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原花青素的药理学研究进展 被引量：112
1
作者 凌智群 张晓辉 +1 位作者 谢笔钧 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期9-12,共4页
综述近几年来国内外对原花青素在抗氧化、保护心血管、调节免疫活性、保护肝肾功能、抗诱变、抗病毒、抗癌、抗溃疡、抗微生物、促进毛发生长等生物药理活性的研究进展。
关键词 原花青素 药理学 研究进展 抗氧化活性 抗高血压
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大蒜的主要化学成分及其药理作用研究进展 被引量：68
2
作者 严常开 曾繁典 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期688-691,共4页
大蒜为百合科葱属植物蒜的鳞茎,具有抗肿瘤、抗病原微生物、降血脂等药理学作用。其化学成分主要为含硫有机化合物和皂苷类成分。含硫化合物又分为脂溶性和水溶性,前者有较强的抗肿瘤活性,后者则有较强的降脂作用,且水溶性成分毒性极低... 大蒜为百合科葱属植物蒜的鳞茎,具有抗肿瘤、抗病原微生物、降血脂等药理学作用。其化学成分主要为含硫有机化合物和皂苷类成分。含硫化合物又分为脂溶性和水溶性,前者有较强的抗肿瘤活性,后者则有较强的降脂作用,且水溶性成分毒性极低,值得进一步开发研究。 展开更多
关键词 大蒜 化学成分 药理作用
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抗生素及合成抗菌药物的滥用与危害 被引量：72
3
作者 曾繁典 《中国药物警戒》 2004年第1期25-27,共3页
关键词 抗菌药物 抗生素 合成 严重细菌感染性疾病 危害 医药领域 20世纪 死亡率
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丹参酮ⅡA预防性给药对脑缺血/再灌注损伤炎症反应的影响 被引量：64
4
作者 胡霞敏 周密妹 +2 位作者 胡先敏 王君 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期436-440,共5页
目的研究丹参酮ⅡA对大鼠脑缺血/再灌注损伤缺血区白细胞浸润及细胞粘附分子的影响。方法缺血前给予丹参酮ⅡA8,16,32mg·kg-1,灌胃7d,末次给药1h后制备大鼠大脑中动脉阻断短暂局灶性缺血模型。脑缺血2h再灌注24h后,用TTC染色法、... 目的研究丹参酮ⅡA对大鼠脑缺血/再灌注损伤缺血区白细胞浸润及细胞粘附分子的影响。方法缺血前给予丹参酮ⅡA8,16,32mg·kg-1,灌胃7d,末次给药1h后制备大鼠大脑中动脉阻断短暂局灶性缺血模型。脑缺血2h再灌注24h后,用TTC染色法、伊文思兰法(EB)测定脑梗死范围及血脑屏障的损伤程度。分别用放免、酶免、Westernblot法测定大脑缺血区肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、髓过氧化物酶(MPO)的活性、血清白介素-8(IL-8)的含量及血管内皮粘附分子ICAM-1(细胞间粘附分子)、E-selectin(E-选择素)的表达水平。结果丹参酮ⅡA能缩小脑缺血/再灌注后脑梗死体积,减轻神经损伤症状,降低脑内TNF-α、MPO的活性及血清IL-8含量,同时,减少ICAM-1、E-selectin的表达(P<0·05或P<0·01vs模型组)。结论丹参酮ⅡA可通过抑制脑缺血/再灌注过程中炎症介质释放、表达,降低脑缺血/再灌注所致脑损伤。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 白介素-8 肿瘤坏死因子-α 细胞间粘附分子 E-选择素 脑缺血
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灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用和临床研究 被引量：54
5
作者 何蔚 曾繁典 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期458-461,共4页
灯盏花素是中药灯盏花中提取的黄酮类有效成分,具有抗血小板、抗血栓作用,临床用于治疗脑血管疾病,本文对灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用及临床应用作一概述。
关键词 灯盏花素 缺血性脑血管病 药理作用 临床研究 抗血栓 再灌注损伤
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莲房原花青素对大鼠实验性心肌缺血的保护作用 被引量：47
6
作者 凌智群 谢笔钧 +1 位作者 江涛 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期687-690,共4页
目的　观察莲房原花青素 (LSPC)对实验性心肌缺血的保护作用。方法　以diltiazem (10mg·kg-1·d-1)和复方丹参 (8mg·kg-1·d-1)为阳性对照 ,LSPC治疗性口服给药 1h后 ,分别采用大鼠皮下注射异丙肾上腺素 (Iso ,40mg&#... 目的　观察莲房原花青素 (LSPC)对实验性心肌缺血的保护作用。方法　以diltiazem (10mg·kg-1·d-1)和复方丹参 (8mg·kg-1·d-1)为阳性对照 ,LSPC治疗性口服给药 1h后 ,分别采用大鼠皮下注射异丙肾上腺素 (Iso ,40mg·kg-1·d-1,共 2d)造成心肌损伤模型和大鼠冠脉结扎引起急性心肌缺血模型。结果　LSPC可剂量依赖性拮抗Iso引起的大鼠心肌酶释放量、心肌钙含量的增加 ,缩小心肌梗死面积 ,并可缓解心肌组织病理损伤程序 ,升高超氧化物歧化酶与丙二醛的比值。结论　提示LSPC对大鼠心肌缺血损伤有一定保护作用 ,其作用可能与抗脂质过氧化。 展开更多
关键词 莲房提取物 心肌缺血 异丙肾上腺素 原花青素 中药 动物实验
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青藤碱对大鼠佐剂性关节炎治疗作用及机制的研究 被引量：45
7
作者 杨德森 刘芳 +1 位作者 曾繁典 陈汇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1361-1363,共3页
目的:观察青藤碱对佐剂性关节炎的治疗作用和对继发性炎症区域一氧化氮(NO)及相关炎症介质的影响,进一步探讨其治疗类风湿性关节炎的可能作用机制。方法:用Freund’s完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎,设立正常组、模型组、泼尼松组、青藤... 目的:观察青藤碱对佐剂性关节炎的治疗作用和对继发性炎症区域一氧化氮(NO)及相关炎症介质的影响,进一步探讨其治疗类风湿性关节炎的可能作用机制。方法:用Freund’s完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎,设立正常组、模型组、泼尼松组、青藤碱低、中、高剂量组(30,60,120 mg.kg-1),记录各组大鼠足跖肿胀度和关节炎指数,检测大鼠关节浸液内NO,前列腺素E2(PGE2)及细胞因子白细胞介素1(IL-1),肿瘤坏死因子(TNF)水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠关节浸液内NO,PGE2及IL-1,TNF水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,青藤碱组大鼠佐剂性关节炎继发病变显著受抑制,佐剂性关节炎大鼠关节浸液内NO,PGE2及细胞因子IL-1,TNF水平显著降低(P<0.05)。结论:青藤碱对类风湿性关节炎的治疗作用与其抑制炎症局部区域细胞因子活性和降低炎症介质含量有关,其中青藤碱使NO水平下降可能是抗类风湿性关节炎的重要作用机制。 展开更多
关键词 青藤碱 炎症 大鼠 细胞因子
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中药有效成分对药物代谢酶的影响 被引量：40
8
作者 杨秀芬 王乃平 曾繁典 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期325-328,共4页
目的 :综述近年来中药有效成分对药物代谢酶的影响的研究进展。方法 :查阅近年来国内外报道中药有效成分对药物代谢酶的影响的文献 ,进行分析、总结。结果 :黄酮及黄酮衍生物、呋喃香豆素化合物、贯叶连翘和丹参的有效成分等均可抑制或... 目的 :综述近年来中药有效成分对药物代谢酶的影响的研究进展。方法 :查阅近年来国内外报道中药有效成分对药物代谢酶的影响的文献 ,进行分析、总结。结果 :黄酮及黄酮衍生物、呋喃香豆素化合物、贯叶连翘和丹参的有效成分等均可抑制或诱导药物代谢酶细胞色素P4 5 0、尿苷二磷酸 葡萄糖醛酸转移酶、谷胱甘肽S 转移酶 ,从而影响多种常用药物在体内、外的代谢。结论 展开更多
关键词 有效成分 药物代谢酶 中药 细胞色素P450 尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶 谷胱甘肽S-转移酶 药物相互作用
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蝙蝠葛碱大鼠体内药物代谢动力学研究 被引量：39
9
作者 陈淑娟 杨毅梅 +3 位作者 刘奕明 张斌 庞雪冰 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期225-229,共5页
目的研究不同给药途径后蝙蝠葛碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法以大鼠为实验对象，经灌胃及静脉注射两种途径给药，采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定各组织及体液中药物浓度。结果静注蝙蝠葛碱在大鼠体内药代动力学为二室开放模型，符合一... 目的研究不同给药途径后蝙蝠葛碱在大鼠体内的药代动力学特征。方法以大鼠为实验对象，经灌胃及静脉注射两种途径给药，采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定各组织及体液中药物浓度。结果静注蝙蝠葛碱在大鼠体内药代动力学为二室开放模型，符合一级动力学线性消除过程。灌胃给药后大鼠血药浓度低，峰浓度小于１ｍｇ·Ｌ－１，且血药浓度－时间曲线呈明显双峰现象。其绝对生物利用度约为１６．６％。蝙蝠葛碱经两种给药途径后药物在各组织器官中均有分布，且在同一时间内各组织含量明显高于血药浓度。静注后以肺组织含量最高，而灌胃给药后以胃、肠、肝组织含量最高。４８ｈ尿粪累积排泄３１．２２％。给药后不同时间点胃肠道各段药物残余量研究结果提示胃肠循环的存在。结论蝙蝠葛碱口服用药生物利用度较低，血药浓度一时间曲线呈双峰现象，该药在生物体内分布广泛，可由尿液及粪便排泄，也可从胆汁分泌，初步实验结果提示胃肠循环可能是药时曲线双峰现象的主要原因。 展开更多
关键词 蝙蝠葛碱 药代动力学 HPLC-UV 抗心率失常药
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丹参素胶囊活血化瘀作用的实验研究 被引量：30
10
作者 严常开 刘惟莞 +2 位作者 敖英 曾繁典 朱秀华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期637-639,共3页
目的 :研究丹参素胶囊对大鼠血小板聚集性和血液流变学及血栓形成的影响。方法 :以ADP为诱导剂 ,观察其对体外血小板聚集率的作用 ;采用电刺激法 ,测定闭塞性血栓形成的时间 ;用冰水刺激制备“血瘀”模型 ,检测主要流变学指标。结果 :... 目的 :研究丹参素胶囊对大鼠血小板聚集性和血液流变学及血栓形成的影响。方法 :以ADP为诱导剂 ,观察其对体外血小板聚集率的作用 ;采用电刺激法 ,测定闭塞性血栓形成的时间 ;用冰水刺激制备“血瘀”模型 ,检测主要流变学指标。结果 :丹参素胶囊能明显抑制由ADP诱导的大鼠血小板体外聚集活性 ,延长电刺激大鼠颈总动脉后血栓形成时间 ,降低“血瘀”大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞电泳时间、卡松屈服应力以及红细胞聚集指数 ,改善机体血液流变性。结论 :丹参素胶囊能明显降低血液“浓、粘、聚、凝”状态 ,具有良好的活血化瘀作用。 展开更多
关键词 丹参素胶囊 血小板聚集性 血液流变学 血栓形成 大鼠
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国家药物政策与临床合理用药 被引量：35
11
作者 曾繁典 《医药导报》 CAS 2003年第1期3-6,共4页
为了合理利用社会有限医药资源 ,提高临床合理用药水平。作者从国家药物政策的实践与意义、药物的合理应用、宣传基本药物理念、倡导临床合理用药等三个方面 ,概述了国家药物政策与临床合理用药的重要性。
关键词 国家药物政策 合理用药 药物理念
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中药复方药物代谢动力学研究方法及展望 被引量：21
12
作者 师少军 陈汇 曾繁典 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期235-238,共4页
本文综述了近年来关于中药复方药物代谢动力学的研究进展，着重介绍了一些新的理论与方法，并对今后该领域的发展进行了展望。
关键词 中医复方 药代动力学 血清药理学
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蝙蝠葛酚性碱的抗心律失常作用 被引量：32
13
作者 龚培力 杜佐华 +1 位作者 曾繁典 胡崇家 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1995年第3期13-16,共4页
用哇巴因致豚鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常、电刺激致兔室颤、大鼠冠脉结扎致复灌性心律失常模型证实蝙蝠葛酚性碱具剂量依赖性的抗室性心律失常作用；用氟化钙一乙酰胆碱致小鼠房颤模型，结果提示蝙蝠葛酚性碱具有抗房性心律失常... 用哇巴因致豚鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常、电刺激致兔室颤、大鼠冠脉结扎致复灌性心律失常模型证实蝙蝠葛酚性碱具剂量依赖性的抗室性心律失常作用；用氟化钙一乙酰胆碱致小鼠房颤模型，结果提示蝙蝠葛酚性碱具有抗房性心律失常作用。离体试验显示蝙蝠葛酚性碱具有浓度依赖性延长豚鼠心室乳头肌ＡＰＤ＿（５０）、ＡＰＤ＿（９０）和ＥＲＰ以及降低ＡＰＡ、减馒Ｖ＿（ｍａｘ）的作用。 展开更多
关键词 中药 蝙蝠葛 药理学 蝙蝠葛酚性碱 心律失常
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灯盏乙素在兔体内药代动力学(英文) 被引量：31
14
作者 刘奕明 林爱华 +1 位作者 陈汇 曾繁典 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期775-778,共4页
目的　建立测定灯盏乙素血浆浓度的固相萃取 高效液相色谱 (SPE HPLC)法 ,并研究家兔iv灯盏花素的药代动力学。方法　采用甲醇 水 磷酸为流动相 ,NucleosilC1 8色谱柱为固定相 ,紫外检测波长 335nm ,外标法定量。给家兔分别iv灯盏花素 1... 目的　建立测定灯盏乙素血浆浓度的固相萃取 高效液相色谱 (SPE HPLC)法 ,并研究家兔iv灯盏花素的药代动力学。方法　采用甲醇 水 磷酸为流动相 ,NucleosilC1 8色谱柱为固定相 ,紫外检测波长 335nm ,外标法定量。给家兔分别iv灯盏花素 1 0 ,2 0和 40mg·kg-1 ,SPE HPLC法检测血浆药物浓度。结果　线性范围 0 0 2～ 1 0 0mg·L-1 ,最低检测浓度 0 0 2mg·L-1 ,方法回收率 96 1 5 %～ 99 31 % ,日内、日间RSD值均小于 1 0 %。家兔iv灯盏花素时 ,灯盏乙素血浆浓度变化符合三房室模型。灯盏乙素低、中剂量组的主要药代动力学参数无显著性差异 ,而高剂量组与低、中剂量组比较差异显著。结论　该法准确、灵敏、简便 ,适用于灯盏乙素血浆浓度的测定。灯盏花素经兔iv后的药代动力学符合三房室模型 ,剂量为 1 0～ 2 0mg·kg-1 时 ,药物的体内变化为线性动力学过程 ,而 40mg·kg-1 展开更多
关键词 灯盏花素 灯盏乙素 固相萃取 高效液相色谱法 药代动力学
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卡维地洛的药理及临床研究进展 被引量：34
15
作者 吕艳青 周际安 曾繁典 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期236-238,共3页
卡维地洛是新的第３ 代肾上腺素β受体阻断药，具有α和β受体阻断、钙拮抗、抗氧化、抗细胞增殖及保护细胞等作用。可用于高血压、心绞痛、充血性心力衰竭的治疗，能显著降低充血性心力衰竭病人的死亡率。本文着重介绍了非选择性肾上... 卡维地洛是新的第３ 代肾上腺素β受体阻断药，具有α和β受体阻断、钙拮抗、抗氧化、抗细胞增殖及保护细胞等作用。可用于高血压、心绞痛、充血性心力衰竭的治疗，能显著降低充血性心力衰竭病人的死亡率。本文着重介绍了非选择性肾上腺素β受体阻断药卡维地洛的药理作用、临床应用研究进展等。 展开更多
关键词 卡维地洛 高血压 心绞痛 药理
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药物流行病学与药物警戒 被引量：32
16
作者 曾繁典 《药物流行病学杂志》 CAS 2004年第6期285-287,共3页
关键词 药物流行病学 药物警戒 药物不良反应
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1,6-二磷酸果糖镁对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤的保护作用 被引量：28
17
作者 彭盛德 龚培力 曾繁典 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期300-304,共5页
研究 1 ,6-二磷酸果糖镁 ( FDP- Mg)对异丙肾上腺素 ( Iso)所致心肌损伤的保护作用 .大鼠 sc Iso( 8mg· kg-1· d-1,3d)造成心肌损伤模型 ,测定心肌组织和血清肌酸激酶 ( CK) ,乳酸脱氢酶( LDH) ,超氧化物歧化酶 ( SOD)活性及... 研究 1 ,6-二磷酸果糖镁 ( FDP- Mg)对异丙肾上腺素 ( Iso)所致心肌损伤的保护作用 .大鼠 sc Iso( 8mg· kg-1· d-1,3d)造成心肌损伤模型 ,测定心肌组织和血清肌酸激酶 ( CK) ,乳酸脱氢酶( LDH) ,超氧化物歧化酶 ( SOD)活性及丙二醛( MDA) ,Mg2 + ,P和 K+ 含量 .结果 :每天给予 Iso的同时给予 FDP- Mg( 2 50 - 1 0 0 0 mg· kg-1· d-1,3d)能明显降低血清 CK,LDH水平 ,抑制心肌组织中 CK,LDH释放 ,提高血清和心肌 SOD活性 ,降低MDA水平 ,提高心肌及血清 Mg2 +和 P含量 ,降低血清 K+浓度。综合了 FDP- Na2 ( 530 mg· kg-1·d-1,3d)和硫酸镁 ( 1 50 mg· kg-1· d-1,3d)的作用特点。结果表明 ,FDP- Mg对 Iso所致大鼠心肌损伤具有保护作用 ,与其抗氧化及改善心肌代谢有关 . 展开更多
关键词 二磷酸果糖镁 心肌损伤 异丙肾上腺素
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灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑水肿和中性粒细胞浸润的影响(英文) 被引量：25
18
作者 何蔚 刘奕明 +1 位作者 陈汇 曾繁典 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期161-165,共5页
目的　研究灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑水肿和中性粒细胞浸润的影响 ,探讨其抑制脑缺血再灌注损伤后炎症反应的作用机制。方法大鼠大脑中动脉短暂阻塞制成局灶性脑缺血 2h ,再灌注 2 4h模型。再灌注后 1h分别ip灯盏花素 5 0或... 目的　研究灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑水肿和中性粒细胞浸润的影响 ,探讨其抑制脑缺血再灌注损伤后炎症反应的作用机制。方法大鼠大脑中动脉短暂阻塞制成局灶性脑缺血 2h ,再灌注 2 4h模型。再灌注后 1h分别ip灯盏花素 5 0或 75mg·kg- 1,再灌注后 2 2h重复给药 1次。再灌注 2 4h后干湿重法测定脑水肿 ,分光光度法测定缺血区大脑皮质和尾壳核髓过氧化物酶 (MPO)活性 ,免疫组织化学染色测定大脑皮质和尾壳核细胞间粘附分子 1(ICAM 1)的表达。结果　缺血再灌注后 ,脑组织含水量明显增加 ,缺血区大脑皮质及尾壳核MPO活性和ICAM 1表示显著增加 ,灯盏花素 5 0和75mg·kg- 1治疗用药能减轻脑水肿 ,降低MPO活性和抑制ICAM 1表达。 展开更多
关键词 灯盏花素 脑缺血 脑水肿 中性粒细胞 细胞间粘附分子-1
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灯盏花素对异丙肾上腺素引起大鼠心肌肥厚和纤维化的保护作用 被引量：25
19
作者 何蔚 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1514-1517,共4页
目的研究灯盏花素(breviscapine,Bre)对异丙肾上腺素引起大鼠心肌肥厚和纤维化的保护作用及其机制。方法用异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)皮下注射,连续7d,建立大鼠心肌肥厚和纤维化模型。造模d2起给大鼠腹腔注射Bre12.5和25mg·k... 目的研究灯盏花素(breviscapine,Bre)对异丙肾上腺素引起大鼠心肌肥厚和纤维化的保护作用及其机制。方法用异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)皮下注射,连续7d,建立大鼠心肌肥厚和纤维化模型。造模d2起给大鼠腹腔注射Bre12.5和25mg·kg-1·d-1,连续用药14d,测量大鼠心脏重量指数(HW/BW)和左心室重量指数(LVW/BW),放射免疫分析法检测左心室心肌组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化;分光光度法检测左心室心肌组织中羟脯氨酸、一氧化氮(NO)含量和Na+,K+ATPase,Ca2+ATPase活性。结果Iso模型组大鼠心重指数和左心室重量指数明显增大,左心室心肌组织中AngⅡ和羟脯氨酸含量增高,NO水平下降,Na+,K+ATPase和Ca2+ATPase活力下降,Bre能提高心肌组织中的NO含量,抑制AngⅡ产生,增强Na+,K+ATPase和Ca2+ATPase活力,降低羟脯氨酸含量,抑制胶原的产生。结论Bre对Iso引起大鼠心肌肥厚和纤维化具有一定的改善作用。 展开更多
关键词 灯盏花素 心肌肥厚 纤维化 异丙肾上腺素
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人参皂苷Rg_1对脑缺血再灌注损伤大鼠脑线粒体功能的影响 被引量：27
20
作者 胡霞敏 严常开 +1 位作者 胡先敏 曾繁典 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期514-517,共4页
目的:观察人参皂苷Rg1对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及其对线粒体功能、抗氧化酶系的影响。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型。缺血前灌胃人参皂苷Rg125,50, 100 mg·kg-1,给药7d。末次给药1 h后制... 目的:观察人参皂苷Rg1对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及其对线粒体功能、抗氧化酶系的影响。方法:采用大鼠右侧大脑中动脉阻断(MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型。缺血前灌胃人参皂苷Rg125,50, 100 mg·kg-1,给药7d。末次给药1 h后制备MCAO模型,缺血2 h,再灌注24 h后,用Longa’s法、TTC染色法、干燥失重法评价大鼠神经功能状态、脑梗死面积及脑水肿程度;电镜下观察线粒体超微结构,检测海马线粒体呼吸酶、ATPase、抗氧化酶活性及MDA含量的变化。结果:人参皂苷Rg1(50,100 mg·kg-1)明显减少MCAO再灌后脑梗死面积、脑水肿程度及改善神经功能症状,减轻线粒体损伤．升高线粒体呼吸酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和Na+／K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性,降低MDA含量。结论:人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其可能的作用机制之一是保护线粒体功能及抗氧自由基。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 脑缺血 线粒体 自由基
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