摘要
采用改良的CTAB法提取油茶内生真菌基因组DNA,并以油茶内生真菌基因组DNA为材料,对影响SRAP反应条件的因素进行探索。结果表明,在30μL反应体系中,5种成分的适宜量分别是Mg2+1.8 mmol/L、dNTPs145μmol/L、引物0.22μmol/L、模板DNA 65 ng、Taq DNA聚合酶2.0 U。建立的SRAP-PCR反应体系为SRAP分子标记在油茶内生真菌遗传多样性研究中的应用提供了基础。
出处
《江苏农业科学》
北大核心
2013年第12期37-40,共4页
Jiangsu Agricultural Sciences
基金
湖北省教育厅项目(编号:Q20134301)
荆楚理工学院校级科研项目(编号:ZR201001)
