫性甲状腺肿伴甲亢的遗传度研究 被引量：2

9

作者 郭青梅 李艳华 武守山 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期29-30,共2页

本文对临床已确诊的317例弥漫性甲状腺肿伴甲亢(简称甲亢)患者(男41人,女276人)进行了一级亲属发病率的调查。同时以民族、年龄、性别和数量均与患者相同的非甲亢患者的一级亲属作为对照组。研究结果表明,甲亢患者一级亲属的发病率为1.... 本文对临床已确诊的317例弥漫性甲状腺肿伴甲亢(简称甲亢)患者(男41人,女276人)进行了一级亲属发病率的调查。同时以民族、年龄、性别和数量均与患者相同的非甲亢患者的一级亲属作为对照组。研究结果表明,甲亢患者一级亲属的发病率为1.894％,对照组(317人)的一级亲属的发病率为0.047％。遗传度为69％。 展开更多

关键词 甲状腺肿 甲亢 遗传度 多基因遗传

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中国人汉族群体Ⅷ因子基因HindⅢ多态性位点研究 被引量：2

10

作者 崔和国 张岸平 +3 位作者 陈静 武守山 伊红丽 张瑛琪 《中国优生与遗传杂志》 1999年第1期15-15,26,共2页

用PCR法扩增207个无亲缘关系的X染色体Ⅷ因子基因19内含子，用HindⅢ酶切进行Amp－RFLPs分析，查明中国人HindⅢ多态性位点频率为0．29．妇女杂合于频率为0．365，表明这个指数对检测甲型血友病携带者和产前基因诊断有足够高级的信息量... 用PCR法扩增207个无亲缘关系的X染色体Ⅷ因子基因19内含子，用HindⅢ酶切进行Amp－RFLPs分析，查明中国人HindⅢ多态性位点频率为0．29．妇女杂合于频率为0．365，表明这个指数对检测甲型血友病携带者和产前基因诊断有足够高级的信息量，可应用于临床。 展开更多

关键词 甲型血友病 HindⅢ 多态性位点 多聚酶链反应

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人系统性红斑狼疮的候选基因 被引量：1

11

作者 赵丽娜 张秀军 +3 位作者 武守山 赵洁 孙博 刘鹏 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期437-439,共3页

人系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种复合性多基因的自身免疫性疾病,遗传因素在SLE的发病机制中发挥重要作用。该文介绍近几年对SLE候选基因(经典的和新发现的候选基因)的研究成果;分析遗传因素与疾病的易感性、... 人系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种复合性多基因的自身免疫性疾病,遗传因素在SLE的发病机制中发挥重要作用。该文介绍近几年对SLE候选基因(经典的和新发现的候选基因)的研究成果;分析遗传因素与疾病的易感性、临床表型和病程进展的密切关系,为SLE的预防、诊断和治疗提供参考。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 易感性

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中国北方汉族人群谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1基因多态性分析 被引量：1

12

作者 张瑛琪 武守山 +1 位作者 孙丽华 孙白云 《中国煤炭工业医学杂志》 2004年第3期220-221,共2页

目的　分析中国北方汉族人口谷胱甘肽 -S -转移酶M1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法　样本为 60名唐山地区汉族人口 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM1和GSTT1基因多态性。结果　GSTM 1缺失型和GSTT1缺失... 目的　分析中国北方汉族人口谷胱甘肽 -S -转移酶M1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法　样本为 60名唐山地区汉族人口 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM1和GSTT1基因多态性。结果　GSTM 1缺失型和GSTT1缺失基因型频率分别为 33 .3 %和 1 1 .7% ,同时具有GSTM 1缺失型和GSTT1缺失型的个体频率为 1 .7%。结论　唐山地区GSTM1、GSTT1基因呈多态性分布 。 展开更多

关键词 中国北方 汉族人群 谷胱甘肽-S-转移酶M1 谷胱甘肽-S-转移酶T1 基因多态性 实验室检测

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通过检出携带者和产前诊断控制遗传性血栓形成体质

13

作者 陈静 宁树成 武守山 《国外医学（遗传学分册）》 2000年第6期320-321,共2页

在蛋白质 C、蛋白质 S或抗凝血酶 缺乏时表现出严重的血栓形成 ,本文综述了对该病携带者检出和产前诊断的理论依据及方法 。

关键词 血栓形成体质 检出携带者 产前诊断 遗传性

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血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病心血管并发症关联研究(英文)

14

作者 武守山 田喜凤 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第11期234-235,共2页

背景:糖尿病晚期并发症的发生与遗传因素有关。有报道血管紧张素Ⅰ转换酶(angiotensinⅠ-convertingenzyme,ACE)基因是糖尿病心血管并发症发生的风险因子。目的:探讨ACE基因多态性与2型糖尿病心血管并发症之间的相关性。设计:以2型糖尿... 背景:糖尿病晚期并发症的发生与遗传因素有关。有报道血管紧张素Ⅰ转换酶(angiotensinⅠ-convertingenzyme,ACE)基因是糖尿病心血管并发症发生的风险因子。目的:探讨ACE基因多态性与2型糖尿病心血管并发症之间的相关性。设计:以2型糖尿病患者为研究对象的病例-对照研究。单位:一所医学院的生物科学系普通生物学教研室。对象:本研究于2001-02/2002-06在华北煤炭医学院分子生物学实验室完成。研究对象均为本医学院附属医院门诊及住院2型糖尿病患者,根据是否合并心肌梗死分为两组。心肌梗死患者组68例,其中男29例,女39例,年龄(65±3)岁;非心肌梗死组190例,其中男161例,女29例,年龄(60±1)岁。纳入标准:均符合1985年WHO2型糖尿病诊断标准,心肌梗死诊断根据MRI确诊;排除标准:资料不完整或不合作者。方法:按常规酚/氯仿法提取基因组DNA,扩增产物用20mL/L琼脂糖凝胶电泳分析,溴化乙锭染色观察结果。对不同患者组等位基因和基因型频率进行比较。主要观察指标:两组患者ACE基因的等位基因和基因型分布比较。结果:2型糖尿病心肌梗死患者64.7%与非心肌梗死患者55.0%比()()较,DD纯合子频率显著增高(41.2%vs33.2%),差异具有显著性意义(χ2=0.833,P<0.05),D等位基因频率也显著增高,差异也具有显著性意义(χ2=3.8491。 展开更多

关键词 2型糖尿病 心肌梗塞 肽基二肽酶A 多态现象

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1型和2型糖尿病视网膜病与血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性关联研究

15

作者 武守山 邢朝斌 张娟 《中国优生与遗传杂志》 2005年第1期29-30,共2页

目的　探讨血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因多态性与糖尿病视网膜病之间关联。方法　应用PCR技术 ,对Ⅰ型糖尿病 33名视网膜病患者、36名非视网膜病患者和 2型糖尿病 5 7名视网膜病患者、190名非视网膜病患者的ACE基因插入 /缺失 (Ⅰ /D)... 目的　探讨血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因多态性与糖尿病视网膜病之间关联。方法　应用PCR技术 ,对Ⅰ型糖尿病 33名视网膜病患者、36名非视网膜病患者和 2型糖尿病 5 7名视网膜病患者、190名非视网膜病患者的ACE基因插入 /缺失 (Ⅰ /D)型多态性进行了检测。结果与结论　未证明 1型和 2型糖尿病时ACE基因和视网膜病之间关联。 展开更多

关键词 糖尿病视网膜病 2型糖尿病 血管紧张素Ⅰ转换酶 基因多态性

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唐山地区人群肺结核病患者血ABO系统遗传标记

16

作者 张岸平 杨尚波 +2 位作者 李颖 宁树成 武守山 《华北煤炭医学院学报》 2000年第1期12-13,共2页

研究依赖于人种属性的肺结核病在不同时期患者 ABO系统的血型。方法　调查唐山市城区肺结核病患者的状况 ,并分析其影响因素。结果　在 型结核病患者中 B型血患者为 40 .78% ,在 型结核病患者中 B型血患者为 6 0 .6 0 %。结论　肺结... 研究依赖于人种属性的肺结核病在不同时期患者 ABO系统的血型。方法　调查唐山市城区肺结核病患者的状况 ,并分析其影响因素。结果　在 型结核病患者中 B型血患者为 40 .78% ,在 型结核病患者中 B型血患者为 6 0 .6 0 %。结论　肺结核病的类型与 展开更多

关键词 肺结核 ABO系统 遗传标记 唐山市

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支气管哮喘IL-9基因T113M多态性关联研究

17

作者 张瑛琪 武守山 +2 位作者 孙白云 张岸平 樊启敏 《中国优生与遗传杂志》 2003年第6期34-35,共2页

目的　报告人类IL - 9基因第 5外显子T113M错义突变与特应性支气管哮喘关联研究的结果。方法　采取聚合酶链反应方法对本市汉族 5 1例支气管哮喘患者和 72例正常对照进行了IL - 9基因T113M基因型分布和等位基因频率研究。结果　在对照组... 目的　报告人类IL - 9基因第 5外显子T113M错义突变与特应性支气管哮喘关联研究的结果。方法　采取聚合酶链反应方法对本市汉族 5 1例支气管哮喘患者和 72例正常对照进行了IL - 9基因T113M基因型分布和等位基因频率研究。结果　在对照组中 ,IL - 9的 5号外显子基因型TT和TM频率分别为 6 3.89%和 36 .11%。未发现存在基因型MM。等位基因T和M群体频率分别为 0 .8194和 0 .180 6。患者组中 ,基因型TT、TM和MM频率分别为 6 6 .6 7%、2 9.4 1%、3.92 %。等位基因T和M频率分别为 0 .8137和 0 .186 3。依据 34个“双亲—患者”传递等位基因T和M给患病子代的资料 ,计算出的AFBAC和TDT统计值分别为 0 .6 9(P =0 .4 0 6 2 )和 0 .6 7(P =0 .5 4 0 3)。结论　分析相应基因型频率未发现偏离Hardy -Weinberg定律。比较健康对照组和患者组基因型分布有可能提出T113M与临床表型存在关联 ,但是利用AFBAC和TDT方法分析未证实这一点。 展开更多

关键词 支气管哮喘 IL-9基因 T113M基因型 基因多态性 临床表型 发病机理

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寻常型银屑病遗传度的研究

18

作者 武守山 李艳华 +2 位作者 赵亚龙 赵淑贤 郭青梅 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期15-16,共2页

对临床已确诊的２１２例寻常型银屑病患者进行了一、二、三级亲属发病率调查，结果表明，患者一级亲属的发病率为３８％，对照组一级亲属发病率为０４２％，本病的遗传方式为多基因遗传，遗传度为５８２％。

关键词 银屑病 遗传度 病理

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糖尿病视网膜病与血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性关联研究

19

作者 武守山 邢朝斌 《中国综合临床》 北大核心 2004年第S1期5-6,共2页

糖尿病晚期并发症主要分为小血管病(如肾病、视网膜病)和大血管病(如心血管障碍),是糖尿病患者高度致残和致死的主要原因。研究表明,这些并发症的发生与遗传因素有关。而编码肾素-血管紧张素系统蛋白产物的基因,是与糖尿病血管病并发症... 糖尿病晚期并发症主要分为小血管病(如肾病、视网膜病)和大血管病(如心血管障碍),是糖尿病患者高度致残和致死的主要原因。研究表明,这些并发症的发生与遗传因素有关。而编码肾素-血管紧张素系统蛋白产物的基因,是与糖尿病血管病并发症有关的候选基因。血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统的重要成分,可将血管紧张素Ⅰ转换成具有血管收缩、促进血管和心肌平滑肌细胞增殖,并经肾上腺皮质醛固酮加强肾钠重吸收作用的血管紧张素Ⅱ。ACE基因位于17q23,其中第16内含子存在一个插入/缺失(ID)型多态性,插入大小为287bp,并由Alu重复序列构成。本文探讨糖尿病视网膜病患者ACE基因多态性,并与无并发症的糖尿病患者组比较,旨在确定其基因与糖尿病视网膜病是否存在关联。 展开更多

关键词 糖尿病视网膜 ACE 视网膜病 型糖尿病 等位基因频率 基因多态性 遗传多态性 糖尿病患者

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类风湿性关节炎遗传度的研究

20

作者 武守山 李艳华 +1 位作者 段淑英 杨佩良 《遗传与疾病》 CSCD 北大核心 1991年第2期103-104,共2页

类风湿性关节炎是以慢性对称性多关节炎为主的一种疾病。病因尚不明。一般认为是感染后引起的自身免疫反应,导致以滑膜炎为基础的关节病变。临床上常有明显的家族性倾向,查阅国内外文献,未见本病的遗传方式报道。为了进一步查明其遗传基... 类风湿性关节炎是以慢性对称性多关节炎为主的一种疾病。病因尚不明。一般认为是感染后引起的自身免疫反应,导致以滑膜炎为基础的关节病变。临床上常有明显的家族性倾向,查阅国内外文献,未见本病的遗传方式报道。为了进一步查明其遗传基础,我们调查了91例(男20,女71)患者及对照组一级亲属的患病率,并进行了遗传度的研究。现报告如下。 展开更多

关键词 类风湿关节炎 遗传度

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