摘要
在优化花培诱导培养基成分的基础上,通过延长花药愈伤组织在诱导培养基上培养的时间和降低共培养过程中农杆菌浓度等,成功地建立了以花药愈伤组织为受体的农杆菌转化体系.并将白叶枯菌抗性基因Xa21作为该体系的模式基因导入到多个粳稻品种的花药愈伤组织中,共得到了145个独立的转基因株系.分子检测和田间抗性检测发现其中的140个株系的基因组含有外源的Xa21基因,包括单倍体45株、二倍体87株和混倍体植株8株.根据后代性状分离比和染色体的FISH分析可以确定,在87个二倍体植株中有15株为纯合的加倍单倍体转基因植株;再加上田间自然加倍和由秋水仙碱处理单倍体所获得的28株加倍单倍体,共得到了43个纯合的加倍单倍体转基因株系.还将该转化体系用于反向遗传学的研究.一个在植物体内能转录产生双链RNA(double strand RNA,dsRNA)发夹结构的质粒pZ2RNAi被导入到水稻单倍体基因组中,该dsRNA的靶目标是水稻的OsMADS2基因的转录物,结果表明,在转pZ2RNAi的单倍体水稻中,靶基因OsMADS2的表达被特异地抑制,并导致花器官形态的明显改变.因此,单倍体转化体系与RNAi技术相结合有可能成为在水稻和其他植物中功能基因组研究的一个新途径.
出处
《中国科学（C辑）》
CSCD
北大核心
2006年第4期289-301,共13页
Science in China(Series C)
基金
国家自然科学基金项目(批准号:90208001)
中科院创新项目(批准号:KSCX2-SW-306)
中国高技术研究和发展基金项目(编号:2002AA2Z1001-03)
